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中国大学MOOC化工产品检验作业答案
化工产品检验
学校: 九八五题库
学校: 超星学习通
题目如下:
1. 1. 测定浓硝酸或氨水时,应采用( )称量样品。
A. 安瓿
B. 滴瓶
C. 称量瓶
D. 锥形瓶
答案: 安瓿
2. 2. 工业硝酸测定亚硝酸含量时,使用的滴定方式为( )。
A. 直接滴定法
B. 间接滴定法
C. 返滴定法
D. 置换滴定法
答案: 返滴定法
3. 3. 硝酸具有( ),所以必须用安瓿球取样。
A. 酸性
B. 挥发性
C. 发泡性
D. 氧化性
答案: 挥发性
4. 4. 硝酸的最高含量为( C )%。
A. 63.0
B. 75.0
C. 68.4
D. 80.0
答案: 68.4
5. 5. 工业硝酸测定硝酸含量时,使用的滴定方法为( )。
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 络合滴定法
D. 沉淀滴定法
答案: 酸碱滴定法
6. 6. 测定工业硝酸时酸雾未消失,就打开瓶塞会造成测定结果偏低。
答案: 正确
7. 7. 测定硝酸中亚硝酸含量时所用的硫酸亚铁铵溶液浓度不需要准确标定。
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8. 8. 测定硝酸中亚硝酸含量时,锥形瓶中加入的水和硫酸一般要求低于25℃,且加入高锰酸钾溶液和样品后要用水冷却。
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9. 1. 企业标准的代号为( )。
A. GB
B. HB
C. YB
D. QB
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10. 2. 试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的( )。
A. 代表性
B. 唯一性
C. 针对性
D. 准确性
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11. 3. 在仲裁分析时常采用( )方法。
A. 滴定分析法
B. 标准分析法
C. 快速分析法
D. 重量分析法
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12. 4. 工业分析中使用的化学分析法一般包括( )。
A. 滴定分析法
B. 库仑分析法
C. 电位滴定法
D. 比色分析法
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13. 5. 下列( )不是分析工作者的素质要求
A. 扎实的理论基础
B. 实事求是的工作作风
C. 熟练的操作技能
D. 一切以经济效益为先的理念
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14. 6. 采样单元是指具有( )数量的物料。
A. 一定
B. 无法确定
C. 任意确定
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15. 7. 使用浓盐酸、浓硝酸,必须在( )中进行。
A. 大容器
B. 玻璃器皿
C. 耐腐蚀容器
D. 通风橱
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16. 8. 我国工业产品质量分为( )、一等品、合格品三个等级。
A. 优级品
B. 优等品
C. 特级品
D. 特等品
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17. 9. 化工产品定量分析的结果可用质量分数、( )、质量浓度加以表述。
A. 体积分数
B. 摩尔质量
C. 密度
D. 物质的量
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18. 10. 国家标准的有效期一般为( )年。
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
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19. 11. 制备好的试样应贮存于( )中,并贴上标签。
A. 广口瓶
B. 烧杯
C. 称量瓶
D. 干燥器
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20. 12. 实验室的干燥器中所使用的干燥剂为 ( ) 。
A. 碱石灰
B. 变色硅胶
C. 浓硫酸
D. 活性炭
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21. 13. 液体物料具有流动性,组成不易均匀,不易取得均匀样品。
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22. 14. 在满足需要的前提下,样品数和样品量越少越好。
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23. 15. 快速分析法因为分析速度快,常被中心化验室采用。
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24. 16. 强制性标准一般在标准号后加“T”。
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25. 17. 标准物质是组成均匀、稳定、化学成分已准确测定的物质。
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26. 18. 强制性国家标准代号为GB/T。
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27. 19. 按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为四级,即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
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28. 1. 测定挥发性液体产品的密度,应该采用( )。
A. 密度瓶法
B. 韦氏天平法
C. 密度计法
D. 称量法
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29. 2. 下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度的是( )。
A. 丙酮
B. 汽油
C. 乙醚
D. 甘油
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30. 3. 密度瓶法测定液体密度时,其实是用( )测量出密度瓶的体积。
A. 水
B. 乙醇
C. 待测试样
D. 磷酸
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31. 4. 一般情况下密度与温度的关系是( )。
A. 温度升高,密度减小
B. 温度升高,密度增大
C. 温度下降,密度减小
D. 无关系
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32. 5. 密度瓶法测定有机物密度的误差是由( )引起的。
A. 天平已校正
B. 测定时试样有气泡
C. 测定时试样温度为20℃而不是25℃
D. 天平称量时未对空气浮力进行校正
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33. 6. 液体化工产品的沸程测定数据与( ) 无关。
A. 大气压力
B. 测定装置
C. 产品纯度
D. 实验室经度
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34. 7. 下列说法正确的是( )。
A. 沸点是指液体沸腾时的温度
B. 在一定压力下有恒定沸点的物质是纯物质
C. 纯物质在一定的压力下有恒定的沸点
D. 纯物质有恒定的沸点
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35. 8. 有机化工产品的结晶点是( )温度数据。
A. 一个
B. 一组
C. 区间
D. 熔点
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36. 9. 熔点或熔程是( )化工产品检验中经常测定的指标。
A. 无机;
B. 有机固体;
C. 有机液体;
D. 气体
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37. 10. 测定熔点的样品中如混入杂质对熔距的影响( )。
A. 无影响
B. 熔距偏小
C. 熔距可能偏大也可能偏小
D. 熔距偏大
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38. 11. 毛细管法测熔点时,毛细管中样品应靠在测量温度计水银球( )。
A. 无一定要求
B. 上部
C. 中部
D. 下部
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39. 12. 在化工产品检验中,通常规定其结晶点必须( )某一温度。
A. 等于
B. 低于
C. 高于
D. 高于或等于
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40. 13. 折射率的测定适用于( )液体产品。
A. 挥发性
B. 透明的
C. 浑浊的
D. 碱性的
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41. 14. 20℃时水的折光率为( )。
A. 1.3325
B. 1.3305
C. 1.3315
D. 1.3330
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42. 15. 阿贝折射仪测量折射的范围为()
A. 无限制
B. 1.0-1.3
C. 1.3-1.7
D. 1.7-2.0
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43. 16. 测定密度可以区分化学组成相似而密度不同的液体物质,鉴定液体产品的纯度以及某些溶液的浓度。
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44. 17. 恒沸物具有固定的沸点,但不是纯物质。
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45. 18. 韦氏天平的横梁左右是对称的。
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46. 19. 阿贝折光仪不能测定有腐蚀性的液体样品。
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47. 20. 使用阿贝折光仪时,当视野中出现半明半暗,分界线位于十字线的交叉点时即可读数。
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48. 21. 根据折光率的定义,由于光在空气中的传播速度比在油脂、溶剂中的传播速度快,所以油脂、溶剂的折光率一般小于1。
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49. 1. 酸碱滴定中常用的酸标准滴定溶液是( )。
A. 盐酸;
B. 硫酸;
C. 硝酸;
D. 乙酸
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50. 2. 在高锰酸钾氧化还原滴定法中,高锰酸钾的基本单元是( )。
A. KMnO4
B. 1/2KMnO4
C. 1/5KMnO4
D. 1/7 KMnO4
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51. 3. 汞量法测定水溶液中少量氯化物属于( )滴定法。
A. 酸碱
B. 氧化还原
C. 配位
D. 沉淀
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52. 4. 在重铬酸钾氧化还原滴定法中,重铬酸钾的基本单元是( )。
A. K2Cr2O7
B. 1/2 K2Cr2O7
C. 1/6 K2Cr2O7
D. 1/3K2Cr2O7
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53. 5. 用50 mL滴定管滴定,终点时正好消耗25 mL滴定剂,正确的记录应为( )。
A. 25 mL
B. 25.0 mL
C. 25.00 mL
D. 25.000Ml
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54. 6. 下列误差属于系统误差的是( )。
A. 天平零点突然变化
B. 读取滴定管的度数量偏高
C. 环境温度发生变化
D. 环境湿度发生变化
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55. 7. 标定NaOH溶液常用的基准物是( )。
A. 无水Na2CO3
B. 邻苯二甲酸氢钾
C. CaCO3
D. 硼砂
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56. 8. 标定KMnO4标准溶液的基准物是( )。
A. Na2S2O3
B. K2Cr2O7
C. Na2CO3
D. Na2C2O4
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57. 9. 在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 ( )。
A. 滴定开始时
B. 滴定近终点时
C. 滴入标准溶液近50%时
D. 滴入标准溶液至50%后
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58. 10. 下列叙述或操作正确的是( )。
A. 浓硫酸具有强氧化性,稀硫酸无氧化性
B. 浓硫酸不慎沾到皮肤上,立即用大量的氢氧化钠冲洗
C. 稀释浓硫酸时应将浓硫酸沿着烧杯壁慢慢地注入盛有水的烧杯中,并不断搅拌
D. 浓硫酸与铜的反应中,浓硫酸仅表现强氧化性
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59. 11. 直接法配制标准溶液必须使用( ) 。
A. 基准试剂
B. 化学纯试剂
C. 分析纯试剂
D. 优级纯试剂
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60. 12. 电位滴定与普通滴定的根本区别在于( )不同。
A. 滴定仪器
B. 指示终点方法
C. 标准溶液
D. 滴定步骤
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61. 13. 一束( B )通过有色溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A. 平行可见光
B. 平行单色光
C. 白光
D. 任意光
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62. 14. 邻二氮菲分光光度法测硫酸中微量铁的试样中,参比溶液是采用 ( )。
A. 溶液参比
B. 空白溶液
C. 样品参比
D. 褪色参比
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63. 15. 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( )。
A. 原子光谱
B. 紫外光谱
C. 可见光谱
D. 红外光谱
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64. 16. 下述操作中正确的是( )。
A. 比色皿外壁有水珠
B. 手捏比色皿的磨光面
C. 手捏比色皿的毛面
D. 用报纸去擦比色皿外壁的水
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65. 17. 某溶液的吸光度A=0.500;其百分透光度为( )。
A. 69.4
B. 50.0
C. 31.6
D. 15.8
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66. 18. 符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置( )。
A. 向长波方向移动
B. 向短波方向移动
C. 不移动,但峰高降低
D. 无任何变化
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67. 19. 色谱定性分析的依据是:在固定相和操作条件一定时,被分离组分有一确定的( )。
A. 峰高
B. 保留时间
C. 峰面积
D. 校正因子
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68. 20. 色谱分析中用归一化法定量的优点是( )。
A. 不需校正因子
B. 不需准确进样
C. 不需定性
D. 不用标样
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69. 21. 用火焰原子吸收-标准曲线法定量分析,要求( )。
A. 预先绘制标准曲线
B. 同时测定试液和标液
C. 适当改变操作条件
D. 仅需一种浓度的标准溶液
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70. 22. 有效数字是指在分析工作中能准确测量到的并有实际意义的数字。
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71. 23. 试样中铁含量的两次平行测定结果是0.045%和0.046%,则平均值为0.045%。
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72. 24. 在滴定分析中,有酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法几种常见的滴定方法。
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73. 25. 由于K2Cr207容易提纯,干燥后可作为基准物自接配制标准液,不必标定。
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74. 26. 配制I2溶液时要滴加KI。
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75. 27. 紫外分光光度计的光源常用的是碘钨灯。
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76. 28. 目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。
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77. 29. 用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高。
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78. 30. 铁离子与邻二氮菲生成稳定的橙色配合物。
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79. 31. 光的吸收定律不仅适用于溶液,同样也适用于气体和固体。
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80. 32. 溶解基准物质时用移液管移取20-30mL水加入。
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81. 1. 测定液体化工产品的色度,需要( )。
A. 加显色剂
B. 直接与标液比较
C. 用分光光度计
D. 加热
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82. 2. 标定卡尔·费休试剂的滴定度,通常使用( )。
A. 甲醇
B. 蒸馏水
C. 二水酒石酸钠
D. I2
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83. 3. 在20℃时,苯中饱和水的溶解度为( )%。
A. 0.0525
B. 0.0614
C. 不一定
D. 忽略不计
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84. 4. 邻菲啰啉分光光度法测定的是溶液中( )。
A. Fe3+
B. Fe2+
C. 全铁
D. Fe2O3
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85. 5. 银量电位滴定法测定氯化物,样品中共存的少量( )对测定不干扰。
A. Mg2+
B. NO3-
C. I-
D. S2-
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86. 6. 汞量法测定氯化物,样品中共存的( )对测定无干扰。
A. Ag+
B. CNS-
C. Zn2+
D. Ca2+
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87. 7. 测定微量砷时,定砷(连接)管中放置乙酸铅脱脂棉的作用是吸收( )气体。
A. H2
B. H2S
C. AsH3
D. HCl
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88. 8. 用Ag-DDTC分光光度法测定微量砷时,最终溶液的紫红色是由( )形成的。
A. DDTC
B. As-DDTC
C. AsH3
D. 胶态Ag
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89. 9. 在反相液相色谱法中不能应用流动相是( )
A. 水
B. 甲醇
C. 二氯甲烷
D. 乙晴
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90. 10. 液体化学品色度的单位是黑曾。
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91. 11. 干燥减重法测定水分时,在干燥过程中将装有试样的称量瓶瓶盖盖紧。
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92. 12. 蒸馏法测定化工产品中的水分含量,蒸出气体冷凝后有机溶剂苯在上层,水在下层。
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93. 13. 卡尔·费休法可以测定常量水分。
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94. 14. 气相色谱法测定水分的固定相常用高分子多孔微球作为固定相,用氢火焰检测器。
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95. 15. 汞量法测定氯化物采用的标准滴定溶液是硝酸汞标准滴定溶液。
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96. 16. 用原子吸收光谱法测定微量铅时,应该使用钨灯作为光源。
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97. 1. 下列弱酸、弱碱,能采用酸碱滴定法直接滴定的是( )。
A. 一氯乙酸(CH2C1COOH)
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 苯甲酸
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98. 2. 下列几种钠盐,能采用酸碱滴定法直接滴定的是( )。
A. NaF
B. 苯甲酸钠
C. 苯酚钠
D. NaAc
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99. 3. 用NaOH标准溶液滴定乙酸溶液时,应选用( )作指示剂。
A. 甲基橙
B. 甲基红
C. 酚酞
D. 中性红
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100. 4. 测定硫酸铵含量,可以采用( )法。
A. 直接滴定
B. 间接滴定法法
C. 蒸馏后滴定法
D. 称量法
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101. 5. 用50 mL滴定管滴定,终点时正好消耗25 mL滴定剂,正确的记录应为( )。
A. 25 mL
B. 25.0 mL
C. 25.00 mL
D. 25.000mL
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102. 6. 标定NaOH滴定液时常用的最佳的基准物质是( )。
A. 无水Na2CO3
B. 邻苯二甲酸氢钾
C. 硼砂
D. 草酸钠
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103. 7. 下列叙述或操作正确的是( )。
A. 浓硫酸具有强氧化性,稀硫酸无氧化性
B. 浓硫酸不慎沾到皮肤上,立即用大量的氢氧化钠冲洗
C. 稀释浓硫酸时应将浓硫酸沿着烧杯壁慢慢地注入盛有水的烧杯中,并不断搅拌
D. 浓硫酸与铜的反应中,浓硫酸仅表现强氧化性
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104. 8. 试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的( )。
A. 代表性
B. 唯一性
C. 针对性
D. 准确性
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105. 9. 测定硫酸含量时,采用NaOH作为标准滴定溶液,属于( )方法。
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 重量分析法
D. 配位滴定法
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106. 10. 使用配置下列试剂时不需要在通风橱中进行的是 ( )。
A. 浓盐酸
B. 浓氨水
C. 浓硝酸
D. 氢氧化钠
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107. 11. 双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL,那么溶液中存在( )。
A. NaOH + Na2CO3
B. Na2CO3 + NaHCO3
C. NaHCO3
D. Na2CO3
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108. 12. 工业碳酸钠中测定氢氧化钠含量时,加入氯化钡的作用是让其中碳酸钠与氯化钡反应生成碳酸钡沉淀,以除去碳酸根的影响 。
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109. 13. 工业碳酸钠中测定氢氧化钠含量时,如果没有加入氯化钡,测定结果偏低。
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110. 14. 称取工业碳酸钠产品0.3500g,用1.0000 mol/L盐酸标准滴定溶液滴定,消耗盐酸体积6.54mL。则计算得到工业碳酸钠中碳酸钠的含量为99.02%。
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111. 15. 测定碳酸钠总碱量时其样品不需要预先干燥。
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112. 16. 电位滴定法测定工业碳酸钠中少量氯化物含量时其滴定终点由指示剂颜色变化确定。
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113. 1. 用EDTA测定工业氧化镁中的钙含量,选用指示剂是( )。
A. 铬黑T
B. 酸性铬蓝K
C. 钙指示剂
D. 紫脲酸铵
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114. 2. EDTA与金属离子多是以( )的关系配合。
A. 1:5
B. 1:4
C. 1:2
D. 1:1
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115. 3. 某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在pH=10时加入三乙醇胺,以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( )。
A. Mg2+量
B. Ca2+量
C. Ca2+、Mg2+ 总量
D. Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量
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116. 4. 下列有关滴定方式的叙述何者是错误的?( )
A. 直接滴定法是用EDTA直接滴定被测物质
B. 返滴定法是先加过量EDTA,然后用另一金属离子滴定剩余的EDTA
C. 将待测物质M与NY反应后用EDTA滴定释放出的N称为置换滴定法
D. 上述C项应称为直接滴定法
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117. 5. 将0.56g含钙试样溶解成250mL试液,用0.02mol/L的EDTA溶液滴定,消耗30mL,则试样中CaO(摩尔质量M=56g/mol)的含量为( )。
A. 3%
B. 6%
C. 12%
D. 30%
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118. 6. 用0.02mol/L的EDTA溶液测定某试样中MgO[M(MgO)=40.31g/mol]的含量。设试样中MgO含量约50%,试样溶解后定容至250mL,吸取25mL进行滴定,则试样称取量应为( )。
A. 0.1~0.2g
B. 0.16~0.32g
C. 0.3~0.6g
D. 0.6~0.8g
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119. 7. 能够形成无机配合物的反应很多,但能够满足配位滴定条件的配位反应不多。
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120. 8. 只要金属离子能与EDTA形成配合物,都能用EDTA直接滴定。
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121. 9. 在NH3-NH4Cl缓冲溶液存在下(pH在10左右),用EDTA溶液滴定Zn2+,其滴定曲线突跃部分的长短主要与条件稳定常数的大小及金属离子的浓度有关,而与溶液中NH3的浓度大小无关。
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122. 10. 在配位滴定中,常用的掩蔽干扰离子的方法有配位掩蔽法、沉淀掩蔽法和掩蔽法。
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123. 11. 游离金属指示剂本身的颜色一定要和与金属离子形成的配合物颜色有差别。
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124. 1. 称取0.2354g含铜样品,用碘量法测定铜含量,如果析出的碘需要25.00mLC(Na2S203)为0.1000mol/L 的硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定,则样品中铜的质量分数为( )%。已知M(Cu)=63.546g/mol。
A. 33.7
B. 33.74
C. 67.49
D. 67.5
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125. 2. 碘量法测定中的主要操作步骤是( )。
A. 防止碘挥发
B. 防止淀粉指示剂对碘的吸附
C. 被测溶液不能是碱性
D. a+b+C
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126. 3. 在拟定的碘量法的氧化还原滴定操作中,不属于控制的关键操作步骤是()
A. 滴定速度
B. 在室温下进行滴定
C. 加指示液的时间
D. I2标准溶液的浓度
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127. 4. 间接碘量法在酸性溶液中进行测定时,碘离子易被空气中氧氧化,会使测定结果( )。
A. 偏低
B. 偏高
C. 准确
D. 不能确定
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128. 5. 碘量法测定铜含量时,为消除Fe3+的干扰,可加人( )
A. (NH4)2C2O4
B. NH2OH
C. NH4HF2
D. NH4Cl
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129. 6. 用碘量法测定铜时,加入NH4HF2的主要作用是( )。
A. 使滴定终点容易观察
B. 控制溶液酸度
C. 掩蔽Fe3+,消除干扰
D. 减少沉淀对I-的吸附
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130. 7. 用碘量法测定二价铜盐时,加KSCN的作用是( )。
A. 消除Fe3+的干扰
B. 催化剂
C. 缓冲剂
D. 使Cu2I2转化为CuSCN
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131. 8. 碘量法测定铜的含量,用HNO3溶样时产生NO2-,对I-有氧化作用,为了除去NO2-可加入( )。
A. 亚铁盐
B. 尿素
C. H2O2
D. KMnO4
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132. 9. 碘量法所用淀粉指示剂可在滴定开始前加入。
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133. 10. 碘量法测定工业硫酸铜含量时采用锥形瓶盛装试样进行滴定。
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134. 1. 漂白粉中有效氯是指( )的含量。
A. CaCl2
B. Ca(OCl)Cl
C. Ca(OH)2
D. NaClO
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135. 2. 漂白粉中游离水的测定采用( )方法。
A. 卡尔费休法
B. 蒸馏法
C. 干燥法
D. 气相色谱法
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136. 3. 配制Na2S2O3溶液时,应当用新煮沸并冷却后的纯水,其原因是( )。
A. 使水中杂质都被破坏
B. 除去NH3
C. 除去CO2和O2
D. 使重金属离子水解沉淀
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137. 4. 为了使Na2S2O3标准溶液稳定,正确配制的方法是( )。
A. 将Na2S2O3溶液煮沸1h,过滤,冷却后再标定
B. 将Na2S2O3溶液煮沸1h,放置7天,过滤后再标定
C. 用煮沸冷却后的纯水配制Na2S2O3溶液后,即可标定
D. 用煮沸冷却后的纯水配制,且加入少量Na2CO3,放置7天后再标定
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138. 5. 滴定碘法中Na2S2O3与I2之间反应必须在中性或弱酸性条件下进行,其原因是( )。
A. 强酸性溶液不但Na2S2O3会分解,而且I2也容易被空气中的氧所氧化
B. 强酸性溶液中I2易挥发
C. 在碱性溶液中指示剂变色不明显
D. 在酸性溶液中指示剂变色不明显
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139. 6. 漂白粉中有效氯含量测定时,要先将试样研磨制成乳液后再测定。
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140. 7. 在适宜的条件下,所有可能发生的氧化还原反应中,条件电极电位值相差最小的电对之间首先进行反应。
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141. 8. 某电对的氧化态可以氧化电位较它低的另一电对的还原态。
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142. 9. 作为一种氧化剂,它可以氧化电位比它高的还原态。
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143. 10. 电对的电位越高,其还原态的还原能力越强。
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144. 11. 电对的电位越低,其氧化态的氧化能力越弱。
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145. 1. 韦氏加成法采用的加成试剂是( )。
A. I2
B. ICl
C. Br2
D. Cl2
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146. 2. 乙酰化法适用于测定( )。
A. 伯醇
B. 叔醇
C. 苯酚
D. 混合醇
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147. 3. 溴代法可以用于测定( )。
A. 乙胺
B. 苯酚
C. 乙醇
D. 季戊四醇
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148. 4. 利用皂化反应测定酯一般需要在( )之后进行返滴定。
A. 加碱
B. 加热回流
C. 加酸
D. 空白试验
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149. 5. 重氮化法测定芳伯胺要求在盐酸介质和( )温度下进行。
A. 室温
B. 80℃
C. 0-5℃
D. 零下
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150. 6. 不溶于水的有机物,多数可在( )溶液中进行测定。
A. 乙酸
B. 乙胺
C. 丙酮
D. 乙醇
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151. 7. 工业硬脂酸碘值测定时,根据其中( )含量的多少确定称样量。
A. 十八烯酸
B. 十八酸
C. 羧酸
D. 十六烯酸
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152. 8. 测定工业硬脂酸中少量水分时,采用( )方法测定。
A. 卡尔费休法
B. 蒸馏法
C. 干燥减重法
D. 气相色谱法
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153. 9. 用分光光度法测定铂-钴标准色度溶液和硬脂酸的色泽时,一般使用( )cm比色皿。
A. 5cm
B. 2cm
C. 1cm
D. 10cm
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154. 10. 羟值越高,说明试样中羟基的含量越高。
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155. 11. 碘值越高,说明试样的饱和度越高。
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156. 12. 酸值越高,说明试样中游离酸的含量越高。
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157. 13. 酯值是指在规定条件下,10g试样中的酯水解所消耗的以毫克计的氢氧化钾的质量。
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158. 14. 皂化值是指在规定条件下,中和并皂化1g试样中所消耗的以克计的氢氧化钾的质量。
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159. 15. 测定工业硬脂酸凝固点时要预先熔化和脱水。
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160. 16. 乙酰化法测定工业硬脂酸中羟基含量时,不需要做空白试验。
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161. 1. 工业用季戊四醇定性鉴定时,在试样中加入硝酸铈时,应呈现( )颜色。
A. 蓝色
B. 红色
C. 紫色
D. 黄色
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162. 2. 二苄基化合物称量法测定季戊四醇含量,反应在( )的热溶液中进行。
A. 甲醇
B. 盐酸
C. 乙醇
D. 甲醇-盐酸
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163. 3. 采用酸碱滴定法测定乙酸丁酯的酸度时,滴定至粉红色保持( )不褪色为终点。
A. 15s
B. 30s
C. 60s
D. 10s
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164. 4. 测定工业环己酮酸度时,采用( )作溶剂。
A. 甲醇
B. 盐酸
C. 乙醇
D. 丙酮
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165. 5. 测定季戊四醇羟基含量时,需先进行乙酰化反应,该反应需无水操作。
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166. 6. 季戊四醇含量测定时甲醇水溶液仅作为溶剂使用。
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167. 7. 季戊四醇水溶液加入硝酸铈后,溶液呈现黄色。
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