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学起plus第一章 药理学总论—绪言,第一章 药理学总论—绪言作业答案

第一章 药理学总论—绪言,第一章 药理学总论—绪言

微信公众号:青年搜题

学校: 学起plus

题目如下：

1. 1. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:

A. 阐明药物作用机制

B. 改善药物质量,提高疗效

C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据

D. 为指导临床合理用药提供理论基础

E. 具有桥梁科学的性质

答案: 为指导临床合理用药提供理论基础

2. 2. 强心甙作用持续时间主要取决于：

A. 口服吸收率

B. 含羟基数目多少，极性高低

C. 代谢转化率

D. 血浆蛋白结合率

E. 组织分布

答案: 含羟基数目多少，极性高低

3. 3. 氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：

A. 抑制70S初始复合物形成

B. 与30S亚基结合,使mRNA密码错译

C. 与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶

D. 抑制肽链移位

E. 抑制肽链的释放

答案: 与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶

4. 4. 伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选：

A. 麻黄碱

B. 氨茶碱

C. 克伦特罗

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

答案: 克伦特罗

5. 5. 吗啡镇痛作用的主要部位是：

A. 蓝斑核的阿片受体

B. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C. 黑质－纹状体通路

D. 脑干网状结构

E. 大脑边缘系统

答案: 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

6. 6. 合并重度感染的糖尿病病人应选用：

A. 氯磺丙脲

B. 格列本脲

C. 格列吡嗪

D. 正规胰岛素

E. 精蛋白锌胰岛素

答案: 正规胰岛素

7. 7. 常用舌下给药的药物是:

A. 阿司匹林

B. 硝酸甘油

C. 维拉帕米

D. 链霉素

E. 苯妥英钠

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8. 8. 具有一定肾脏毒性的头孢菌素是：

A. 头孢噻吩

B. 头孢西丁

C. 头孢曲松

D. 头孢他定

E. 头孢哌酮

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9. 9. 拮抗参数pA2的含义是:

A. 使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数

B. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数

C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数

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10. 10. 胆道感染可选用:

A. 四环素

B. 土霉素

C. 氯霉素

D. 异烟肼

E. 妥布霉素

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11. 11. 苯海索抗帕金森病的特点：

A. 抗震颤疗效好

B. 改善僵直疗效好

C. 对动作迟缓疗效好

D. 对过度流涎无作用

E. 前列腺肥大者可用

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12. 12. 具有抗癫痫作用的药物是（）

A. 戊巴比妥

B. 硫喷妥钠

C. 司可巴比妥

D. 苯巴比妥

E. 异戊巴比妥

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13. 13. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：

A. 减慢其在肝脏代谢

B. 增加其对细菌膜的通透性

C. 减少其在皮肤小管分泌排泄

D. 对细菌起双重杀菌作用

E. 增加其与细菌蛋白结合力

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14. 14. 某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了:

A. 耐受性

B. 依赖性

C. 高敏性

D. 成瘾性

E. 过敏性

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15. 15. 通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是（）

A. 可乐定

B. 依那普利（苯丁酯脯酸）

C. 利血平

D. 硝普钠

E. 哌唑嗪

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16. 16. 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：

A. 肾上腺素

B. 酚妥拉明

C. 阿托品

D. 组胺

E. 普萘洛尔

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17. 17. 一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:

A. 药物毒性所致

B. 药物引起的变态反应

C. 药物引起的后遗效应

D. 药物的特异质反应

E. 药物的副作用

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18. 18. 不具有扩张冠状动脉作用的药物是:

A. 硝酸甘油

B. 硝苯地平

C. 维拉帕米

D. 硝酸异山梨酯

E. 普萘洛尔

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19. 19. 对强心甙的错误叙述是：

A. 能改善心肌舒张功能

B. 能增强心肌收缩力

C. 对房室结有直接抑制作用

D. 有负性频率作用

E. 能增敏压力感受器

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20. 20. ※秋水仙碱治疗痛风的机制是：

A. 减少尿酸的生成

B. 促进尿酸的排泄

C. 抑制肾小管对尿酸的再吸收

D. 抑制黄嘌呤投氧化酶

E. 选择性消炎作用

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21. 21. 决定药物每天用药次数的主要因素是:

A. 吸收快慢

B. 作用强弱

C. 体内分布速度

D. 体内转化速度

E. 体内消除速度

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22. 22. 筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是:

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 人工呼吸

D. 新斯的明

E. C十D

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23. 23. 对纤维蛋白有一定程度特异性的纤维蛋白溶解药是：

A. 组织纤溶酶原激活因子

B. 链激酶

C. 茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物

D. 尿激酶

E. 氨甲环酸

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24. 24. 奎尼丁降低自律性的机制（）

A. 抑制0相Na+内流

B. 抑制4相Na+内流

C. 抑制0相Ca+内流

D. 抑制4相Ca+内流

E. 抑制4相K+内流

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25. 25. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：

A. 磺胺异恶唑

B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲恶唑

D. 磺胺甲氧嘧啶

E. 柳氮磺吡啶

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26. 26. 有甲、乙、丙三药，其LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，三药安全性的大小是：

A. 甲=乙=丙

B. 甲＞乙＞丙

C. 甲＜乙＜丙

D. 甲＞丙＞乙

E. 甲＜丙＜乙

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27. 27. 属单环β-内酰胺类的药物是：

A. 哌拉西林

B. 亚胺培菌

C. 舒巴坦

D. 氨曲南

E. 拉氧头孢

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28. 28. 能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：

A. 地高辛

B. 卡托普利

C. 扎莫特罗

D. 硝普钠

E. 肼屈嗪

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29. 29. 属于ⅠC类抗心律失常药:

A. 妥卡尼

B. 恩卡尼

C. 两者均是

D. 两者均不是

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30. 30. 镇痛作用最强的药物是：

A. 吗啡

B. 芬太尼

C. 二氢埃托啡

D. 哌替啶

E. 美沙酮

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31. 31. 关于副反应的叙述,下列哪些是正确的?

A. 是在常用量下发生的

B. 与治疗目的无关

C. 由于药理效应选择性低

D. 难以避免

E. 是药物固有效应的延伸

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32. 32. 禁用于青光眼的药物有:

A. 东莨菪碱

B. 山莨菪碱

C. 阿托品

D. 毛果芸香碱

E. 氨甲酰胆碱

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33. 33. 急性左心衰竭时可选用：

A. 毒毛旋花子甙Ｋ

B. 吗啡

C. 氨茶碱

D. 洋地黄毒甙

E. 西地兰

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34. 34. 甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有:

A. 使症状明显减轻,基础代谢率接近正常

B. 防止术后甲状腺危象的发生

C. 使甲状腺组织退化、腺体缩小

D. 使甲状腺组织血管减少

E. 使甲状腺腺体变韧

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35. 35. 毛果芸香碱对眼的作用是:

A. 调节痉挛

B. 调节麻痹

C. 降低眼内压

D. 缩瞳

E. 扩瞳

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36. 36. 下列哪些属于药物的毒性反应?

A. 致畸

B. 肝功能下降

C. 致癌

D. 心悸

E. 血小板减少

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37. 37. 氯霉素的不良反应有：

A. 二重感染

B. 出血倾向

C. 灰婴综合征

D. 可逆性血细胞减少

E. 不可逆再生障碍性贫血

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38. 38. 下列何药的降压作用与激活ATP所中介的钾通道有关?

A. 二氮嗪

B. 吡那地尔

C. 甲基多巴

D. 哌唑嗪

E. 米诺地尔

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39. 39. 对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,不可选用:

A. 卡那霉素

B. 氯霉素

C. 多粘菌素

D. 头孢氨苄

E. 大观霉素

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40. 40. 硝酸甘油可产生哪些不利于缓解心绞痛的因素?

A. 心率加快

B. 心肌收缩力增强

C. 侧枝血管血流增加

D. 室壁张力降低

E. 心室容量减小

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41. 41. 药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?

A. 药剂学过程

B. 药物代谢动力学过程

C. 药物效应动力学过程

D. 上述三个过程

E. 药理学过程

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42. 42. 关于糖皮质激素治疗哮喘的药理作用，下列叙述哪项不正确？

A. 抑制前列腺素生成

B. 减少白三烯生成

C. 局部抗炎作用

D. 抑制磷酸二酯酶

E. 局部抗过敏作用

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43. 43. 急、慢性骨髓炎患者最好选用:

A. 链霉素

B. 林可霉素

C. 四环素

D. 土霉素

E. 乙酰螺旋霉素

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44. 44. 窦性心动过缓宜选用:

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 普萘洛尔

D. 维拉帕米

E. 阿托品

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45. 45. 喘息的根本治疗是：

A. 松弛支气管平滑肌

B. 抑制气管炎症及炎症介质

C. 收缩支气管粘膜血管

D. 增强呼吸肌收缩力

E. 促进而儿茶酚胺类物质释放

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46. 46. 具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是：

A. 可待因

B. 右美沙芬

C. 喷托维林

D. 苯丙哌林

E. 苯佐那酯

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47. 47. 口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是：

A. 诺氟沙星

B. 氟罗沙星

C. 培氟沙星

D. 依诺沙星

E. 氧氟沙星

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48. 48. pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明:

A. 药物与受体亲和力大,用药剂量小

B. 药物与受体亲和力大,用药剂量大

C. 药物与受体亲和力小,用药剂量小

D. 药物与受体亲和力小,用药剂量大

E. 以上均不对

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49. 49. 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是:

A. 抑制K+外流,延长动作电位时程和不应期

B. 稳定神经细胞膜,阻滞Na+通道,减少Na+内流

C. 抑制脊髓神经元

D. 具有肌肉松弛作用

E. 对中枢神经系统普遍抑制

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50. 50. 阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者：

A. 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲

B. 抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢

C. 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收

D. 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收

E. 以是都不是

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51. 51. 强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：

A. 苯妥英钠

B. 氯化钾

C. 异丙肾上腺素

D. 阿托品

E. 奎尼丁

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52. 52. 药物的灭活和消除速度决定其:

A. 起效的快慢

B. 作用持续时间

C. 最大效应

D. 后遗效应的大小

E. 不良反应的大小

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53. 53. 米力农只作短期静脉给药，不能久用的主要原因是：

A. 血小板减少

B. 耐药

C. 心律失常病死率增加

D. 肾功能减退

E. β受体下调

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54. 54. M样作用是指：

A. 烟碱样作用

B. 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰

C. 骨骼肌收缩

D. 血管收缩、扩瞳

E. 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

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55. 55. 下述哪一种药物中毒时可用阿托品进行治疗?

A. 新斯的明

B. 咪噻芬(樟磺咪芬)

C. 东莨菪碱

D. 筒箭毒碱

E. 美加明(美卡拉明)

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56. 56. 吗啡的镇痛作用最适用于：

A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛

B. 神经痛

C. 脑外伤疼痛

D. 分娩止痛

E. 诊断未明的急腹症疼痛

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57. 57. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是:

A. 阿托品

B. 酚苄明

C. 甲氧明

D. 美加明(美卡拉明)

E. 利血平

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58. 58. 酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

A. 能增强心肌收缩力

B. 有抗胆碱作用，心率加快

C. 利尿消肿，减轻心脏负担

D. 降低心肌耗氧量

E. 扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

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59. 59. 使胃蛋白酶活性增强的药物是：

A. 胰酶

B. 稀盐酸

C. 乳酶生

D. 奥美拉唑

E. 抗酸药

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60. 60. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是:

A. 阿托品

B. 氯解磷定

C. 匹鲁卡品

D. 毒扁豆碱

E. 新斯的明

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61. 61. 左旋多巴是：

A. 儿茶酚胺类化合物

B. 酪氨酸的羟化物

C. 一种半合成的麦角生物碱

D. 莨菪碱类化合物

E. 东莨菪碱类化合物

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62. 62. 能引起栓塞的药物是:

A. 普鲁卡因胺

B. 维拉帕米

C. 利多卡因

D. 奎尼丁

E. 胺碘酮

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63. 63. 治疗房室传导阻滞的药物是：

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 阿拉明

E. 普萘洛尔

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64. 64. 灰黄霉素的抗真菌作用特点是:

A. 广谱抗真菌药,对阴道滴虫也有效,因毒性较大,主要供外用

B. 为深部真菌感染的首选药

C. 抗浅表真菌药,外用有效

D. 抗浅表真菌药,治疗头癣效果好,口服有效

E. 以上都不是

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65. 65. 糖尿病酮症酸中毒时宜选用：

A. 精蛋白锌胰岛素

B. 低精蛋白锌胰岛素

C. 珠蛋白锌胰岛素

D. 氯磺丙脲

E. 大剂量胰岛素

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66. 66. 对前庭功能损害作用发生率最低的氨基糖苷类药物是：

A. 奈替米星

B. 新霉素

C. 庆大霉素

D. 卡那霉素

E. 链霉素

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67. 67. 布洛芬的主要特点是：

A. 解热镇痛作用强

B. 口服吸收慢

C. 与血浆蛋白结合少

D. 胃肠反应较轻，易耐受

E. 半衰期长

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68. 68. 不属于大环内酯类的药物是:

A. 红霉素

B. 林可霉素

C. 乙酰螺旋霉素

D. 麦迪霉素

E. 吉他霉素

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69. 69. 扑尔敏是：

A. H１－受体阻断药

B. H2－受体阻断药

C. 镇静催眠药

D. 抗喘药

E. 镇咳药

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70. 70. 水合氯醛不用于（）

A. 顽固性失眠

B. 小儿高热惊厥

C. 溃疡病伴焦虑不安

D. 破伤风病人惊厥

E. 子痫病人的烦躁、惊厥

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71. 71. 大环内酯类抗生素的特点是：

A. 抗菌谱窄，但较青霉素广

B. 细菌对本类各药间不产生交叉耐药性

C. 在碱性环境中抗菌活性增强

D. 主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环

E. 不易透过血脑屏障

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72. 72. 四环素的不良反应有:

A. 胃肠道反应

B. 二重感染

C. 骨髓抑制

D. 影响骨和牙齿的生长

E. 大剂量可损害肝脏

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73. 73. 药物消除半衰期的影响因素有:

A. 首关消除

B. 血浆蛋白结合率

C. 表观分布容积

D. 血浆清除率

E. 药-时曲线下面积

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74. 74. N受体激动时可引起：

A. 自主神经节兴奋

B. 肾上腺髓质分泌

C. 骨骼肌收缩

D. 汗腺分泌减少

E. 递质释放减少

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75. 75. 反复给药易产生快速耐受性的药物是:

A. 肾上腺素

B. 甲氧明

C. 间羟胺

D. 麻黄碱

E. 多巴酚丁胺

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76. 76. 右旋糖酐的药理作用有：

A. 扩充血容量

B. 防止血栓形成

C. 改善微循环

D. 渗透性利尿

E. 收缩血管

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77. 77. 钙拮抗药可用于治疗（）

A. 高血压

B. 脑水肿

C. 心律失常

D. 心绞痛

E. 充血性心力衰竭

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78. 78. 四环素临床可首选用于：

A. 立克次体感染

B. 支原体感染

C. 脑膜炎球菌感染

D. 鼠疫杆菌感染

E. 肺炎球菌感染

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79. 79. G-杆菌引起的尿路感染可选用：

A. 庆大霉素

B. 氨苄西林

C. 多西环素

D. 米诺环素

E. 氯霉素

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