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学起plus物理化学作业答案

物理化学

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下:

1. 大分子溶液与溶胶在性质上的最根本区别是

A. 前者粘度大,后者粘度小

B. 前者是热力学稳定体系,后者是热力学不稳定体系

C. 前者是均相的而后者是不均匀的多相体系

D. 前者对电解质稳定性大,后者加入微量电解质即能引起聚沉

答案: 前者是热力学稳定体系,后者是热力学不稳定体系

2. 用ηr表示的黏度是

A. 相对黏度

B. 特性黏度

C. 比浓黏度

D. 增比黏度

答案: 相对黏度

3. 克劳修斯-克拉伯龙方程可用于

A. 单组分固气及液气平衡

B. 单组分固液两相平衡

C. 单组分固固两相平衡

D. 单组分任意两相平衡

答案: 单组分固气及液气平衡

4. 热力学第一定律的表达式△U=Q+W中,W代表:

A. 各种形式功之和

B. 有用功

C. 表面功

D. 体积功

答案: 各种形式功之和

5. 在一定温度下,封闭体系经历某一绝热过程后,其总熵

A. 不变

B. 一定不会减小

C. 一定不会增大

D. 可能增大或减小

答案: 一定不会减小

6. CaCO3(s)反应生成CaO(s)和 CO2(g)则平衡体系有 :

A. φ=3

B. φ=2

C. φ=1

D. φ=0

答案: φ=3

7. 熵增加的过程应该是为热力学上的哪类过程?

A. 不可逆过程

B. 不能判定

C. 自发过程

D. 绝热过程

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8. 净化溶胶的方法是:

A. 离子交换

B. 渗析

C. 电泳

D. 过滤

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9. 溶剂对溶液中反应速率的影响,以下说法中正确的是:

A. 介电常数较大的溶剂有利于离子间的化合反应

B. 生成物的极性比反应物大,在极性溶剂中反应速率较大

C. 溶剂与反应物生成稳定的溶剂化物会增加反应速率

D. 非极性溶剂对所有溶液反应速率都有影响

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10. 由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶,以下说法正确的是:

A. 电位离子是Ag+

B. 反号离子是NO3-

C. 胶粒带正电

D. 它是负溶胶

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11. 实验测得某化学反应A+B=2P的速率方程为r=kCACB 根据上述条件可以认为该反应:

A. 反应分子数为3

B. 反应分子数为2

C. 反应级数为3

D. 反应级数为2

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12. 动物胶的等电点是4.8,在pH=9的溶液中,蛋白质呈

A. 正离子

B. 负离子

C. 两性粒子

D. 中性分子

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13. 已知某化学反应速率常数的单位是mol·m-3·s-1,则该化学反应的级数为

A. 零级

B. 一级

C. 二级

D. 不能确定

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14. 用等边三角形法ABC表示三组分组成时,通过顶角A作一直线,线上所示任意物系应有

A. 含B量不变

B. 含C量不变

C. 含A量不变

D. B/C值不变

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15. 1mol乙醇在其正常沸点351.5K下蒸发成气体,此过程所作的功为

A. 292.2J

B. -292.2J

C. 2922J

D. -2922J

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16. 已知反应B→A和B→C所对应的等压反应热各为ΔH2和ΔH3,则A→C 的ΔH1是

A. ΔH1 =ΔH2 + ΔH3

B. ΔH1 =ΔH2-ΔH3

C. ΔH1 =ΔH3-ΔH2

D. ΔH1 =2ΔH2+2ΔH3

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17. 298K时,某气体反应, A+B=C+D,标准Kp=2,若起始压力pA=101325Pa,pB=33775Pa,pC=20650Pa,pD=6755Pa,则反应的自发方向为

A. 正向

B. 逆向

C. 处于平衡态

D. 不能确定

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18. 温度T时,n摩尔理想气体向真空膨胀,其体积从V1增大到V2,则系统做功为

A. W=0

B. W>0

C. W<0

D. 不能确定

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19. 当理想气体反抗一定外压做定温可逆膨胀时,应有

A. △H=0

B. △U>0

C. W>0

D. △U<0

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20. 在一绝热刚性密闭容器中发生反应:氢气和氧气反应生成水蒸气 ,体系的温度升高,压力增大,则

A. Q=0,W=0,ΔU>0

B. Q=0,W=0,ΔU>0

C. Q=0,W=0,ΔU=0

D. Q=0,W>0,ΔU<0

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21. 二组分体系最多有几相,最多有几个自由度数?

A. 1,2

B. 4,3

C. 3,4

D. 2,3

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22. 对于反应A→Y,如果反应物A的浓度减少一半,A的半衰期也缩短一半,则该反应的级数为

A. 零级

B. 一级

C. 二级

D. 三级

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23. 化学反应达到平衡后,增加反应物的浓度,其他条件不变,则标准平衡常数会:

A. 减小

B. 不变

C. 变大

D. 不确定

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24. 具有最低恒沸点的A和B二组分体系,恒沸物为C,已知 纯A的沸点大于纯B的沸点,精馏后的塔顶馏出液是:

A. 纯A

B. 纯B

C. 恒沸物C

D. 纯A和纯B

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25. 热力学第一定律的数学表达式△U=Q+W只能适用于

A. 理想气体

B. 封闭系统

C. 敞开系统

D. 无相变化和化学变化的封封闭系统

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26. 理想气体向真空膨胀时:

A. ∆U=0,∆S=0, ∆G=0

B. ∆U>0,∆S>0, ∆G>0

C. ∆U<0,∆S<0, ∆G<0

D. ∆U=0,∆S>0, ∆G<0

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27. 某化学反应其反应物消耗3/4所用时间是它消耗1/2所用时间的2倍,则反应的级数是:

A. 零级

B. 一级

C. 二级

D. 不确定

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28. 水和苯酚是部分互溶的双液系统,下面描述正确的是:

A. 任何温度下,水和苯酚均不能完全互溶。

B. 一定压力下,苯酚和水的相互溶解度的大小和温度的高低无关。

C. 温度升高,苯酚在水相的溶解度和水在苯酚相的溶解度均减小。

D. 一定外压下,温度升高到最高临界温度以上,水和苯酚会任意比例的完全互溶。

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29. 下列过程中哪个是等熵过程?

A. 1mol某液体在正常沸点下发生相变

B. 1mol氢气经一恒温可逆过程

C. 1mol氮气经一绝热可逆膨胀或压缩过程

D. 1mol氧气经一恒温不可逆过程

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30. 若步冷曲线出现平台, 此时体系的条件自由度数为

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

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31. 298K时,下列说法正确的是

A. 水的标准摩尔生成焓即是氧气的标准摩尔燃烧焓

B. 水蒸气的标准摩尔生成焓即是氧气的标准摩尔燃烧焓

C. 水的标准摩尔生成焓即是氢气的标准摩尔燃烧焓

D. 水蒸气的标准摩尔生成焓即是氢气的标准摩尔燃烧焓

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32. 克拉贝龙方程不适用于

A. 纯组分固(α)=纯组分固(β)可逆相变

B. 理想溶液中任一组分的液-气可逆相变

C. 纯物质固-气可逆相变

D. 纯物质在等温等压下的不可逆相变

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33. H2(g)和O2(g)在绝热的钢瓶中发生反应全部生成液态水,以钢瓶内的物质为体系,体系温度升高了,则

A. ΔH=0

B. ΔG=0

C. ΔS=0

D. ΔU=0

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34. 大分子溶液、溶胶、真溶液的渗透压由大到小排列顺序是(物质的量浓度相同)

A. 大分子>溶胶>真溶液

B. 溶胶>大分子溶液>真溶液

C. 溶胶>真溶液>大分子溶液

D. 大分子溶液>真溶液>溶胶

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35. 已知反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)是放热反应,ΔH的说法哪一个是不正确的

A. 是CO2(g)的生成热

B. 是CO(g)的燃烧热

C. ΔH值为负值

D. ΔH≠ΔU

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36. 下列关于催化剂说法不正确的是

A. 加入催化剂可以加快化学反应速率,原因是降低了反应的活化能

B. 催化剂不影响平衡移动,但可以缩短建立平衡的时间

C. 催化剂在反应前后质量和化学性质都没有改变

D. 催化剂在反应历程中不参与反应

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37. 100℃、101325Pa条件下,1mol液态水的熵值比同温同压下水气的熵值

A. 大

B. 小

C. 相等

D. 不能确定

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38. 下列物理量中,其值与系统的物质的量的无关的是

A. T

B. U

C. H

D. V

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39. HLB值越大,表面活性剂的亲水性:

A. 越不确定

B. 越小

C. 越大

D. 为零

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40. 973K时,某气体化学反应 CO+H2O=CO2+H2的 =2.77kJ•mol-1,当各物质的起始分压均为91192.5Pa时,反应的标准平衡常数Kp为

A. 0.045

B. 0.80

C. 0.71

D. 1.01

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41. 在标准压力下,用水蒸气蒸馏法提纯某不溶于水的有机物时,体系的沸点

A. 必低于373.2K

B. 必高于373.2K

C. 取决于有机物的相对数量

D. 取决于有机物的摩尔质量大小

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42. 硫酸和水可形成H2SO4•H2O(s)、H2SO4•2H2O(s)、H2SO4•4H2O(s)三种水合物,在pø下能与硫酸水溶液和冰达平衡的硫酸水合物最多可有多少种 ?

A. 3种

B. 2种

C. 1种

D. 不可能有硫酸水合物与之平衡共存

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43. 可逆膨胀,系统做功

A. 最小

B. 为零

C. 最大

D. 为正值

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44. 二级反应的速率常数的单位是

A. s-1

B. dm6•s-1•mol-2

C. s-1•mol-2

D. dm3•s-1•mol-1

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45. 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是

A. 固体表面的吸附量大,溶液表面的吸附量小

B. 溶液表面的吸附量大,固体表面的吸附量小

C. 溶液表面可以产生负吸附,固体表面不产生负吸附

D. 固体表面的吸附与压力有关,溶液表面的吸附与压力无关

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46. 反应A+B→C+D的速率方程为r=kcAcB,则此反应

A. 反应分子数为2

B. 是二级反应但不一定是二分子反应

C. 不是二分子反应

D. 是对A和B各为一级的二分子反应

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47. 已知某简单级数反应的半衰期与反应物的初浓度无关,则该反应为:

A. 一级反应

B. 二级反应

C. 三级反应

D. 零级反应

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48. 在通常情况下,对于单组分系统能平衡共存的最多相数为

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

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49. 二组分理想溶液,在任何浓度下,其蒸气压

A. 恒大于任一纯组分的蒸气压

B. 恒小于任一纯组分的蒸气压

C. 介于两个纯组分的蒸气压之间

D. 与溶液组成无关

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50. 1摩尔理想气体从相同的始态 p1、T1、V1,分别经绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀到相同压力 p2,在这个过程中熵值变化是

A. ΔS可逆=ΔS不可逆

B. ΔS可逆>ΔS不可逆

C. ΔS可逆<ΔS不可逆

D. ΔS可逆≥ΔS不可逆

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51. 某一化学反应在一定条件下的转化率为28.8%,当有催化剂存在时其转化率

A. 转化率提高

B. 转化率降低

C. 转化率不变

D. 不能确定

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52. 298K 已知反应(1) 2A=2B+C有K1;(2) 2D=2E+C有K2;则(3)D+B=E+A 的K为

A. 2 (K2 /K1)

B. ( K2 /K1)1/2

C. ( K2 /K1)2

D. K2 /K1

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53. Tween类化合物为:

A. 阳离子型表面活性剂

B. 阴离子型表面活性剂

C. 两性型表面活性剂

D. 非离子型表面活性剂

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54. 表面活性剂在结构上的特征是

A. 一定具有磺酸基或高级脂肪烃基

B. 一定具有亲水基

C. 一定具有亲油基

D. 一定具有亲水基和憎水基

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55. 已知100℃时液体A的饱和蒸气压为40kPa,液体B的为80kPa,设A和B构成理想溶液,则当A在溶液中的摩尔分数为0.5时,在气相中A的摩尔分数为

A. 0.5

B. 0.1

C. 1/3

D. 2/3

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56. 物理吸附与化学吸附的根本区别在于

A. 吸附力不同

B. 吸附速度不同

C. 吸附热不同

D. 吸附层不同

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57. 1mol单原子理想气体在TK时经一等温可逆膨胀过程,则:

A. ΔS=0、ΔH=0

B. ΔS>0、ΔH=0

C. ΔS<0、ΔH>0

D. ΔS>0、ΔH>0

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58. 相图与相率之间的关系是

A. 相图由相率推导得出

B. 相图由实验结果绘制得出,不能违背相率

C. 相图决定相率

D. 相图由实验结果绘制得出,与相率无关

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59. 对于唐南膜平衡,下面说法正确的是:

A. 膜两边同一电解质的化学势相等

B. 膜两边带电粒子的总数相同

C. 膜两边同一电解质的浓度相同

D. 膜两边的离子强度相同

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60. 定温化学反应的ΔH和ΔU的相对大小关系为:

A. ΔH>ΔU

B. ΔH<ΔU

C. ΔH=ΔU

D. 无法比较

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61. 关于焓的下列说法不正确的是

A. 在定压过程中,体系的焓变等于过程中的热效应QP

B. 在任意过程中,体系的焓变△H=QP

C. 体系不做非体积功时,在定压下的焓变△H=QP

D. 体系不做非体积功时,在定外压下的焓变△H=QP

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62. 下面关于标准摩尔生成焓的描述正确的是

A. 生成反应中的单质必须是稳定相态单质

B. 稳定相态单质的标准摩尔生成焓定义为零

C. 生成反应的温度必须是25℃

D. 生成反应中各物质所达到的压力必须是标准压力

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63. 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度,下面的说法不正确的是

A. θ= 0°时,液体对固体完全不润湿

B. θ= 180°时,液体对固体完全润湿

C. θ= 90°时,是润湿与不润湿的分界线

D. 0°< θ< 90°时,液体对固体不能润湿

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64. 关于反应级数,说法不正确的是:

A. 只有基元反应的级数是正整数

B. 反应级数不会小于零

C. 反应级数等于方程式中反应物的系数

D. 反应级数都可以通过实验确定

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65. 关于表面现象的下列说法中不正确的是

A. 毛细管越细, 与液体接触时界面张力越大

B. 温度越高, 增加单位表面时外界做的功越小

C. 维持体积不变的气泡埋在液面下越深, 附加压力越大

D. 同一温度下液体的饱和蒸气压越大, 其表面张力一定越小

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66. 溶胶有三种基本特性,包括:

A. 高度分散性

B. 聚结不稳定性

C. 多相性

D. 动力学不稳定性

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67. 下列关于偏摩尔量的理解,正确的是:

A. 只有广度性质才有偏摩尔量

B. 偏摩尔量是广度性质

C. 纯物质的偏摩尔量就是它的摩尔量

D. 偏摩尔量与物质的量无关

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68. 对于唐南平衡,下列哪种说法是不正确的:

A. 膜两边同一电解质的化学势相同

B. 膜两边带电粒子的总数相同

C. 膜两边同一电解质的浓度相同

D. 膜两边的离子强度相同

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69. 将H2(g)与O2(g)以2:1的比例在绝热刚性密闭容器中完全反应,下列结论何者与该过程不相符

A. △T=0

B. △p=0

C. △U=0

D. △H=0

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70. 物理吸附和化学吸附有许多不同之处,下面的说法中正确的是

A. 物理吸附是分子间力起作用,化学吸附是化学键力起作用

B. 物理吸附有选择性,化学吸附无选择性

C. 物理吸附速率快,化学吸附速率慢

D. 物理吸附一般是单分子层或多分子层,化学吸附一般是单分子层

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71. 完全互溶的二组分溶液的气液平衡T-X相图,气相线总在液相线的上方。

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72. 绝对零度时,任何物质的熵都为零。

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73. 水的相图中,有三条表示两相平衡的线,三条线的斜率均为正值。

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74. 对理想气体,CV与温度无关。

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75. 二组分理想液态混合物的总蒸汽压小于任一纯组分的蒸汽压。

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76. 在等电状态蛋白质溶液的性质会发生明显的变化,其粘度、溶解度、电导、渗透压以及稳定性降到最低。

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77. 热分析法绘制相图又可以称作步冷曲线法。

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78. 具有固定熔点的物质一定是纯净物。

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79. 升高温度,活化能小的反应的速率常数增加大。

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80. 电解质的聚沉值越小,对溶胶的聚沉能力越强。

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81. 一封闭体系,当状态从A到B发生变化时,经历两条任意的不同途径,则有

A. Q1=Q2,W1=W2

B. Q1+W1=Q2+W2

C. Q1-W1=Q2-W2

D. Q1=-W1,Q2=-W2

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82. N2的临界温度是124K,如果此时想要液化N2就必须:

A. 在恒温下增加压力

B. 在恒温下降低压力

C. 在恒压下升高温度

D. 在恒压下降低温度

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83. 已知Bi-Cd所形成的体系具有最低共熔点,浓度为40%,能否从含Cd80%的Bi-Cd混合物中分离出纯Cd?

A. 能完全分离,得到纯Cd

B. 能部分分离,得到纯Cd

C. 不能分离,得不到纯Cd

D. 仅通过加热的方法便可得到一部分纯Cd

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84. 某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应完成87.5%的时间t1与反应完成50%的时间t2之间的关系是:

A. t1 = 2t2

B. t1 = 4t2

C. t1 = 7t2

D. t1 = 5t2

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85. 进行水蒸气蒸馏的必要条件是

A. 两种液体互不相溶

B. 两种液体蒸汽压都较大

C. 外压小于101kPa

D. 两种液体的沸点相近

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86. 下列各式哪一个不受理想气体的条件限制

A. Cp- CV=nR

B. pVγ= 常数

C. W=nRTln(V1/V2)

D. ΔU = Q + W

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87. 反应A→Y的速率常数k=6.93min-1,则该反应物A的浓度从0.1mol/l变到0.05mol/l,所需的时间是

A. 0.2 min

B. 0.1min

C. 1min

D. 0.01min

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88. 连续反应A→B→C,若活化能E1>E2,为有利于生成B,原则上应选择

A. 升高温度

B. 降低温度

C. 及时移走副产物

D. 缩短反应时间

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89. 对由各种方法制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是:

A. 除去胶核,提高纯度

B. 除去小胶粒,提高均匀性

C. 除去过多的电解质离子,提高稳定性

D. 除去过多的溶剂,提高浓度

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90. A和B组成理想溶液,纯A的沸点大于纯B ,液相组成为xA和xB,气相组成为yA和 yB,则正确的是:

A. xA > yB

B. xB < yB

C. xA = yB

D. 以上均不正确

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91. 某反应在一定条件下的△G负值很大,则该反应速率:

A. 不能确定

B. 很慢

C. 很快

D. 较快

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92. 理想气体向真空膨胀,其体积从V1增大到V2,则系统做功为

A. W=0

B. W>0

C. W<0

D. W=nRTln(V2/V1)

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93. 任一纯物质在同一条件下其焓与内能关系是

A. H>U

B. H<U

C. H=U

D. H=U-pV

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94. 对于有AgI的正溶胶,聚沉能力最强的电解质是:

A. K[Fe(CN)6]

B. MgSO4

C. FeCl3

D. Na3PO4

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95. 弯曲液面(非平面)所产生的附加压力

A. 一定等于零

B. 一定不等于零

C. 一定大于零

D. 一定小于零

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96. 1mol理想气体定温定外压膨胀使其体积增大到原来的5倍,则体系的熵变值:

A. 19.15 J•K-1

B. 13.38J•K-1

C. 8.314 J•K-1

D. -8.314J•K-1

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97. 某反应,反应物反应掉完全所需时间是反应物反应掉1/2所需时间的2倍,此反应为:

A. 一级反应

B. 二级反应

C. 零级反应

D. 不能确定

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98. 当用三角形(ABC)坐标来表示三组分物系时,如果某物质其组成在平行于底边AC的直线上变动时,则该物质的特点是

A. B的百分含量不变

B. A的百分含量不变

C. C的百分含量不变

D. B和C的百分含量都不变

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99. 当水处在三相点而平衡时,突然增大压力,水的相态将如何变化?

A. 气相、固相消失,全部变成液态

B. 气相、液相消失,全部变成固相

C. 液相、固相消失,全部变成气态

D. 固相消失,气液两相共存

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100. 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是

A. 两性型和非离子型表面活性剂不能混用

B. 阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用

C. 阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用

D. 阴离子型表面活性剂不能在酸性环境中使用

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101. 甲醇在正常沸点的气化,则该过程中:

A. ΔH=0

B. ΔU=0

C. ΔS=0

D. ΔG=0

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102. 判断某一化学反应在定温定压条件下的反应方向,应该用下列哪一项

A. 标准摩尔反应熵变

B. 标准摩尔反应吉布斯函数变化

C. 标准平衡常数

D. 吉布斯函数的变化

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103. 基元反应A+2B→Y,若其速率方程为-dcA/dt=kAcAcB2或-dcB/dt=kBcAcB2,则kA与kB的关系为

A. kA=Kb

B. kA=2kB

C. 2kA=Kb

D. kA=3kB

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104. 有关超显微镜的下列说法中,不正确的是:

A. 可以观察离子的布朗运动

B. 可以配合电泳仪,测定粒子的电泳速度

C. 可以直接看到粒子的形状与大小

D. 观察到的粒子仅是粒子对光散射闪烁的光点 。

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105. 理想气体的Cp,m与Cv,m之间的关系是

A. Cp,m>Cv,m

B. Cp,m<Cv,m

C. Cp,m=Cv,m

D. 不能确定

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106. 表面活性剂的作用包括:

A. 乳化作用

B. 增溶作用

C. 降低表面张力

D. 增加表面张力

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107. 有关催化剂的性质,说法正确的是

A. 催化剂参与反应过程,改变反应途径

B. 催化剂的加入增大了平衡常数

C. 催化剂提高单位时间内原料转化率

D. 正催化剂能降低反应的活化能。

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108. 关于反应速率,表述正确 成人学历 的是 :

A. 与体系的大小无关而与浓度大小有关

B. 与各物质浓度标度选择有关

C. 可为正值也可为负值

D. 与反应方程式写法有关

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109. 下列叙述中属于状态函数特征的是:

A. 系统变化时,状态函数的改变值只由系统的始、终态决定

B. 系统状态确定后,状态函数的值也确定

C. 状态函数均有加和性

D. 状态函数的微小变化是全微分

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110. 恒沸混合物的恒沸温度与恒沸组成不随压力而改变。

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111. 溶胶与真溶液一样是均相系统。

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112. 反应A+B=C+D达平衡时,各物质的化学势一定相等。

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113. 由“性质相似易相溶”的原理知,表面活性物质的增溶作用即溶解作用

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114. 大分子化合物在溶剂中的溶解不遵从“相似相溶”的规则。

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115. 固体与液体的体积功一般可忽略不计。

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116. 不可逆变化没有熵变。

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117. 真溶液①,溶胶②,乳状液③,大分子溶液④,四种系统,属于热力学不稳定的为:

A. ① ②

B. ③ ④

C. ② ③

D. ① ④

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118. 表面活性剂是

A. 能降低溶液表面张力的物质

B. 能增加溶液表面张力的物质

C. 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质

D. 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质

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119. 某一化学反应,在定压的条件下,放出的热量为250kJ, ΔH值应该是

A. ΔH>-250 kJ

B. ΔH=-250 kJ

C. ΔH<-250 kJ

D. ΔH=250 kJ

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120. 15K和100KPa下,水的化学势μ1,水蒸气的化学势μ2,两者之间的关系是:

A. μ1>μ2

B. μ1<μ2

C. μ1=μ2

D. 不能确定

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121. 已知某混合物的最低共熔点的组成中含B为40%。则含B为20%的A、B混合物熔融后,在放置降温过程中,首先析出的固体为

A. 固体A

B. 固体B

C. 最低共熔混合物

D. 组成小于40%的A、B固体混合物

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122. 以下各体系属单相的是

A. 墨汁

B. 漂白粉

C. 大小不一的一堆单斜硫碎粒

D. 右旋和左旋酒石酸固体混合物

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123. 质量作用定律

A. 适用任意恒温反应

B. 只适用于理想气体恒温反应

C. 只适用于基元反应

D. 只适用于等温等容反应

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124. 体系由初态A经不同的不可逆途径达到终态B时,其熵变

A. 各不相同

B. 都相同

C. 不等于经可逆途径的熵变

D. 不一定相同

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125. 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径

A. 无关

B. 成正比

C. 成反比

D. 不确定

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126. 以下说法中不正确的是:

A. 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统

B. 溶胶与真溶液一样是均相系统

C. 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶

D. 通过超显微镜能看到胶体粒子的形状和大小

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127. 下列的表述中正确的是

A. 在定压下,纯固体物质不一定都有确定的熔点

B. 在定压下,纯液体物质有唯一确定的熔点

C. 在定压下,固体混合物都不会有确定的熔点

D. 在定温下,液体的平衡蒸汽压与外压有关

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128. 微小晶体与普通晶体相比较,哪一性质是正确的?

A. 微小晶体的蒸气压较大

B. 微小晶体的熔点较低

C. 微小晶体的溶解度较小

D. 微小晶体不稳定

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129. 静脉注射的盐水与血浆是等渗溶液,若是高渗溶液,会引起细胞萎缩。

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130. 表面活性剂的增溶作用和表面活性剂在溶液中形成胶束有关。

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131. 若一个过程Q = 0,则该过程一定是定温过程。

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132. 对相同质量的物质而言,颗粒越小,表面积越大,表面能越大,表面现象越显著。

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133. 化工生产中,经常用盐水溶液作为冷冻的循环液。

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134. 三组分体系最多同时存在4个相。

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135. 关于一级反应的描述中不正确的是

A. lnc对时间t作图为一条直线

B. 半衰期与反应物起始浓度成反比

C. 当反应物消耗的百分数相同时所需的时间相同

D. 速率常数的单位为 (时间)-1

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136. 当理想气体绝热可逆膨胀时,应有:

A. ΔH=0

B. ΔU=0

C. ΔG=0

D. ΔS=0

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137. 对反应A++B+→Y+Z若增加溶液中的离子强度,则反应速率常数

A. 不变

B. 减小

C. 增大

D. 不确定

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138. 对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是

A. 大于平面液体的蒸气压

B. 小于平面液体的蒸气压

C. 大于或小于平面液体的蒸气压

D. 不确定

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139. 关于一级反应的描述中正确的是

A. lnc对时间t作图为一条直线

B. 半衰期与反应物起始浓度成反比

C. 一级反应的半衰期与反应物的初始浓度无 渝粤题库 关。

D. 速率常数的单位为 (时间)-1

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140. 下列叙述中,属于可逆过程特征的是

A. 过程的每一步都接近平衡态,故进行得无限缓慢

B. 过程的绐态与终态必定相同

C. 过程中,若做功则体系作最大功,若耗功则体系耗功最小

D. 沿原途径返回时,每一小步体系与环境均能恢复原状

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141. 现在已知,许多药物在注射后血药浓度随时间变化的规律符合一级反应。

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142. 体系处于不同的状态时,可以具有相同的熵值。

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143. 在一定压力下,具有最高恒沸点的二组分体系,蒸汽压对拉乌尔定律产生正偏差。

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144. 因ΔH=Qp,所以系统焓变等于定压过程的热效应,而非定压过程系统焓变不等于定压过程的热效应。

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145. 液体纯物质的饱和蒸气压越高,其沸点也越高。

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146. 克拉贝龙(Clapeyron)方程式对于任何纯物质的任何两相平衡均适用。

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147. 吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。

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148. 只有基元反应的级数是正整数。

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149. 大分子溶液对溶 渝粤文库 胶既具有保护作用,又具有敏化作用。

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150. 基元反应2A→B为双分子反应,此反应的级数

A. 可能为0

B. 必然为1

C. 可能大于2

D. 通常为2

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151. 已知反应:CO(g)+1/2O2(g)→CO2(g)是放热反应。关于该反应的△H,下列说法中正确的是:

A. △H是CO2(g)的生成热

B. △H是CO (g)的燃烧热

C. △H<0

D. △H=△U

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152. 如同理想气体一样,理想液态混合物中分子间没有相互作用力。

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153. 向乳状液中加水时,能均匀混合的是O/W乳状液。

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154. 自然界发生的过程一定是不可逆过程,不可逆过程一定是自发过程。

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155. 因理想气体的热力学能仅是温度的函数,而H=U+pV,所以理想气体的焓也仅与T有关。

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156. 可逆相变过程ΔU =0。

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157. 一个化学反应的级数越大,其反应速率也越大。

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158. 溶质的浓度增大,溶液的表面张力的越大,则该溶质是表面活性物质。

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