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学起plus药物化学（专）作业答案

药物化学（专）

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 下列不属于广告口号和广告标题的区别的是（ ）。

A. 独立性不同

B. 目的不同

C. 时效性不同

D. 格式不同

答案: 格式不同

2. “现状——原因——结论——对策”的写作结构是（ ）。

A. 横式结构

B. 对比式结构

C. 并列式结构

D. 纵式结构

答案: 纵式结构

3. 秘书替领导起草讲话稿，其身份是（ ）。

A. 自然作者

B. 代言作者

C. 法定作者

D. 群体作者

答案: 代言作者

4. 下列能联合行文的是（ ）。

A. 江苏省省财政厅与无锡市市财政局

B. 江苏省人民政府与无锡市滨湖区人民政府

C. 江南大学与教育部

D. 中共江苏省委与江苏省人民政府

答案: 中共江苏省委与江苏省人民政府

5. 下列不属于慰问信写作要求的是（ ）。

A. 感情诚恳真挚

B. 语音朴实简练

C. 行文亲切自然

D. 内容以表扬感谢为主

答案: 内容以表扬感谢为主

6. 下面哪个不是前药设计目的（ ）

A. 增加药物代谢稳定性

B. 改变溶解度以适应新剂型

C. 消除药物的副作用或毒性以及不适气味

D. 增加药物活性

E. 干扰转运特点，使药物定向靶细胞，提高作用选择性

答案: 增加药物活性

7. 西咪替丁主要用于治疗（ ）

A. 十二指肠球部溃疡

B. 过敏性皮炎

C. 结膜炎

D. 麻疹

E. 驱肠虫

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8. 柳氮磺胺吡啶（ ）

A. 治疗和预防流行性脑炎的首选药物

B. 可与TMP形成复方制剂

C. 长效药物

D. 可与青霉素何用降低排泄速度

E. 用于治疗类风湿性关节炎

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9. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料，其依据为（ ）

A. 因为生成NaCl

B. 第三胺的氧化

C. 酯基水解

D. 因有芳伯胺基

E. 苯环上的亚硝化

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10. 芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（ ）

A. 中枢兴奋

B. 利尿

C. 降压

D. 消炎、镇痛、解热

E. 抗病毒

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11. 奥美拉唑临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗溃疡

D. 镇痛

E. 降血糖

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12. 不属于苯并二氮卓类药物的是：（ ）

A. 地西泮

B. 氯氮卓

C. 唑吡坦

D. 三唑仑

E. 艾司唑仑

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13. 渝粤文库 氯霉素化学结构的构型为（ ）

A. D(-)苏阿糖型

B. D(+)赤鲜糖型

C. L(+)苏阿糖型

D. D(+)苏阿糖型

E. L(-)赤鲜糖型

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14. 磺胺甲噁唑（ ）

A. 治疗和预防流行性脑炎的首选药物

B. 可与TMP形成复方制剂

C. 长效药物

D. 可与青霉素何用降低排泄速度

E. 用于治疗类风湿性关节炎

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15. 氮甲在临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗炎

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 抗肿瘤

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16. 尼群地平主要用于治疗（ ）

A. 高血脂病

B. 高血压病

C. 慢性肌力衰竭

D. 心绞痛

E. 抗心律失常

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17. 阿托品来自哪种植物（ ）

A. 紫杉醇

B. 古柯

C. 抗血栓

D. 茄科

E. 柳树皮

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18. 下列属于NO供体药物的是：（ ）

A. 地西泮

B. 苯海拉明

C. 氯苯那敏

D. 硝酸甘油

E. 硝苯地平

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19. 地西泮又名（ ）

A. 安定

B. 杜冷丁

C. 扑尔敏

D. 雷米封

E. 扑热息痛

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20. 在异烟肼分子内含有一个（ ）

A. 吡啶环

B. 吡喃环

C. 呋喃环

D. 噻吩环

E. 嘧啶环

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21. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）

A. 氮芥类

B. 硝基咪唑类

C. 亚硝基脲类

D. 磺酸酯类

E. 乙撑亚胺类

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22. 卡马西平的主要临床用途为（ ）

A. 抗精神分裂症

B. 抗抑郁

C. 抗癫痫

D. 镇静催眠

E. 中枢兴奋

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23. 可用于治疗胃溃疡的药物是：（ ）

A. 盐酸氯丙嗪

B. 奋乃静

C. 西咪替丁

D. 盐酸丙咪嗪

E. 多潘立酮

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24. 环磷酰胺主要用于（ ）

A. 解热镇痛

B. 心绞痛的缓解和预防

C. 淋巴肉瘤，何杰金氏病

D. 治疗胃溃疡

E. 抗寄生虫

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25. 麻黄碱结构中有几个手性中心（ ）

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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26. 四环素在临床上有哪些应用（ ）

A. 改善脑功能

B. 抗菌

C. 利尿

D. 肌肉松弛

E. 镇痛

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27. 头孢噻肟钠的临床主要作用是：（ ）

A. 抗肿瘤

B. 镇静催眠

C. 降血压

D. 降血糖

E. 抗菌

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28. 尼群地平主要被用于治疗（ ）

A. 高血脂病

B. 高血压病

C. 慢性肌力衰竭

D. 心绞痛

E. 抗心律失常

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29. 在异烟肼分子内含有一个（ ）

A. 吡啶环

B. 吡喃环

C. 呋喃环

D. 噻吩环

E. 嘧啶环

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30. 哪一个药物是前药（ ）

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 赛庚啶

D. 昂丹司琼

E. 利多卡因

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31. 洛伐他汀临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 调血脂

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32. 普鲁卡因在哪种情况下不稳定（ ）

A. 中性

B. 弱碱性

C. 弱酸性

D. 强酸性

E. 强碱性

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33. 利福平在临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 抗结核

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34. 尼群地平主要被用于治疗（ ）

A. 高血脂病

B. 高血压病

C. 慢性肌力衰竭

D. 心绞痛

E. 抗心律失常

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35. 盐酸西替利嗪的结构中含有几个手性中心（ ）

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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36. 贝诺酯的设计原理是：（ ）

A. 生物电子等排置换

B. 前药设计

C. 软药

D. 计算机辅助设计

E. 其他设计方法

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37. 安定在临床主要有哪些应用（ ）

A. 抗精神分裂症

B. 抗抑郁

C. 抗血栓

D. 镇静催眠

E. 中枢兴奋

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38. 渝粤教育 多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（ ）

A. 干扰细菌细胞壁合成

B. 损伤细菌细胞膜

C. 抑制细菌蛋白质合成

D. 抑制细菌核酸合成

E. 增强吞噬细胞的功能

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39. 杜冷丁的结构中含有（ ）环。

A. 苯环

B. 哌啶

C. 哌嗪

D. 嘧啶

E. 吡啶

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40. 马来酸氯苯那敏的别称是：（ ）

A. 安定

B. 杜冷丁

C. 扑尔敏

D. 雷米封

E. 扑热息痛

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41. 青霉素结构中易被破坏的部位是：（ ）

A. 酰胺基

B. 羧基

C. β-内酰胺环

D. 苯环

E. 噻唑环

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42. 盐酸吗啡水溶液的pH值为：（ ）

A. 1-2

B. 2-3

C. 3-5

D. 6-8

E. 7-9

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43. 环磷酰胺的商品名为（ ）

A. 乐疾宁

B. 癌得星

C. 氮甲

D. 白血宁

E. 争光霉素

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44. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ ）

A. 左旋体

B. 右旋体

C. 内消旋体

D. 外消旋体

E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物

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45. 复方新诺明是由（ ）

A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

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46. 下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类药物（ ）

A. 磺胺嘧啶

B. 磺胺甲基异恶唑

C. 甲氧苄氨嘧啶

D. 双氢氯噻嗪

E. 百浪多息

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47. 属于抗代谢药物的是：（ ）

A. 巯嘌呤

B. 喜树碱

C. 奎宁

D. 盐酸可乐定

E. 米托蒽醌

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48. 苯妥英钠在临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 抗癫痫

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49. 肾上腺素能ɑ1受体拮抗剂在临床上主要用作（ ）

A. 抗疟药

B. 抗菌药

C. 抗癫痫药

D. 抗溃疡药

E. 抗高血压药

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50. 地西泮的母体结构为（ ）

A. 1，2-苯并二氮卓

B. 1，3-苯并二氮卓

C. 1，4-苯并二氮卓

D. 1，5-苯并二氮卓

E. 1，6-苯并二氮卓

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51. 普鲁卡因的的结构类型为：（ ）

A. 苯甲酸酯类

B. 酰胺类

C. 氨基醚类

D. 氨基甲酸酯类

E. 氨基酮类

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52. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是：（ ）

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

E. 阿米卡星

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53. 各种青霉素在化学上的区别在于（ ）

A. 形成不同的盐

B. 不同的酰基侧链

C. 分子的光学活性不一样

D. 分子内环的大小不同

E. 聚合的程度不一样

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54. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（ ）

A. 1位氮原子无取代

B. 5位有氨基

C. 3位上有羧基和4位是羰基

D. 8位氟原子取代

E. 7位无取代

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55. 易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是：（ ）

A. 乙酰水杨酸

B. 双水杨酯

C. 乙酰氨基酚

D. 安乃近

E. 布洛芬

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56. 雷尼替丁结构中含有的母环结构为（ ）

A. 咪唑

B. 噻唑

C. 噻吩

D. 吡啶

E. 嘧啶

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57. 雷米封结构中含有哪个杂环（ ）

A. 嘧啶

B. 吡啶

C. 哌啶

D. 哌嗪

E. 噻唑

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58. 吡拉西坦的主要临床用途为（ ）

A. 改善脑功能

B. 兴奋呼吸中枢

C. 利尿

D. 肌肉松弛

E. 镇痛

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59. 治疗和预防流脑的首选药物是：（ ）

A. 磺胺嘧啶

B. 磺胺甲恶唑

C. 甲氧苄啶

D. 异烟肼

E. 诺氟沙星

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60. 扑尔敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

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61. 下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有（ ）

A. 青霉素类

B. 氯霉素类

C. 氨基糖苷类

D. 头孢菌素类

E. 四环素类

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62. 下列哪个药物具有芳香伯胺结构（ ）

A. 利多卡因

B. 普鲁卡因

C. 扑热息痛

D. 磺胺嘧啶

E. 环丙沙星

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63. 下列哪些药物容易发生氧化反应（ ）

A. 吗啡

B. 杜冷丁

C. 异烟肼

D. 普鲁卡因

E. 磺胺嘧啶

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64. 环磷酰胺体外没活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物有（ ）

A. 4-羟基环磷酰胺

B. 丙烯醛

C. 去甲氮芥

D. 醛基磷酰胺

E. 磷酰氮芥

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65. 属于苯甲酸酯类局麻药的有（ ）

A. 盐酸普鲁卡因

B. 硫卡因

C. 盐酸利多卡因

D. 盐酸丁卡因

E. 盐酸布比卡因

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66. 洛伐他汀是无活性的前药。（ ）

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67. 卡托普利为手性药物，是组氨酸的衍生物。（ ）

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68. 氟尿嘧啶为治疗实体肿瘤的首选药物。（ ）

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69. 奎宁与奎尼丁互为非对映异构体。（ ）

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70. 磺酰脲类降血糖药物 渝粤题库 是在磺胺类药物的副作用中发现的一类药物。（ ）

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71. 奥美拉唑的作用靶点为H+-K+-ATP酶。（ ）

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72. 贝诺酯为前药。（ ）

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73. 盐酸胺碘酮在水中几乎不溶。（ ）

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74. 顺铂为治疗睾丸癌和卵巢癌的的一线药物。（ ）

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75. 盐酸胺碘酮的水溶液较稳定。（ ）

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76. 地高辛是从五味子中提取得到的。（ ）

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77. 甲氨蝶呤中毒时，用叶酸钙进行解救。（ ）

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78. 奥美拉唑拉唑为前药。（ ）

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79. 洛伐他汀的作用靶点为羟甲戊二酰辅酶A还原酶。（ ）

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80. 氟康唑结构中含有三氮唑。（ ）

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81. 利多卡因是哪一类局麻药物（ ）

A. 芳酸酯类

B. 酰胺类

C. 氨基酮类

D. 氨基醚类

E. 其他类

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82. 噻替哌（ ）

A. 膀胱癌首选

B. 慢性白血病首选

C. 中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移

D. 实体肿瘤首选药物

E. 为治疗睾丸和卵巢癌的一线药物

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83. 氯丙嗪的母环结构是：（ ）

A. 嘧啶

B. 吡啶

C. 吩噻嗪

D. 哌嗪

E. 噻唑

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84. 下列药物不具有儿茶酚结构的是 广东开放大学 ：（ ）

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 异丙肾上腺素

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85. 氯丙嗪在临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 抗精神病

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86. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是：（ ）

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 降血脂

D. 抗病毒

E. 消炎镇痛

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87. 青霉素分子中所含的手性碳个数应为：（ ）

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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88. 喹诺酮类抗菌药的作用靶点为（ ）

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁

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89. 杜冷丁的临床用途为：（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 局麻

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90. 甲苯磺丁脲的临床作用是：（ ）

A. 降血糖

B. 调血脂

C. 抗高血压

D. 利尿药

E. 抗病毒

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91. 卡托普利结构中有几个手性中心（ ）

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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92. 能进入脑脊液的磺胺类药物是：（ ）

A. 磺胺醋酰

B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲噁唑

D. 磺胺噻唑嘧啶

E. 对氨基苯磺酰胺

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93. 如何增强肾上腺素能药物的β受体激动作用（ ）

A. 延长苯环与氨基间的碳链

B. 把酚羟基甲基化

C. 去掉苯环上的酚羟基

D. 在α-氮上引如甲基

E. 在氨基上以较大的烷基取代

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94. 盐酸普鲁卡因是通过简化哪种天然产物获得的（ ）

A. 奎宁

B. 阿托品

C. 吗啡

D. 可待因

E. 可卡因

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95. 地西泮的临床作用是：（ ）

A. 镇静催眠

B. 抗癫痫

C. 抗肿瘤

D. 降血脂

E. 抗病毒

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96. 下列哪一个药物是烷化剂（ ）

A. 氟尿嘧啶

B. 巯嘌呤

C. 甲氨蝶呤

D. 噻替哌

E. 喜树碱

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97. 氟尿嘧啶（ ）

A. 膀胱癌首选

B. 慢性白血病首选

C. 中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移

D. 实体肿瘤首选药物

E. 为治疗睾丸和卵巢癌的一线药物

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98. 利多卡因在临床上主要用于（ ）

A. 抗精神分裂症

B. 抗抑郁

C. 局麻

D. 镇静催眠

E. 中枢兴奋

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99. 庆大霉素为哪一类抗生素（ ）

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

E. 氯霉素类抗生素

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100. 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（ ）

A. 减少回心血量

B. 减少了氧消耗量

C. 扩张血管作用

D. 缩小心室容积

E. 增加冠状动脉血量

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101. 顺铂（ ）

A. 膀胱癌首选

B. 慢性白血病首选

C. 中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移

D. 实体肿瘤首选药物

E. 为治疗睾丸和卵巢癌的一线药物

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102. 盐酸胺碘酮属于哪一类药物（ ）

A. 钠通道阻滞剂

B. 钾通道阻滞剂

C. 钙通道阻滞剂

D. 氯通道阻滞剂

E. 胆碱受体激动剂

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103. 下列哪个药物可以作为海洛因成瘾替代疗法使用（ ）

A. 奎宁

B. 阿托品

C. 吗啡

D. 可待因

E. 可卡因

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104. 各种青霉素类药物的区别在于（ ）

A. 酰基侧链的不同

B. 形成的盐不同

C. 分子中各原子围绕不对称碳的空间排列

D. 分子内环的大小不同

E. 作用时间不同

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105. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ ）

A. 随机筛选

B. 组合化学

C. 药物合成中间体

D. 对天然产物的结构改造

E. 基于生物化学过程

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106. 阿苯达唑在临床主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 驱虫

D. 镇痛

E. 麻醉

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107. 以噻唑为母环的药物是：（ ）

A. 西咪替丁

B. 氯噻酮

C. 苯噻啶

D. 哌唑嗪

E. 法莫替丁

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108. 格列美脲在临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 降血糖

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109. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（ ）

A. 水杨酸

B. 苯酚

C. 水杨酸苯酯

D. 乙酰苯酯

E. 乙酰水杨酸苯酯

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110. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小（ ）

A. 布洛芬

B. 双氯酚酸

C. 塞利西布

D. 萘普生

E. 酮洛芬

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111. 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（ ）

A. 具有β-苯乙胺的结构骨架

B. β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体

C. β-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长

D. N上取代基对ɑ和β受体效应的相对强弱有显著影响

E. 苯环上可以带有不同取代基

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112. 下列药物中，哪些药物为前体药物（ ）

A. 氮芥

B. 卡莫氟

C. 环磷酰胺

D. 异环磷酰胺

E. 甲氨喋呤

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113. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是：（ ）

A. 亲脂部份

B. 亲水部分

C. 中间连接部分

D. 6元杂环部分

E. 凸起部分

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114. 邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药的设计采用的是电子等排原理。（ ）

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115. 氨曲南为单环β-内酰胺类抗生素。（ ）

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116. 异烟肼的结构较稳定，因此不受光、金属离子、氧化剂的影响。（ ）

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117. 抗炎药物的作用靶点为5-脂氧酶。（ ）

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118. 半合成青霉素的原料为6-ACA。（ ）

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119. 二甲双胍结构中含有胍基结构，因此碱性较强。（ ）

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120. 奥美拉唑为可逆型质子泵抑制剂。（ ）

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121. 青霉素类药物的基本骨架是：（ ）

A. 环已烷并菲

B. 环戊烷并菲

C. 环戊烷并多氢菲

D. 环已烷并多氢菲

E. β-内酰胺并四氢噻唑

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122. 缬沙坦临床主要作用（ ）

A. 抗肿瘤

B. 镇静催眠

C. 降血压

D. 降血糖

E. 抗菌

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123. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是：（ ）

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

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124. 普鲁卡因为哪类局麻药（ ）

A. 芳酸酯类

B. 酰胺类

C. 氨基酮类

D. 镇静催眠

E. 氨基甲酸酯类

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125. 在甲氧苄啶分子内含有一个（ ）

A. 吡啶环

B. 吡喃环

C. 呋喃环

D. 噻吩环

E. 嘧啶环

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126. 硝苯地平在临床上主要用于（ ）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 镇痛

E. 抗高血压

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127. 磺胺类降血糖药物是采用何种方式发现的（ ）

A. 随机筛选

B. 药物的副作用

C. 药物合成中间体

D. 对天然产物的结构改造

E. 基于生物化学过程

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128. 硝苯地平的作用靶点为（ ）

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁

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129. 麻黄碱的结构中含有（ ）个手性中心。

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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130. 异烟肼的别称为：（ ）

A. 安定

B. 杜冷丁

C. 扑尔敏

D. 雷米封

E. 扑热息痛

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131. 丙磺舒（ ）

A. 治疗和预防流行性脑炎的首选药物

B. 可与TMP形成复方制剂

C. 长效药物

D. 可与青霉素何用降低排泄速度

E. 用于治疗类风湿性关节炎

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132. 对乙酰氨基酚又称为（ ）

A. 安定

B. 雷米封

C. 扑尔敏

D. 扑热息痛

E. 杜冷丁

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133. 白消安（ ）

A. 膀胱癌首选

B. 慢性白血病首选

C. 中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移

D. 实体肿瘤首选药物

E. 为治疗睾丸和卵巢癌的一线药物

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134. 喹诺酮类药物中抗菌活性所必需的基团是：（ ）

A. 1位乙基

B. 6位氟原子

C. 7位哌嗪基

D. 3位羧基，4-位羰基

E. 8位氨基

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135. 生物烷化剂的临床作用是：（ ）

A. 解热镇痛

B. 抗癫痫

C. 降血脂

D. 抗肿瘤

E. 抗病毒

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136. 阿奇霉素为哪一类抗生素（ ）

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

E. 氯霉素类抗生素

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137. 硫酸阿托品的溶液显（ ）

A. 酸性

B. 碱性

C. 中性

D. 酸碱两性

E. 不能确定

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138. 半合成青霉素的重要原料是：（ ）

A. 5-ASA

B. 6-APA

C. 7-ADCA

D. 7-ACA

E. DMF

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139. 下列药物中具有抗病毒作用的是：（ ）

A. 链霉素

B. 异烟肼

C. 乙酰水杨酸

D. 齐多夫定

E. 巯嘌呤

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140. 左氧氟沙星的结构中含有（ ）个手性中心。

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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141. 阿奇霉素为哪类抗生素结构改造的产物（ ）

A. 红霉素

B. 螺旋霉素

C. 麦迪霉素

D. 链霉素

E. 庆大霉素

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142. 氯沙坦的结构有由哪些部分组成（ ）

A. 咪唑基

B. 联苯基

C. 四氮唑基

D. 三氮唑基

E. 哌啶基

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143. 关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是：（ ）

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B. N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物

C. 8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基

D. 在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强

E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

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144. 为解决青蒿素水溶性较低的缺点，可将双氢青蒿素进行酯化得到青蒿琥酯，其钠盐的水溶液稳定可用于静脉注射。（ ）

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145. 替派为前药。（ ）

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146. 头孢噻肟钠中的甲氧肟为反式构型。（ ）

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147. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：（ ）

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

E. 氯霉素类抗生素

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148. 氯吡格雷在临床上有哪些作用（ ）

A. 抗精神分裂症

B. 抗抑郁

C. 抗血栓

D. 镇静催眠

E. 中枢兴奋

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149. 氨氯地平的结构的母环是：（ ）

A. 嘧啶

B. 吡啶

C. 二氢吡啶

D. 哌嗪

E. 噻唑

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150. 下列药物中为局麻药的是：（ ）

A. 氟烷

B. 乙醚

C. 盐酸氯胺酮

D. 盐酸利多卡因

E. 地西泮

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151. 西替利嗪属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

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152. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂（ ）

A. 水

B. 酒精

C. 氯仿

D. 乙醚

E. 丙酮

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153. 普鲁卡因是通过哪条途径发现的（ ）

A. 药物中间体

B. 偶然发现

C. 药物副作用

D. 天然产物

E. 计算机辅助设计

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154. 临床应用的阿托品是莨菪碱的（ ）

A. 右旋体

B. 左旋体

C. 外消旋体

D. 内消旋体

E. 以上都不是

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155. 联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。

A. 五倍子

B. 五味子

C. 五加皮

D. 五灵酯

E. 五苓散

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156. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是：（ ）

A. 生物电子等排置换

B. 起生物烷化剂作用

C. 立体位阻增大

D. 供电子效应

E. 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

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157. 通常情况下，前药设计不用于（ ）

A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C. 消除不适宜的制剂性质

D. 改变药物的作用靶点

E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

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158. 硝苯地平的结构中的苯环与二氢吡啶环在空间上是平行的。（ ）

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159. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是：（ ）

A. 氨苄青霉素

B. 甲氧苄啶

C. 利多卡因

D. 氯霉素

E. 哌替啶

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160. 氟尿嘧啶结构中含有（ ）环。

A. 苯环

B. 哌啶

C. 哌嗪

D. 嘧啶

E. 吡啶

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161. 左替利嗪结构中有几个手性中心（ ）

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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162. 环磷酰胺在临床上主要作用是：（ ）

A. 抗精神分裂症

B. 抗抑郁

C. 抗血栓

D. 镇静催眠

E. 抗肿瘤

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163. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（ ）

A. 因为生成NaCl

B. 第三胺的氧化

C. 酯基水解

D. 因有芳伯胺基

E. 苯环上的亚硝化

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164. 氯霉素的主要临床不良反应是：（ ）

A. 白细胞减少

B. 脱发

C. 戒断现象

D. 再生障碍性贫血

E. 首过效应

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165. 盐酸哌替啶的别称为：（ ）

A. 安定

B. 杜冷丁

C. 扑尔敏

D. 雷米封

E. 扑热息痛

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166. 苯妥英钠在哪种条件下稳定（ ）

A. 中性

B. 弱碱性

C. 弱酸性

D. 强酸性

E. 强碱性

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167. 杜冷丁结构中的杂环结构为（ ）

A. 嘧啶

B. 吡啶

C. 哌啶

D. 哌嗪

E. 噻唑

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成人学历 >168. 抗疟药物青蒿素的发现是通过哪种途径发现的（ ）

A. 偶然发现

B. 药物中间体

C. 天然产物

D. 药物副作用

E. 计算机辅助设计

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169. 昂丹司琼在临床主要有哪些应用（ ）

A. 抗精神分裂症

B. 抗抑郁

C. 止吐

D. 镇静催眠

E. 中枢兴奋

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170. 左氧氟沙星结构中有几个手性中心（ ）

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

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171. 硝苯地平的合成以哪种物质为原料（ ）

A. 邻硝基苯甲醛

B. 氨水

C. 乙酰乙酸乙酯

D. 乙酰乙酸甲酯

E. 乙醇

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172. 阿司匹林为治疗风湿热和活动型风湿性关节炎的首选药物。（ ）

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173. 吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（ ）

A. 具有相似的疏水性

B. 具有相似的立体结构

C. 具有完全相同的构型

D. 具有相似的药效构象

E. 化学结构相似

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174. 肾上腺素的结构中，含有（ ）基团，因此容易被氧化。

A. 苯环

B. 咪唑环

C. 酚羟基

D. 叔胺

E. 哌啶

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175. 卡莫司汀（ ）

A. 膀胱癌首选

B. 慢性白血病首选

C. 中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移

D. 实体肿瘤首选药物

E. 为治疗睾丸和卵巢癌的一线药物

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176. 布洛芬结构中含有哪个基团（ ）

A. 氨基

B. 羧基

C. 羟基

D. 磺酸基

E. 烃基

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177. 最早发现的磺胺类抗菌药为：（ ）

A. 百浪多息

B. 可溶性百浪多息

C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

D. 对氨基苯磺酰胺

E. 苯磺酰胺

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178. 氯沙坦的水溶液呈（ ）

A. 碱性

B. 酸性

C. 中性

D. 两性

E. 难以确定

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179. 下列药物中，用于抗病毒治疗的是：（ ）

A. 诺氟沙星

B. 利巴韦林

C. 利福平

D. 奥司他韦

E. 齐多夫定

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180. 磺胺嘧啶（ ）

A. 治疗和预防流行性脑炎的首选药物

B. 可与TMP形成复方制剂

C. 长效药物

D. 可与青霉素何用降低排泄速度

E. 用于治疗类风湿性关节炎

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181. 莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强（ ）

A. 6位上有β羟基，6，7位上无氧桥

B. 6位上无β羟基，6，7位上无氧桥

C. 6 位上无β羟基，6，7位上有氧桥

D. 6，7位上无氧桥

E. 6，7位上有氧桥

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182. 属于质子泵抑制剂的药物是：（ ）

A. 法莫替丁

B. 西咪替丁

C. 奥美拉唑

D. 氯雷他定

E. 盐酸赛庚啶

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183. 通过青霉素的结构修饰，得到了一些效果较好的青霉素，包括（ ）

A. 耐酶青霉素

B. 广谱青霉素

C. 价廉的青霉素

D. 无交叉过敏的青霉素

E. 口服青霉素

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184. 奥美拉唑在临床上主要用于（ ）

A. 抗精神分裂症

B. 抗抑郁

C. 抗血栓

D. 抗溃疡

E. 中枢兴奋

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185. 可使药物的亲脂性增加的基团是：（ ）

A. 氨基

B. 羧基

C. 羟基

D. 磺酸基

E. 烃基

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186. 下列药物中，哪些可以口服给药（ ）

A. 琥乙红霉素

B. 阿米卡星

C. 阿莫西林

D. 阿奇霉素

E. 头孢克洛

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187. 磺胺地索辛（ ）

A. 治疗和预防流行性脑炎的首选药物

B. 可与TMP形成复方制剂

C. 长效药物

D. 可与青霉素何用降低排泄速度

E. 用于治疗类风湿性关节炎

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188. 磺胺药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ ）产生竞争作用，干扰细菌正常生长。

A. 苯甲酸

B. 苯甲醛

C. 邻苯基苯甲酸

D. 对硝基苯甲酸

E. 对氨基苯甲酸

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