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学起plus药物化学作业答案

药物化学

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 盐酸吗啡在酸性溶液中加热的重排产物主要是

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

答案: 阿扑吗啡

2. 巴比妥类药物有 国家开放大学 水解性，是因为具有 ( )

A. 酯结构

B. 酰脲结构

C. 羰基

D. 嘧啶环

答案: 酰脲结构

3. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A. 亚硝基脲类烷化剂

B. 氮芥类烷化剂

C. 嘧啶类抗代谢物

D. 嘌呤类抗代谢物

E. 叶酸类抗代谢物

答案: 亚硝基脲类烷化剂

4. 下列药物中，属于雌激素的是

A. 炔诺酮

B. 甲基睾酮

C. 地塞米松

D. 炔雌醇

E. 丙酸睾酮

答案: 炔雌醇

5. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是 ( )

A. 乙酰水杨酸酐

B. 吲哚

C. 苯酚

D. 水杨酸苯酯

答案: 乙酰水杨酸酐

6. Omeprazole的分子结构中不包含（ ）

A. 咪唑环

B. 吡啶环

C. 甲氧基

D. 巯基

答案: 巯基

7. H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于（ ）

A. 乙二胺类

B. 氨基醚类

C. 三环类

D. 丙胺类

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8. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A. 卡托普利

B. 洛伐他汀

C. 地高辛

D. 硝酸甘油

E. 氯沙坦

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9. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成

A. 绿色络合物

B. 紫蓝色络合物

C. 白色胶状沉

D. 氨气

E. 红色溶液

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10. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 ( )

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B. 2位上引入取代基后活性增加

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

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11. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )

A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 可抑制-葡萄糖苷酶

D. 可刺激胰岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除

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12. 孕甾烷的结构是（ ）

A.

B.

C.

D.

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13. 关于苯妥因钠，下列说法正确的是（ ）

A. 为酸性化合物

B. 为丙二酰脲类衍生物

C. 为治疗癫痫小发作的首选药

D. 水溶液吸收二氧化碳产生沉淀

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14. 磺酰脲类降血糖药物的发现是（ ）

A. 从天然活性物质中筛选

B. 从药物的代谢产物中发现

C. 从药物合成中间体中发现

D. 由药物的毒副作用中发现

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15. 哪一个药物是前药

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 赛庚啶

D. 昂丹司琼

E. 利多卡因

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16. Diazepam类药物结构中，活性必需结构为 ( )

A. 七元亚胺内酰胺环

B. 4,5位双键

C. 5位连接的芳香环

D. 1位N上连接的链烃

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17. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ( )

A. 增加胰岛素分泌

B. 增加胰岛素敏感性

C. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

D. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

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18. 糖皮质激素的16位引入甲基的目的是

A. 环构型从半椅式变成船式

B. 增加17位侧链的稳定性

C. 降低钠潴留作用

D. 增加糖皮质激素的活性

E. 改变给药途径

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19. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A. －O－

B. －NH－

C. －S－

D. －CH2－

E. －NHNH－

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20. 磺酰脲类降血糖药物的发现是

A. 从天然活性物质中筛选

B. 从药物的代谢产物中发现

C. 从药物合成中间体中发现

D. 由药物的毒副作用中发现

E. 随机筛选

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21. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

A. 随机筛选

B. 组合化学

C. 基于生物化学过程

D. 对天然产物的结构改造

E. 药物合成中间体

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22. 下列有关糖皮质激素表述不正确的是（ ）

A. 具有孕甾烷母核

B. 具有抗炎活性

C. 21、17、11位同时只能有两个含氧基团

D. 21位的修饰不改变糖皮质激素活性

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23. 氯丙嗪抑制的主要是 ( )

A. 胆碱受体

B. 肾上腺素受体

C. 多巴胺受体

D. 组胺受体

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24. 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为

A. A.H、CH3、CH3

B. CH3、CH3、CH3

C. CH3、CH3、H

D. H、H、H

E. CH2OH、CH3、CH3

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25. 华法林钠在临床上主要用于

A. 抗高血压

B. 降血脂

C. 心力衰竭

D. 抗凝血

E. 胃溃疡

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26. 关于卡托普利的构效关系，不正确的是（ ）

A. 巯基酯化后活性更高

B. 吡咯环引入双键后，保持活性

C. 在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱

D. 丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱

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27. 普萘洛尔属于（ ）

A. β1受体阻滞剂

B. 钾离子通道阻滞剂

C. 血管紧张素受体拮抗剂

D. 血管紧张素转化酶抑制剂

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28. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 设计成软药

C. 应用潜伏化设计

D. 阻止17位的代谢，可口服 E.可提高孕激素样活性

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29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀

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30. 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在肿瘤组织中的代谢速度快

B. 烷化作用强，使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 E. 抗瘤谱广

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31. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

E. 酰氨键比酯键不易水解

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32. 利多卡因的作用靶点为 ( )

A. 受体

B. 酶

C. 钠离子通道

D. 钙离子通道

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33. 下列结构修饰中，不影响VitA活性的改变是（ ）

A. 增加共轭双键的数目

B. 缩短脂肪链碳原子数

C. 侧链双键部份氢化

D. 将醇羟基氧化成醛基

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34. 下列药物可口服的是（ ）

A. 肾上腺素

B. 沙丁胺醇

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

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35. 下列哪个药物不是抗代谢药物

A. 盐酸阿糖胞苷

B. 甲氨喋呤

C. 卡莫司汀

D. 氟尿嘧啶

E. 巯嘌呤

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36. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 磺酸酯类

E. 硝基咪唑类

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37. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 阿片受体抑制剂

D. 5-羟色胺再摄取抑制剂

E. 5-羟色胺受体抑制剂

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38. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

C. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。

E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。

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39. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A. 分解为青霉醛和青霉胺

B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解

C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D. 发生分子内重排生成青霉二酸

E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

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40. 有关氟康唑下列说法不正确的是（ ）

A. 为二氮唑类药物

B. 氮唑环为活性必需基团

C. 临床用于抗真菌

D. 具有与蛋白结合率较低，生物利用度高的特点

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41. 下列药物不属于促动力药的是（ ）

A. 甲氧氯普胺

B. 多潘立酮

C. 西沙必利

D. 联苯双酯

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42. 地尔硫卓属于（ ）钙通道阻滞剂。（ ）

A. 苯烷胺类

B. 二氢吡啶类

C. 氟桂利嗪类

D. 苯并硫氮卓类

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43. 盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂

A. Ⅰa

B. Ⅰb

C. Ⅰc

D. Ⅰd

E. 上述答案都不对

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44. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? ( )

A. 氨苯蝶啶

B. 螺内酯

C. 速尿

D. 氢氯噻嗪

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45. 巴比妥的药效团是 ( )

A. 羰基

B. 酰胺

C. 脲

D. 以上都不是

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46. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )

A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 可抑制-葡萄糖苷酶

D. 可刺激胰岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除

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47. 和胆固醇合成无关的是 ( )

A. 洛伐他汀

B. 吉 渝粤教育 非贝齐

C. 卡托普利

D. 维生素E

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48. β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A. 干扰核酸的复制和转录

B. 影响细胞膜的渗透性

C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

E. 干扰细菌蛋白质的合成

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49. 有关四环素稳定性，正确的是（ ）

A. 在pH2～6的情况下，C4－乙酰胺基很容易发生可逆的差向异构反应

B. 在碱性条件下，C6上的羟基进攻C11羰基，生成具有内酯结构的异构体

C. 在酸性条件下，C6上的羟基和C5a上的氢发生消除

D. 在干燥条件下固体不稳定，见光可变色

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50. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是 ( )

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 可提高孕激素样活性

C. 阻止17位的代谢，可口服

D. 设计成软药

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51. 磺酰脲类降血糖药物的发现是

A. 从天然活性物质中筛选

B. 从药物的代谢产物中发现

C. 从药物合成中间体中发现

D. 由药物的毒副作用中发现

E. 随机筛选

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52. 地尔硫卓属于（ ）钙通道阻滞剂。（ ）

A. 苯烷胺类

B. 二氢吡啶类

C. 氟桂利嗪类

D. 苯并硫氮卓类

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53. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 ( )

A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

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54. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光

A. 盐酸美西律

B. 卡托普利

C. 华法林钠

D. 利血平

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55. 糖皮质激素的16位引入甲基的目的是

A. 环构型从半椅式变成船式

B. 增加17位侧链的稳定性

C. 降低钠潴留作用

D. 增加糖皮质激素的活性

E. 改变给药途径

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56. H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于（ ）

A. 乙二胺类

B. 氨基醚类

C. 三环类

D. 丙胺类

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57. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

E. 酰氨键比酯键不易水解

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58. β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A. 干扰核酸的复制和转录

B. 影响细胞膜的渗透性

C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

E. 干扰细菌蛋白质的合成

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59. 下列药物中，属于雌激素的是

A. 炔诺酮

B. 甲基睾酮

C. 地塞米松

D. 炔雌醇

E. 丙酸睾酮

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60. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )

A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 可抑制-葡萄糖苷酶

D. 可刺激胰岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除

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61. 巴比妥的药效团是 ( )

A. 羰基

B. 酰胺

C. 脲

D. 以上都不是

成人学历 ">答案：请关注【青年搜题】微信公众号，发送题目获取正确答案。

62. 华法林钠在临床上主要用于

A. 抗高血压

B. 降血脂

C. 心力衰竭

D. 抗凝血

E. 胃溃疡

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63. 有关四环素稳定性，正确的是（ ）

A. 在pH2～6的情况下，C4－乙酰胺基很容易发生可逆的差向异构反应

B. 在碱性条件下，C6上的羟基进攻C11羰基，生成具有内酯结构的异构体

C. 在酸性条件下，C6上的羟基和C5a上的氢发生消除

D. 在干燥条件下固体不稳定，见光可变色

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64. 普萘洛尔属于（ ）

A. β1受体阻滞剂

B. 钾离子通道阻滞剂

C. 血管紧张素受体拮抗剂

D. 血管紧张素转化酶抑制剂

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65. Paracetamcol的结构是（ ）

A.

B.

C.

D.

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66. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀

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67. 下列药物不属于促动力药的是（ ）

A. 甲氧氯普胺

B. 多潘立酮

C. 西沙必利

D. 联苯双酯

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68. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是 ( )

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 可提高孕激素样活性

C. 阻止17位的代谢，可口服

D. 设计成软药

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69. Omeprazole的分子结构中不包含（ ）

A. 咪唑环

B. 吡啶环

C. 甲氧基

D. 巯基

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70. Diazepam类药物结构中，活性必需结构为 ( )

A. 七元亚胺内酰胺环

B. 4,5位双键

C. 5位连接的芳香环

D. 1位N上连接的链烃

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71. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A. 亚硝基脲类烷化剂

B. 氮芥类烷化剂

C. 嘧啶类抗代谢物

D. 嘌呤类抗代谢物

E. 叶酸类抗代谢物

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72. 下列哪一药物属于乙撑亚胺类抗肿瘤药物？( )

A. 白消安

B. 卡莫氟

C. 塞替哌

D. 环磷酰胺

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73. 硝苯地平的作用靶点为 ( )

A. 受体

B. 酶

C. 钠离子通道

D. 钙离子通道

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74. 有关氟康唑下列说法不正确的是（ ）

A. 为二氮唑类药物

B. 氮唑环为活性必需基团

C. 临床用于抗真菌

D. 具有与蛋白结合率较低，生物利用度高的特点

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75. 组胺H2受体拮抗剂主要用于

A. 抗溃疡

B. 抗过敏

C. 降血糖

D. 解热镇痛

E. 抗肿瘤

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76. 和胆固醇合成无关的是 ( )

A. 洛伐他汀

B. 吉非贝齐

C. 卡托普利

D. 维生素E

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77. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有 ( )

A. 酯结构

B. 酰脲结构

C. 羰基

D. 嘧啶环

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78. 环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：( )

A. 4-羟基环磷酰胺

B. 4-酮基环磷酰胺

C. 醛基磷酰胺

D. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

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79. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A. 分解为青霉醛和青霉胺

B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解

C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D. 发生分子内重排生成青霉二酸

E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

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80. 盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂

A. Ⅰa

B. Ⅰb

C. Ⅰc

D. Ⅰd

E. 上述答案都不对

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81. 关于卡托普利的构效关系，不正确的是（ ）

A. 巯基酯化后活性更高

B. 吡咯环引入双键后，保持活性

C. 在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱

D. 丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱

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82. 关于昂丹司琼，下列说法错误的是（ ）

A. 是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂

B. 是一种止吐药

C. 有托品烷结构部分

D. 母核结构为咔唑酮

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83. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? ( )

A. 氨苯蝶啶

B. 螺内酯

C. 速尿

D. 氢氯噻嗪

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84. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )

A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 可抑制-葡萄糖苷酶

D. 可刺激胰岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除

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85. 下列哪项性质与盐酸普萘洛尔不符

A. 为白色结晶性粉末

B. 在稀酸中易分解

C. 临床上用于治疗心绞痛、窦性心动过速等

D. 对光、热稳定

E. 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀

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86. 关于苯妥因钠，下列说法正确的是（ ）

A. 为酸性化合物

B. 为丙二酰脲类衍生物

C. 为治疗癫痫小发作的首选药

D. 水溶液吸收二氧化碳产生沉淀

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87. 下列结构修饰中，不影响VitA活性的改变是（ ）

A. 增加共轭双键的数目

B. 缩短脂肪链碳原子数

C. 侧链双键部份氢化

D. 将醇羟基氧化成醛基

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88. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

A. 葡萄糖醛酸结合物

B. 硫酸酯结合物

C. 氮氧化物

D. N-乙酰基亚胺醌

E. 谷胱甘肽结合物

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89. 最早发现的磺胺类抗菌药为

A. 百浪多息

B. 可溶性百浪多息

C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

D. 对氨基苯磺酰胺

E. 苯磺酰胺

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90. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

A. 随机筛选

B. 组合化学

C. 基于生物化学过程

D. 对天然产物的结构改造

E. 药物合成中间体

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91. 以下哪个不属于抗心律失常药？( )

A. 普鲁卡因胺

B. 盐酸胺碘酮

C. 硝酸甘油

D. 利多卡因D.利多卡

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92. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 设计成软药

C. 应用潜伏化设计

D. 阻止17位的代谢，可口服 E.可提高孕激素样活性

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93. 常用的拟胆碱药是

A. 硫酸阿托品

B. 肾上腺素

C. 毛果芸香碱

D. 利巴韦林

E. 氯琥珀胆碱

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94. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 磺酸酯类

E. 硝基咪唑类

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95. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

A. 可水解生成磺酰胺类

B. 第一代与第二代的体内代

C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少

D. 结构中的磺酰脲具有酸性

E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

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96. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β–内酰胺类

D. 四环素类

E. 氯霉素类

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97. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿奇霉素 E.阿米卡星

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98. 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

A. 布洛芬

B. 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

E. 保泰松

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99. 孕甾烷的结构是（ ）

A.

B.

C.

D.

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100. 磺酰脲类降血糖药物的发现是（ ）

A. 从天然活性物质中筛选

B. 从药物的代谢产物中发现

C. 从药物合成中间体中发现

D. 由药物的毒副作用中发现

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101. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是 ( )

A. 乙酰水杨酸酐

B. 吲哚

C. 苯酚

D. 水杨酸苯酯

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102. 盐酸吗啡在酸性溶液中加热的重排产物主要是

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

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103. 下列哪个药物不是抗代谢药物

A. 盐酸阿糖胞苷

B. 甲氨喋呤

C. 卡莫司汀

D. 氟尿嘧啶

E. 巯嘌呤

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104. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 阿片受体抑制剂

D. 5-羟色胺再摄取抑制剂

E. 5-羟色胺受体抑制剂

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105. 氯丙嗪抑制的主要是 ( )

A. 胆碱受体

B. 肾上腺素受体

C. 多巴胺受体

D. 组胺受体

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106. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

C. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。

E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。

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107. 下列药物中属于间接拟胆碱药的是 ( )

A. 氯贝胆碱

B. 毛果芸香碱

C. 溴新斯的明

D. 氯琥珀胆碱

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108. 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在肿瘤组织中的代谢速度快

B. 烷化作用强，使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 E. 抗瘤谱广

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109. 洛沙坦结构中不包含（ ）

A. 咪唑环

B. 四氮唑

C. 联苯

D. 异丁基

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110. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A. －O－

B. －NH－

C. －S－

D. －CH2－

E. －NHNH－

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111. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 ( )

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

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112. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A. 卡托普利

B. 洛伐他汀

C. 地高辛

D. 硝酸甘油

E. 氯沙坦

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113. 哪一个药物是前药

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 赛庚啶

D. 昂丹司琼

E. 利多卡因

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114. 关于VitC下列说法不正确的是（ ）

A. 其酸性是由于分子中烯二醇引起的

B. 干燥固体较稳定

C. 遇湿气易使内酯环水解

D. 两个烯二醇羟基的酸性是不同的

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115. 新伐他汀主要用于治疗 ( )

A. 高甘油三酯血症

B. 高胆固醇血症

C. 心绞痛

D. 高磷脂血症

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116. 天然存在的VitaminD有十几种，其中最重要的两种是（ ）

A. D1和D2

B. D3和D6

C. D1和D3

D. D2和D3

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117. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A. 溶于水、乙醇或氯仿

B. 含有易氧化的吩噻嗪母环

C. 与硝酸共热后显红色

D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色

E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应

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118. 利多卡因的作用靶点为 ( )

A. 受体

B. 酶

C. 钠离子通道

D. 钙离子通道

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119. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成

A. 绿色络合物

B. 紫蓝色络合物

C. 白色胶状沉

D. 氨气

E. 红色溶液

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120. 有镇痛作用的是 ( )

A. 美沙酮

B. 胺碘酮

C. 多潘立酮

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121. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ( )

A. 增加胰岛素分泌

B. 增加胰岛素敏感性

C. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

D. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

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122. Aspirin引起过敏的杂质是（ ）

A. 乙酰水杨酸酐

B. 水杨酸

C. 水杨酸苯酯

D. 乙酰水杨酸苯酯

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123. 下列药物可口服的是（ ）

A. 肾上腺素

B. 沙丁胺醇

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

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124. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 ( )

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B. 2位上引入取代基后活性增加

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

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125. 下列有关糖皮质激素表述不正确的是（ ）

A. 具有孕甾烷母核

B. 具有抗炎活性

C. 21、17、11位同时只能有两个含氧基团

D. 21位的修饰不改变糖皮质激素活性

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126. 利舍平的是作用于（ ）

A. 血管平滑肌

B. 交感神经末梢

C. 钙离子通道

D. 钾离子通道

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127. 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为

A. A.H、CH3、CH3

B. CH3、CH3、CH3

C. CH3、CH3、H

D. H、H、H

E. CH2OH、CH3、CH3

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128. 磺酰脲类降血糖药物的发现是

A. 从天然活性物质中筛选

B. 从药物的代谢产物中发现

C. 从药物合成中间体中发现

D. 由药物的毒副作用中发现

E. 随机筛选

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129. 地尔硫卓属于（ ）钙通道阻滞剂。（ ）

A. 苯烷胺类

B. 二氢吡啶类

C. 氟桂利嗪类

D. 苯并硫氮卓类

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130. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 ( )

A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

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131. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光

A. 盐酸美西律

B. 卡托普利

C. 华法林钠

D. 利血平

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132. 糖皮质激素的16位引入甲基的目的是

A. 环构型从半椅式变成船式

B. 增加17位侧链的稳定性

C. 降低钠潴留作用

D. 增加糖皮质激素的活性

E. 改变给药途径

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133. H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于（ ）

A. 乙二胺类

B. 氨基醚类

C. 三环类

D. 丙胺类

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134. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

E. 酰氨键比酯键不易水解

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135. β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A. 干扰核酸的复制和转录

B. 影响细胞膜的渗透性

C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

E. 干扰细菌蛋白质的合成

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136. 下 广东开放大学 列药物中，属于雌激素的是

A. 炔诺酮

B. 甲基睾酮

C. 地塞米松

D. 炔雌醇

E. 丙酸睾酮

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137. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )

A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 可抑制-葡萄糖苷酶

D. 可刺激胰岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除

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138. 巴比妥的药效团是 ( )

A. 羰基

B. 酰胺

C. 脲

D. 以上都不是

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139. 华法林钠在临床上主要用于

A. 抗高血压

B. 降血脂

C. 心力衰竭

D. 抗凝血

E. 胃溃疡

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140. 有关四环素稳定性，正确的是（ ）

A. 在pH2～6的情况下，C4－乙酰胺基很容易发生可逆的差向异构反应

B. 在碱性条件下，C6上的羟基进攻C11羰基，生成具有内酯结构的异构体

C. 在酸性条件下，C6上的羟基和C5a上的氢发生消除

D. 在干燥条件下固体不稳定，见光可变色

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141. 普萘洛尔属于（ ）

A. β1受体阻滞剂

B. 钾离子通道阻滞剂

C. 血管紧张素受体拮抗剂

D. 血管紧张素转化酶抑制剂

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142. Paracetamcol的结构是（ ）

A.

B.

C.

D.

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143. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀

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144. 下列药物不属于促动力药的是（ ）

A. 甲氧氯普胺

B. 多潘立酮

C. 西沙必利

D. 联苯双酯

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145. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是 ( )

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 可提高孕激素样活性

C. 阻止17位的代谢，可口服

D. 设计成软药

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146. Omeprazole的分子结构中不包含（ ）

A. 咪唑环

B. 吡啶环

C. 甲氧基

D. 巯基

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147. Diazepam类药物结构中，活性必需结构为 ( )

A. 七元亚胺内酰胺环

B. 4,5位双键

C. 5位连接的芳香环

D. 1位N上连接的链烃

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148. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A. 亚硝基脲类烷化剂

B. 氮芥类烷化剂

C. 嘧啶类抗代谢物

D. 嘌呤类抗代谢物

E. 叶酸类抗代谢物

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149. 下列哪一药物属于乙撑亚胺类抗肿瘤药物？( )

A. 白消安

B. 卡莫氟

C. 塞替哌

D. 环磷酰胺

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150. 硝苯地平的作用靶点为 ( )

A. 受体

B. 酶

C. 钠离子通道

D. 钙离子通道

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151. 有关氟康唑下列说法不正确的是（ ）

A. 为二氮唑类药物

B. 氮唑环为活性必需基团

C. 临床用于抗真菌

D. 具有与蛋白结合率较低，生物利用度高的特点

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152. 组胺H2受体拮抗剂主要用于

A. 抗溃疡

B. 抗过敏

C. 降血糖

D. 解热镇痛

E. 抗肿瘤

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153. 和胆固醇合成无关的是 ( )

A. 洛伐他汀

B. 吉非贝齐

C. 卡托普利

D. 维生素E

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154. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有 ( )

A. 酯结构

B. 酰脲结构

C. 羰基

D. 嘧啶环

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155. 环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：( )

A. 4-羟基环磷酰胺

B. 4-酮基环磷酰胺

C. 醛基磷酰胺

D. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

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156. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A. 分解为青霉醛和青霉胺

B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解

C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D. 发生分子内重排生成青霉二酸

E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

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157. 盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂

A. Ⅰa

B. Ⅰb

C. Ⅰc

D. Ⅰd

E. 上述答案都不对

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158. 关于卡托普利的构效关系，不正确的是（ ）

A. 巯基酯化后活性更高

B. 吡咯环引入双键后，保持活性

C. 在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱

D. 丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱

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159. 关于昂丹司琼，下列说法错误的是（ ）

A. 是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂

B. 是一种止吐药

C. 有托品烷结构部分

D. 母核结构为咔唑酮

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160. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? ( )

A. 氨苯蝶啶

B. 螺内酯

C. 速尿

D. 氢氯噻嗪

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161. 下列哪项性质与盐酸普萘洛尔不符

A. 为白色结晶性粉末

B. 在稀酸中易分解

C. 临床上用于治疗心绞痛、窦性心动过速等

D. 对光、热稳定

E. 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀

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162. 关于苯妥因钠，下列说法正确的是（ ）

A. 为酸性化合物

B. 为丙二酰脲类衍生物

C. 为治疗癫痫小发作的首选药

D. 水溶液吸收二氧化碳产生沉淀

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163. 下列结构修饰中，不影响VitA活性的改变是（ ）

A. 增加共轭双键的数目

B. 缩短脂肪链碳原子数

C. 侧链双键部份氢化

D. 将醇羟基氧化成醛基

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164. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

A. 葡萄糖醛酸结合物

B. 硫酸酯结合物

C. 氮氧化物

D. N-乙酰基亚胺醌

E. 谷胱甘肽结合物

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165. 最早发现的磺胺类抗菌药为

A. 百浪多息

B. 可溶性百浪多息

C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

D. 对氨基苯磺酰胺

E. 苯磺酰胺

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166. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

A. 随机筛选

B. 组合化学

C. 基于生物化学过程

D. 对天然产物的结构改造

E. 药物合成中间体

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167. 以下哪个不属于抗心律失常药？( )

A. 普鲁卡因胺

B. 盐酸胺碘酮

C. 硝酸甘油

D. 利多卡因D.利多卡

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168. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 设计成软药

C. 应用潜伏化设计

D. 阻止17位的代谢，可口服 E.可提高孕激素样活性

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169. 常用的拟胆碱药是

A. 硫酸阿托品

B. 肾上腺素

C. 毛果芸香碱

D. 利巴韦林

E. 氯琥珀胆碱

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170. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 磺酸酯类

E. 硝基咪唑类

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171. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

A. 可水解生成磺酰胺类

B. 第一代与第二代的体内代

C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少

D. 结构中的磺酰脲具有酸性

E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

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172. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. β–内酰胺类

D. 四环素类

E. 氯霉素类

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173. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿奇霉素 E.阿米卡星

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174. 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

A. 布洛芬

B. 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

E. 保泰松

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175. 孕甾烷的结构是（ ）

A.

B.

C.

D.

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176. 磺酰脲类降血糖药物的发现是（ ）

A. 从天然活性物质中筛选

B. 从药物的代谢产物中发现

C. 从药物合成中间体中发现

D. 由药物的毒副作用中发现

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177. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是 ( )

A. 乙酰水杨酸酐

B. 吲哚

C. 苯酚

D. 水杨酸苯酯

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178. 盐酸吗啡在酸性溶液中加热的重排产物主要是

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

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179. 下列哪个药物不是抗代谢药物

A. 盐酸阿糖胞苷

B. 甲氨喋呤

C. 卡莫司汀

D. 氟尿嘧啶

E. 巯嘌呤

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渝粤文库 >180. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 阿片受体抑制剂

D. 5-羟色胺再摄取抑制剂

E. 5-羟色胺受体抑制剂

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181. 氯丙嗪抑制的主要是 ( )

A. 胆碱受体

B. 肾上腺素受体

C. 多巴胺受体

D. 组胺受体

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182. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

C. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。

E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。

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183. 下列药物中属于间接拟胆碱药的是 ( )

A. 氯贝胆碱

B. 毛果芸香碱

C. 溴新斯的明

D. 氯琥珀胆碱

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184. 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在肿瘤组织中的代谢速度快

B. 烷化作用强，使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 E. 抗瘤谱广

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185. 洛沙坦结构中不包含（ ）

A. 咪唑环

B. 四氮唑

C. 联苯

D. 异丁基

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186. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A. －O－

B. －NH－

C. －S－

D. －CH2－

E. －NHNH－

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187. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 ( )

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

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188. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A. 卡托普利

B. 洛伐他汀

C. 地高辛

D. 硝酸甘油

E. 氯沙坦

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189. 哪一个药物是前药

A. 西咪替丁

B. 环磷酰胺

C. 赛庚啶

D. 昂丹司琼

E. 利多卡因

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190. 关于VitC下列说法不正确的是（ ）

A. 其酸性是由于分子中烯二醇引起的

B. 干燥固体较稳定

C. 遇湿气易使内酯环水解

D. 两个烯二醇羟基的酸性是不同的

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191. 新伐他汀主要用于治疗 ( )

A. 高甘油三酯血症

B. 高胆固醇血症

C. 心绞痛

D. 高磷脂血症

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192. 天然存在的VitaminD有十几种，其中最重要的两种是（ ）

A. D1和D2

B. D3和D6

C. D1和D3

D. D2和D3

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193. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A. 溶于水、乙醇或氯仿

B. 含有易氧化的吩噻嗪母环

C. 与硝酸共热后显红色

D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色

E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应

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194. 利多卡因的作用靶点为 ( )

A. 受体

B. 酶

C. 钠离子通道

D. 钙离子通道

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195. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成

A. 绿色络合物

B. 紫蓝色络合物

C. 白色胶状沉

D. 氨气

E. 红色溶液

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196. 有镇痛作用的是 ( )

A. 美沙酮

B. 胺碘酮

C. 多潘立酮

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197. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ( )

A. 增加胰岛素分泌

B. 增加胰岛素敏感性

C. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

D. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

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198. Aspirin引起过敏的杂质是（ ）

A. 乙酰水杨酸酐

B. 水杨酸

C. 水杨酸苯酯

D. 乙酰水杨酸苯酯

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199. 下列药物可口服的是（ ）

A. 肾上腺素

B. 沙丁胺醇

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

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200. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 ( )

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B. 2位上引入取代基后活性增加

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

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201. 下列有关糖皮质激素表述不正确的是（ ）

A. 具有孕甾烷母核

B. 具有抗炎活性

C. 21、17、11位同时只能有两个含氧基团

D. 21位的修饰不改变糖皮质激素活性

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202. 利舍平的是作用于（ ）

A. 血管平滑肌

B. 交感神经末梢

C. 钙离子通道

D. 钾离子通道

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203. 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为

A. A.H、CH3、CH3

B. CH3、CH3、CH3

C. CH3、CH3、H

D. H、H、H

E. CH2OH、CH3、CH3

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