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学起plus药理学(Z)作业答案

药理学(Z)

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 预防腰麻时血压降低可选用的药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴胺

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 麻黄碱

答案: 麻黄碱

2. 喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为

A. 抑制β-内酰胺酶

B. 抑制DNA回旋酶

C. 抑制二氢蝶酸合酶

D. 抑制细菌细胞壁的合成

E. 增加细菌胞浆膜的通透性

答案: 抑制DNA回旋酶

3. 属于糖皮质激素类的药物是

A. 特布他林

B. 乙酰半胱氨酸

C. 布地奈德

D. 氨茶碱

E. 酮替芬

答案: 布地奈德

4. 下列不属于β受体阻断药适应证的是

A. 支气管哮喘

B. 心绞痛

C. 窦性心动过速

D. 高血压

E. 青光眼

答案: 支气管哮喘

5. 去甲肾上腺素作用最明显的器官是

A. 眼睛

B. 心血管系统

C. 支气管平滑肌

D. 胃肠道和膀胱平滑肌

E. 腺体

答案: 心血管系统

6. 病人，男，24岁。发热、咳嗽、呼吸困难就诊。胸正位片显示大叶性肺炎，随后出现血压下降至70mmHg/35mmHg，尿量25ml/h。下列可以选择的升压药是

A. 间羟胺

B. 肾上腺索

C. 麻黄碱

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

答案: 多巴胺

7. 下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是

A. 头孢噻肟

B. 头孢噻啶

C. 头孢氨苄

D. 头孢羟氨苄

E. 头孢唑啉

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8. 对非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡有特效的药物是

A. 米索前列醇

B. 昂丹司琼

C. 硫糖铝

D. 多潘立酮

E. 三硅酸镁

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9. 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

A. 1天

B. 2天

C. 4天

D. 6天

E. 8天

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10. 治疗癫痫小发作的首选药物是

A. 乙琥胺

B. 丙戊酸钠

C. 苯妥英钠

D. 扑米酮

E. 卡马西平

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11. 不属于肝素的药理作用是

A. 抗血管内膜增生作用

B. 抗凝作用

C. 溶栓作用

D. 抗炎作用

E. 调血脂作用

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12. 在碱性尿液中弱碱性药物

A. 解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收多，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

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13. 下述哪个药物属于抗过敏平喘药

A. 特布他林

B. 异丙肾上腺素

C. 布地奈德

D. 异丙托溴铵

E. 色甘酸钠

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14. 青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染

A. 溶血性链球菌

B. 肺炎克雷伯菌

C. 铜绿假单孢菌

D. 变形杆菌

E. 鼠疫杆菌

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15. 治疗慢性失血所致的贫血应选用的药物是

A. 硫酸亚铁

B. 红细胞生成素

C. 维生素B12

D. 甲酰四氢叶酸钙

E. 叶酸

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16. 外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时宜选用

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 低分子右旋糖酐

D. 高分子右旋糖酐

E. 中分子右旋糖酐

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17. 适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是

A. 磺胺醋酰（SA）

B. 磺胺嘧啶银

C. 氯霉素

D. 林可霉素

E. 利福平

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18. 与阿托品相比，东莨菪碱最显著的特点是

A. 抑制腺体分泌作用

B. 对眼的作用

C. 中枢抑制作用

D. 松弛胃肠道平滑肌

E. 降低膀胱逼尿肌的张力

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19. 丙硫氧嘧啶的适应证不包括是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 黏液性水肿

D. 甲状腺功能亢进的手术前准备

E. 妊娠期甲状腺功能亢进

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20. 哌唑嗪的降压作用主要是

A. 激动中枢与外周α2受体

B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭

C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用

D. 选择性的阻断α1受体的作用

E. 直接扩张血管

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21. 氨基糖苷类抗生素的体内过程，叙述错误的是

A. 口服难吸收

B. 主要从肾脏排出

C. 主要分布于细胞外液

D. 易通过血脑屏障

E. 在碱性环境中作用增强

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22. 利尿药用于长期治疗高血压时，首选的药物是

A. 高效能利尿药

B. 中效能利尿药

C. 保钾利尿药

D. 碳酸酐酶抑制剂

E. 渗透性利尿剂

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23. 强心苷治疗房颤的机制主要是

A. 缩短心房有效不应期

B. 减慢房室传导

C. 抑制窦房结

D. 降低浦氏纤维自律性

E. 阻断β受体

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24. 人工合成的单环β-内酰胺类药物有

A. 哌拉西林

B. 亚胺培南

C. 头孢氨苄

D. 氨曲南

E. 舒巴坦

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25. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是

A. 吲哚美辛

B. 布洛芬

C. 双氯酚酸

D. 吡罗昔康

E. 对乙酰氨基酚

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26. 泼尼松用于炎症后期的机制是

A. 促进炎症消散

B. 降低毛细血管通透性

C. 降低毒素对机体的损害

D. 稳定溶酶体膜

E. 抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成

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27. 药物的生物利用度的含义是指

A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B. 药物能吸收进入体循环的分量

C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D. 药物吸收进入体内的相对速度

E. 药物吸收进入体循环的份量和速度

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28. 甘露醇最适宜治疗下列哪种水肿

A. 肝性水肿

B. 肾性水肿

C. 心性水肿

D. 脑水肿

E. 下肢水肿

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29. 雷尼替丁治疗消化性溃疡的主要作用机制是

A. 阻断M胆碱受体，减少胃酸分泌

B. 抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌

C. 阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌

D. 阻断H2受体，减少胃酸分泌

E. 抑制幽门螺杆菌

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30. 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是

A. 增加肾小球滤过率

B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

C. 抑制髓祥升支粗段髓质部Na+-K+-2CI-共转运子

D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

E. 抑制远曲小管K+-Na+交换

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31. 糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于

A. 促使PG合成减少

B. 促进炎症消散

C. 促使炎症部位血管收缩，通透性下降

D. 减少蛋白水解酶的释放

E. 抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕形成

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32. 治疗流脑应首选

A. 磺胺嘧啶

B. 甲硝唑

C. 甲氧苄啶

D. 诺氟沙星

E. 甲磺灭脓

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33. 新药开发研究的重要性在于

A. 为人们提供更多更好的药物

B. 新药的疗效优于老药

C. 市场竞争的需要

D. 肯定有药理效应的新药，有肯定的临床疗效

E. 开发祖国医药宝库

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34. 碳酸锂主要用于

A. 精神分裂症

B. 抑郁药

C. 焦虑症

D. 躁狂症

E. 贪食症

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35. 去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 山莨菪碱

C. 酚妥拉明

D. 氯丙嗪

E. 多巴胺

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36. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为

A. 收缩血管

B. 加快心率

C. 加快房室结和浦肯野纤维传导

D. 延长心房不应期

E. 减弱心肌收缩力

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37. 病人，女，52岁。气短、乏力，心电图结果显示Ⅲ度房室传导阻滞，下列可以选择的治疗药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 利多卡因

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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38. 大多数药物是按下列哪种机制进人体内

A. 易化扩散

B. 简单扩散

C. 主动转运

D. 过滤

E. 胞饮

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39. 巨幼红细胞性贫血患者合并神经症状时需应用

A. 甲酰四氢叶酸钙

B. 维生素B12

C. 红细胞生成素

D. 硫酸亚铁

E. 叶酸

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40. 防治静脉血栓的口服药物是

A. 低分子量肝素

B. 华法林

C. 尿激酶

D. 草酸钾

E. 链激酶

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41. 治疗兔热病（土拉菌病）的首选药物是

A. 链霉素

B. 阿米卡星

C. 庆大霉素

D. 妥布霉素

E. 卡那霉素

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42. 氨基糖苷类抗生素注射吸收后

A. 主要分布于细胞内液

B. 主要分布于细胞外液

C. 主要分布于红细胞内

D. 主要分布于脑脊液

E. 平均分布于细胞内液和细胞外液

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43. 抗菌药物是

A. 仅对病原菌有杀灭作用的药物

B. 仅对病原菌有抑制作用的药物

C. 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物

D. 专指用于预防细菌性感染的药物

E. 专指治疗细菌性感染的药物

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44. 下列药物对胃肠道反应较轻微的是

A. 保泰松

B. 阿司匹林

C. 对乙酰氨基酚

D. 吲哚美辛

E. 布洛芬

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45. 对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时宜选

A. 甲酰四氢叶酸钙

B. 叶酸＋维生素B12

C. 红细胞生成素

D. 叶酸

E. 维生素B12

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46. 患者，女性，50岁。左眼疼痛、视物模糊2个月余。2天前突然头痛剧烈，眼球胀痛，视力极度下降。左眼视力0.5，右眼视力1.3。左眼眼压25mmHg，右眼眼压14mmHg。诊断为左眼急性青光眼。可采用的药物是

A. 新斯的明

B. 毛果芸香碱

C. 乙酰胆碱

D. 加兰他敏

E. 醋甲胆碱

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47. 普萘洛尔不具有的适应证是

A. 甲状腺功能亢进

B. 偏头痛

C. 支气管哮喘

D. 肌震颤

E. 酒精中毒

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48. 解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是

A. 抑制细胞间黏附因子的合成

B. 抑制肿瘤坏死因子的合成

C. 抑制前列腺素的合成

D. 抑制白介素的合成

E. 抑制血栓素的合成

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49. 药物作用的两重性指

A. 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

B. 既有副作用，又有毒性作用

C. 既有治疗作用，又有不良反应

D. 既有局部作用，又有全身作用

E. 既有原发作用，又有继发作用

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50. 重症急性阿米巴痢疾首选

A. 氯喹

B. 甲硝唑

C. 依米丁

D. 喹碘方

E. 巴龙霉素

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51. 可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

A. 甲氧苄啶

B. 司帕沙星

C. 氧氟沙星

D. 磺胺嘧啶银

E. 磺胺嘧啶

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52. 肌阵挛性发生作为首选的药物是

A. 氯硝西泮

B. 乙琥胺

C. 卡马西平

D. 苯妥英钠

E. 苯巴比妥

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53. 抗菌谱是

A. 药物的治疗指数

B. 药物的抗菌范围

C. 药物的抗菌能力

D. 抗菌药的治疗效果

E. 抗菌药的适应证

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54. 男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 布洛芬

D. 泼尼松

E. 保泰松

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55. 排除肠内毒物应选用

A. 口服硫酸镁

B. 注射硫酸镁

C. 口服比沙可啶

D. 口服大黄

E. 甘油直肠给药

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56. 高血压并伴有快速心律失常者最好选用

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 地尔硫䓬

D. 尼莫地平

E. 尼卡地平

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57. 在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明

A. 药物吸收速度与消除速度相等

B. 药物的吸收过程已经完成

C. 药物在体内的分布已达到平衡

D. 药物的消除过程才开始

E. 药物的疗效最好

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58. 不属于VitK的适应证是

A. 新生儿出血

B. 长期使用广谱抗生素

C. 水蛭素应用过量

D. 阻塞性黄疸所致出血

E. 胆瘘所致出血

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59. 应用肝素的禁忌证是

A. 严重高血压成人学历 p>

B. 心脏瓣膜置换术

C. 血液透析

D. 肺栓塞

E. DIC早期

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60. 糖皮质激素类平喘药的给药途径中，下列哪种给药途径不良反应最小

A. 口服治疗

B. 肌内注射治疗

C. 皮下注射治疗

D. 直肠给药

E. 吸人治疗

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61. 氯丙嗪引起的低血压状态应选用

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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62. 青霉素引起过敏性休克时，首选药物是

A. 多巴胺

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 葡萄糖酸钙

E. 间羟胺

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63. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是

A. 异烟肼

B. 乙胺丁醇

C. 氨苯砜

D. 罗红霉素

E. 利福平

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64. 受体阻断药的特点是

A. 对受体有亲和力，且有内在活性

B. 对受体无亲和力，但有内在活性

C. 对受体有亲和力，但无内在活性

D. 对受体无亲和力，也无内在活性

E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质

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65. 药效学是研究

A. 药物的疗效

B. 药物在体内的过程

C. 药物对机体的作用及其规律

D. 影响药效的因素

E. 药物的作用规律

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66. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是

A. 能直接激动M受体

B. 可使腺体分泌增加

C. 可引起眼调节麻痹

D. 可用于治疗青光眼

E. 对骨骼肌作用弱

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67. 首选肾上腺素临床用于

A. 中毒性休克

B. 过敏性休克

C. 出血性休克

D. 氯丙嗪过量所致低血压

E. 感染性休克

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68. 全身麻醉前给阿托品的目的是

A. 镇静

B. 增强麻醉药的作用

C. 减少患者对术中不良刺激的记忆

D. 减少呼吸道腺体分泌

E. 松弛骨骼肌

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69. 丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒

A. 也有杀菌作用

B. 减慢青霉素的代谢

C. 延缓耐药性的产生

D. 减慢青霉素的排泄

E. 减少青霉素的分布

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70. 兰索拉唑治疗消化性溃疡的主要作用机制是

A. 阻断M胆碱受体，抑制胃酸分泌

B. 阻断H2受体，抑制胃酸分泌

C. 阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌

D. 抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌

E. 保护胃黏膜

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71. 哌替啶药理作用特点是

A. 镇痛作用弱于吗啡

B. 镇咳作用弱

C. 无止泻作用

D. 成瘾性比吗啡小

E. 不对抗催产素兴奋子宫的作用

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72. 阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括

A. 对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显

B. 对支气管平滑肌松弛作用较强

C. 可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度

D. 对胆道的解痉作用较弱

E. 对子宫平滑肌作用较弱

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73. 迅速达到有效血药浓度的方法有

A. 一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉

B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.4倍在静脉滴注开始时推人静脉

C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量

D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量

E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量

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74. 广谱抗菌药的抗菌范围是

A. 革兰阳性菌

B. 革兰阴性菌

C. 衣原体

D. 真菌

E. 立克次体

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75. 能用来治疗躁狂症的药物是

A. 氯丙嗪

B. 氟哌啶醇

C. 卡马西平

D. 碳酸锂

E. 丙戊酸钠

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76. 吗啡的药理作用有

A. 镇痛

B. 镇静

C. 镇咳

D. 止吐

E. 止泻

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77. 吗啡急性中毒的临床表现

A. 针尖样瞳孔

B. 呼吸高度抑制

C. 昏迷

D. 血压下降

E. 腹泻

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78. 抢救心脏骤停可应用的药物是

A. 利多卡因

B. 间羟胺

C. 肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 阿托品

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79. 参与代谢去甲肾上腺素的酶有

A. 酪氨酸羟化酶

B. 单胺氧化酶

C. 多巴脱竣酶

D. 儿茶酚氧位甲基转移酶

E. 多巴胺-β-羟化酶

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80. 解热镇痛药的抗炎作用特点叙述正确的是

A. 抑制炎症反应时PG的合成；

B. 能缓解炎症引起的临床症状

C. 不能完全阻止炎症并发症的发生

D. 可彻底阻止炎症的发展

E. 以上都正确

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81. 头孢噻啶与氨基糖苷类抗生素合用能增加肾脏损害。

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82. 苯二氮卓类药物是抗焦虑的首选药物

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83. 毛果芸香碱可使腺体分泌减少。

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84. 药政管理上喷他佐辛已列入非麻醉品

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85. 庆大霉素属于静止期杀菌药。

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86. 对肿瘤化疗和放疗引起的呕吐疗效好的是阿托品

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87. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品

答案：请关注【青年搜题】微信公众号，发送题目获取正确答案。国家开放大学 an>

88. 喷他佐辛在药政管理上已列入非麻醉品

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89. 丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于抑制甲状腺激素的合成

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90. 药物与血浆蛋白结合后会暂时失去药理活性

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91. 能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素的拟肾上腺素药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 新斯的明

D. 麻黄碱

E. 多巴酚丁胺

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92. 多数交感神经节后纤维释放的递质是

A. 乙酰胆碱

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 麻黄碱

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93. 阿司匹林的抗血小板作用机制是

A. 激活环氧酶

B. 促进血小板中PCI2的合成

C. 促进内皮细胞中PGI2的合成

D. 抑制内皮细胞中TXA2的合成

E. 抑制血小板中TXA2的合成

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94. 风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最好选用

A. 乙酰水杨酸

B. 对乙酰氨基酚

C. 布洛芬

D. 保泰松

E. 吡罗昔康

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95. 属于糖皮质激素类的药物是

A. 特布他林

B. 乙酰半胱氨酸

C. 布地奈德

D. 氨茶碱

E. 酮替芬

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96. 治疗新生儿出血，宜选用

A. 维生素A

B. 维生素K

C. 维生素C

D. 维生素D

E. 维生素B12

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97. 副作用是指

A. 与治疗目的无关的作用

B. 用药量过大或用药时间过久引起的

C. 用药后给病人带来的不舒适的反应

D. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E. 停药后，残存药物引起的反应

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98. 克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应

A. 胆汁阻塞性肝炎

B. 听力下降

C. 伪膜性肠炎

D. 肝功能严重损害

E. 肾功能严重损害

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99. 病人，女，25岁。误服过量的抗精神病药氯丙嗪，面色苍白，昏迷，血压60mmHg/40mmHg，下列用于升压的药物是

A. 肾上腺素

B. 多巴胺

C. 麻黄碱

D. 间羟胺

E. 去甲肾上腺素

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100. 碳酸锂主要用于

A. 精神分裂症

B. 抑郁药

C. 焦虑症

D. 躁狂症

E. 贪食症

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101. 兰索拉唑治疗消化性溃疡的主要作用机制是

A. 阻断M胆碱受体，抑制胃酸分泌

B. 阻断H2受体，抑制胃酸分泌

C. 阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌

D. 抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌

E. 保护胃黏膜

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102. 轻度高血压患者可首选

A. 神经节阻断药

B. 去甲肾上腺素能神经末梢阻断药

C. 利尿药

D. 血管平滑肌扩张药

E. 中枢性降压药

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103. 患者，男性，9岁，双眼视力均为0.4，检查后诊断为双眼屈光不正。该病例验光应选用

A. 后马托品

B. 阿托品

C. 山莨菪碱

D. 东莨菪碱

E. 毒扁豆碱

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104. 氯沙坦的作用靶点是

A. 血管紧张素转化酶

B. α2受体

C. AT2受体

D. β受体

E. AT1受体

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105. 有关特异质反应说法正确的是

A. 是一种常见的不良反应

B. 多数反应比较轻微

C. 发生与否取决于药物剂量

D. 通常与遗传变异有关

E. 是一种免疫反应

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106. 有关铁的吸收，叙述正确的是

A. 鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收

B. 饭后铁的吸收比饭前好

C. 食物中的肌红蛋白铁最易吸收

D. 含有VitC的食物可阻碍铁的吸收

E. 口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收

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107. 普萘洛尔不具有的药理作用是

A. 抑制脂肪分解

B. 增加呼吸道阻力

C. 抑制肾素分泌

D. 增加糖原分解

E. 降低心肌耗氧量

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108. 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是

A. 味塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 乙酰唑胺

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109. 人工合成的单环β-内酰胺类药物有

A. 哌拉西林

B. 亚胺培南

C. 头孢氨苄

D. 氨曲南

E. 舒巴坦

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110. 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是

A. 阻断肾上腺素α受体

B. 阻断结节-漏斗系统D2受体

C. 阻断中脑-皮层系统的D2样受体

D. 阻断中脑-边缘系统D2样受体

E. 阻断黑质-纹状体系统D2受体

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111. 下列能引起血压双相反应的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 间羟胺

E. 异丙肾上腺素

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112. 可用于治疗尿崩症的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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113. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列症状是阿托品不能缓解的是

A. 瞳孔缩小

B. 出汗

C. 恶心、呕吐

D. 呼吸困难

E. 肌肉颤

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114. 关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的

A. 吸收后经门静脉进入肝脏

B. 吸收迅速而完全

C. 有首过消除

D. 小肠是主要的吸收部位

E. 是常用的给药途径

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115. 合成去甲肾上腺素的初始原料是

A. 谷氨酸

B. 丝氨酸

C. 蛋氨酸

D. 酪氨酸

E. 赖氨酸

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116. 应用肝素的禁忌证是

A. 严重高血压

B. 心脏瓣膜置换术

C. 血液透析

D. 肺栓塞

E. DIC早期

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117. 氯喹的抗疟作用机制是

A. 损害疟原虫线粒体

B. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶

C. 干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用

D. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录

E. 以上都不是

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118. 下列药物主要自肾小管分泌的是

A. 四环素

B. 青霉素

C. 利福平

D. 异烟肼

E. 链霉素

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119. 肝素体内抗凝最常用的给药途径是

A. 皮下注射

B. 舌下含服

C. 口服

D. 肌内注射

E. 静脉注射

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120. 主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是

A. 甘露醇

B. 螺内酯

C. 呋塞米

D. 氨苯蝶啶

E. 氯噻酮

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121. 病人，男，19岁。鼻黏膜充血，呼吸困难，张口呼吸导致睡眠质量不佳，下列适合应用的滴鼻药水是

A. 去氧肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 间羟胺

E. 多巴胺

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122. 药物的副作用是

A. 一种过敏反应

B. 因用量过大所致

C. 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用

D. 指剧毒药所产生的毒性

E. 由于病人高度敏感所致

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123. 对色甘酸钠药理作用正确的叙述是

A. 直接舒张支气管平滑肌

B. 抑制磷酸二酯酶而发挥作用

C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用

D. 阻止肥大细胞释放过敏介质

E. 阻断腺苷受体

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124. 普萘洛尔不具有的适应证是

A. 甲状腺功能亢进

B. 偏头痛

C. 支气管哮喘

D. 肌震颤

E. 酒精中毒

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125. β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于

A. 阻断支气管β2受体

B. 阻断支气管β1受体

C. 阻断支气管α受体

D. 阻断支气管M受体

E. 激动支气管M受体

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126. 下列药物可以用来治疗子痫所致惊厥的是

A. 氯丙嗪

B. 硝西泮

C. 硫酸镁

D. 地西泮

E. 苯巴比妥

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127. 服用磺胺时，同服小苏打的目的是

A. 增强抗菌活性

B. 扩大抗菌谱

C. 促进磺胺的吸收

D. 延缓磺胺药的排泄

E. 减少不良反应

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128. 对弱酸性药物来说

A. 使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

B. 使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C. 使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D. 使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响

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129. 静滴用于治疗脑性恶性疟昏迷病人的抢救是

A. 哌喹

B. 氯喹

C. 奎宁

D. 伯氨喹E乙胺密啶

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130. 30岁女性卵巢癌患者化疗后出现听力下降和肾功能受损。下列哪个药物是最可能造成上述不良反应?

A. 博来霉素

B. 顺铂

C. 巯嘌呤

D. 5-氟尿嘧啶

E. 紫杉醇

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131. 有关维生素K的叙述，错误的是

A. 对于应用链激酶所致出血有特效

B. 较大剂量维生素K，可出现新生儿溶血

C. 参与凝血因子的合成

D. 天然维生素K为脂溶性

E. 维生素K，注射过快可出现呼吸困难

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132. 铁剂治疗缺铁性贫血，说法错误的是

A. 口服1周，血中网织红细胞即可上升

B. 2-4周后，血红蛋白明显增加

C. 血红蛋白达正常值约需4~8周

D. 血红蛋白正常后，应继续服用2-3个月

E. 肌内注射吸收率高于口服吸收率

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133. 可产生成瘾性的镇咳药是

A. 氯化铵

B. 喷托维林

C. 可待因

D. 咳必清

E. 右美沙芬

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134. 下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药是

A. 特布他林

B. 丙酸倍氯米松

C. 酮替芬

D. 异丙托溴铵

E. 克伦特罗

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135. 下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是

A. 去甲肾上腺索

B. 肾上腺索

C. 多巴胺

D. 异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

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136. 可引起高血钾的药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 吲达帕胺

D. 阿米洛利

E. 乙酰唑胺

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137. 多潘立酮发挥止吐作用的机制是

A. 激动中枢多巴胺受体

B. 阻断外周多巴胺受体

C. 激动外周多巴胺受体

D. 阻断中枢胆碱受体

E. 阻断外周M受体

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138. 可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是

A. 氯霉素

B. 金霉素

C. 四环素

D. 红霉素

E. 米诺环素

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139. 为了维持药物的疗效，应该

A. 加倍剂量

B. 每天三次或三次以上给

C. 根据药物半衰期确定给药间隔

D. 每2小时用药一次

E. 不断用药

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140. 氯丙嗪对哪种病因所致的呕吐无效

A. 癌症

B. 晕动病

C. 胃肠炎

D. 吗啡

E. 放射病

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141. 患者，男，45岁。主诉近期指端有麻木感，指尖凉。检查可见指尖皮肤苍白，诊断为肢端动脉痉挛，以下可以选择的药物是

A. 酚妥拉明

B. 多巴胺

C. 普萘洛尔

D. 坦洛新

E. 可乐定

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142. 治病癫痫大发作及局限性发作最有效的药物是

A. 苯妥英钠

B. 乙酰唑胺

C. 地西泮

D. 苯巴比妥钠

E. 乙琥胺

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143. 药理学是研究

A. 药物效应动力学

B. 药物代谢动力学

C. 药物的学科

D. 药物与机体相互作用的规律与原理

E. 与药物有关的生理科学

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144. 首选肾上腺素临床用于

A. 中毒性休克

B. 过敏性休克

C. 出血性休克

D. 氯丙嗪过量所致低血压

E. 感染性休克

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145. 防治静脉血栓的口服药物是

A. 低分子量肝素

B. 华法林

C. 尿激酶

D. 草酸钾

E. 链激酶

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146. 治疗革兰氏阴性杆菌感染如败血症的首选药物是

A. 链霉素

B. 阿米卡星

C. 庆大霉素

D. 妥布霉素

E. 卡那霉素

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147. 去甲肾上腺素对血管作用错误的是

A. 使小动脉和小静脉收缩

B. 肾脏血管收缩

C. 皮肤黏膜血管收缩

D. 骨骼肌血管收缩

E. 冠脉收缩

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148. 甲状腺素的主要适应证是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 甲亢的手术前准备

D. 交感神经活性增强引起的病变

E. 单纯性甲状腺肿

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149. 某女性患者，43岁，甲状腺功能亢进5年，不规则治疗。因乏力、腹泻3天，昏迷1天入院。诊断为甲亢危象。该病人应选用以下哪项治疗

A. 肾上腺皮质激素＋丙硫氧嘧啶＋大剂量碘剂

B. 甲状腺素片+普萘洛尔+卡比马唑

C. 大剂量碘剂＋普萘洛尔

D. 肾上腺皮质激素＋丙硫氧嘧啶

E. 肾上腺皮质激素＋大剂量碘剂

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150. 女，30岁。患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，饮食应该遵循

A. 低钠、低糖、低蛋白

B. 低钠、高糖、低蛋白

C. 低钠、高糖、高蛋白

D. 低钠、低糖、高蛋白

E. 高钠、高糖、高蛋白

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151. 甲巯咪唑最严重的不良反应是

A. 药疹、药热

B. 关节痛、淋巴结肿大

C. 粒细胞缺乏症

D. 血管神经性水肿，喉头水肿

E. 腹痛、腹泻、恶心、呕吐

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152. 以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于

A. 给药剂量

B. 生物利用度

C. 曲线下面积

D. 给药次数

E. 半衰期

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153. 大环内酯类对下述哪类细菌无效

A. 革兰阳性菌

B. 革兰阴性球菌

C. 大肠埃希菌、变形杆菌

D. 军团菌

E. 衣原体和支原体

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154. 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是

A. 兴奋β受体

B. 兴奋α受体

C. 兴奋M受体

D. 兴奋DA受体

E. 兴奋N受体

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155. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用

A. 肾上腺素和乙酰胆碱

B. 组胺和苯海拉明

C. 毛果芸香碱和新斯的明

D. 阿托品和尼可刹米

E. 间羟胺和异丙肾上腺素

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156. 治疗兔热病（土拉菌病）的首选药物是

A. 链霉素

B. 阿米卡星

C. 庆大霉素

D. 妥布霉素

E. 卡那霉素

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157. 药物作用的两重性指

A. 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

B. 既有副作用，又有毒性作用

C. 既有治疗作用，又有不良反应

D. 既有局部作用，又有全身作用

E. 既有原发作用，又有继发作用

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158. 具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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159. 药物与血浆蛋白结合

A. 是牢固的

B. 不易被排挤

C. 是一种生效形式

D. 见于所有药物

E. 易被其他药物排挤

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160. 对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

A. 肾上腺素

B. 倍氯米松

C. 异丙肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 异丙托溴铵

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161. 氯丙嗪可阻断以下受体

A. D2受体

B. β受体

C. 5-HT受体

D. M受体

E. a受体

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162. 抢救心脏骤停可应用的药物是

A. 利多卡因

B. 间羟胺

C. 肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 阿托品

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163. 某高血压病人出现心律失常（过速型）伴心绞痛时，宜选择哪些药物

A. 利多卡因

B. 维拉帕米

C. 硝酸甘油

D. 普茶洛尔

E. 硝苯地平

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164. 广谱抗菌药的抗菌范围是

A. 革兰阳性菌

B. 革兰阴性菌

C. 衣原体

D. 真菌

E. 立克次体

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165. 吗啡治疗心源性哮喘，是由于

A. 扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷

B. 镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪

C. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表呼吸

D. 扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅

E. 加强心肌收缩力

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166. 两性霉素B对下列哪些真菌感染有效

A. 新型隐球菌

B. 白色念珠菌

C. 皮炎芽生菌

D. 小孢子菌属

E. 组织胞浆菌

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167. 药物消除是指

A. 首过消除

B. 肾脏排泄

C. 肝肠循环

D. 生物转化

E. 蛋白结合

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168. 对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是

A. 制霉菌素

B. 灰黄霉素

C. 两性霉素B

D. 伊曲康唑

E. 酮康唑

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169. 关于山莨若碱的描述，正确的是

A. 扩瞳作用较阿托品强

B. 抑制腺体分泌作用较阿托品强

C. 中枢兴奋作用很弱

D. 解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱

E. 可用于感染性休克

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170. 哪些是硝酸甘油的缺点

A. 颅内压升高

B. 产生耐受性

C. 降低室壁张力

D. 扩张容量血管

E. 产生体位性低血压

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171. 过敏性休克首选的药物是肾上腺素

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172. 服用磺胺时，同服小苏打的目的是延缓磺胺药的排泄

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173. 间羟胺能引起血压双相反应。

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174. 阿莫西林对酸稳定性高，可以口服。

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175. 地西泮的作用机制是作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体

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176. 钙通道阻滞药可用于房室传导阻滞的治疗

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177. 青霉素的抗菌作用机制是抑制DNA多聚酶，影响DNA的合成。

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178. 成人验光配镜应选用阿托品

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179. 高血压并伴有快速心律失常者最好选用

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 地尔硫䓬

D. 尼莫地平

E. 尼卡地平

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180. 病人，男，24岁。发热、咳嗽、呼吸困难就诊。胸正位片显示大叶性肺炎，随后出现血压下降至70mmHg/35mmHg，尿量25ml/h。下列可以选择的升压药是

A. 间羟胺

B. 肾上腺索

C. 麻黄碱

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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181. 口服用于防治消化道念珠菌病的药物是

A. 制霉菌素

B. 碘苷

C. 灰黄霉素

D. 金刚烷胺

E. 甲硝唑

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182. 下述哪个药物属于抗过敏平喘药

A. 特布他林

B. 异丙肾上腺素

C. 布地奈德

D. 异丙托溴铵

E. 色甘酸钠

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183. 癫痫的治疗原则不包括

A. 单药治疗

B. 小剂量开始

C. 根据发作类型合理选用药物

D. 更换药物时应逐渐过渡换药

E. 治疗过程中可突然停药

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184. 解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是

A. 抑制细胞间黏附因子的合成

B. 抑制肿瘤坏死因子的合成

C. 抑制前列腺素的合成

D. 抑制白介素的合成

E. 抑制血栓素的合成

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185. 阿托品治疗内脏绞痛时，病人出现口干、心悸的反应，称为

A. 副作用

B. 后遗作用

C. 毒性反应

D. 特异质反应

E. 变态反应

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186. 可加速毒物排泄的药物是

A. 噻嗪类

B. 呋塞米

C. 氨苯蝶啶

D. 乙酰唑胺

E. 甘露酸

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187. 糖皮质激素类平喘药的给药途径中，下列哪种给药途径不良反应最小

A. 口服治疗

B. 肌内注射治疗

C. 皮下注射治疗

D. 直肠给药

E. 吸人治疗

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188. 丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于

A. 抑制甲状腺激素的合成

B. 抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及耦联

C. 抑制碘泵的摄碘功能

D. 抑制已合成的甲状腺素的释放

E. 抑制促甲状腺素（TSH）的分泌

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189. 最常用的给药途径是

A. 口服给药

B. 静脉给药

C. 肌内注射

D. 经皮给药

E. 舌下给药

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190. 化疗指数是指

A. ED95/LD50

B. LD95/ED5

C. LD50/ED50

D. LD50=ED50

E. ED5=LD95

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191. 副作用是指

A. 与治疗目的无关的作用

B. 用药量过大或用药时间过久引起的

C. 用药后给病人带来的不舒适的反应

D. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E. 停药后，残存药物引起的反应

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192. 红细胞生成素的最佳适应证是

A. 恶性贫血

B. 慢性肾衰所致贫血

C. 化疗药物所致贫血

D. 严重缺铁性贫血

E. 严重再生障碍性贫血

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193. 为了维持药物的疗效，应该

A. 加倍剂量

B. 每天三次或三次以上给

C. 根据药物半衰期确定给药间隔

D. 每2小时用药一次

E. 不断用药

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194. 出现青霉素所致的速发型过敏反应时应立即选用

A. 肾上腺素

B. 糖皮质激素

C. 青霉素

D. 苯海拉明

E. 苯巴比妥

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195. 关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的

A. 吸收后经门静脉进入肝脏

B. 吸收迅速而完全

C. 有首过消除

D. 小肠是主要的吸收部位

E. 是常用的给药途径

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196. 氯丙嗪引起的低血压状态应选用

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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197. 患者，男性，9岁，双眼视力均为0.4，检查后诊断为双眼屈光不正。该病例验光应选用

A. 后马托品

B. 阿托品

C. 山莨菪碱

D. 东莨菪碱

E. 毒扁豆碱

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198. 耳毒性最大的氨基糖苷类药物

A. 链霉素

B. 庆大霉素

C. 新霉素

D. 卡那霉素

E. 依替米星

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199. 不属于肝素的禁忌证是

A. 肾功能不全

B. 急性心梗

C. 肝功能不全

D. 严重高血压

E. 消化性溃疡

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200. 尿激酶过量引起的出血宜选用的药物是

A. 鱼精蛋白

B. 维生素K

C. 维生素B12

D. 垂体后叶素

E. PAMBA

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201. 糖皮质激素对血液系统的影响是

A. 中性粒细胞的数量增加

B. 中性粒细胞的数量减少

C. 红细胞的数量减少

D. 血小板的数量减少

E. 红细胞数和Hb均减少

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202. 氯喹的抗疟作用机制是

A. 损害疟原虫线粒体

B. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶

C. 干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用

D. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录

E. 以上都不是

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203. 适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是

A. 磺胺醋酰（SA）

B. 磺胺嘧啶银

C. 氯霉素

D. 林可霉素

E. 利福平

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204. 药物作用的两重性指

A. 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

B. 既有副作用，又有毒性作用

C. 既有治疗作用，又有不良反应

D. 既有局部作用，又有全身作用

E. 既有原发作用，又有继发作用

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205. 对肿瘤化疗和放疗引起的呕吐疗效好的是

A. 苯海拉明

B. 氯丙嗪

C. 昂丹司琼

D. 阿托品

E. 多潘立酮

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206. 铁剂治疗缺铁性贫血，说法错误的是

A. 口服1周，血中网织红细胞即可上升

B. 2-4周后，血红蛋白明显增加

C. 血红蛋白达正常值约需4~8周

D. 血红蛋白正常后，应继续服用2-3个月

E. 肌内注射吸收率高于口服吸收率

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207. 与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是

A. 松弛支气管平滑肌

B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质

C. 收缩支气管黏膜血管

D. 激动β1受体

E. 激动β2受体

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208. 对非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡有特效的药物是

A. 米索前列醇

B. 昂丹司琼

C. 硫糖铝

D. 多潘立酮

E. 三硅酸镁

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209. 对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

A. 肾上腺素

B. 倍氯米松

C. 异丙肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 异丙托溴铵

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210. 双胍类降糖药最常见的副作用为

A. 乳酸性酸中毒

B. 低血糖

C. 胃肠道反应

D. 过敏性皮疹

E. 肝功异常

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211. 乙酰胆碱扩血管的作用机制为

A. 激动血管内皮细胞M胆碱受体

B. 激动M受体

C. 使去甲肾上腺素释放增加

D. 激动N受体

E. 阻断血管平滑肌α受体

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212. 氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是

A. 细胞内液

B. 血液

C. 肾脏皮质

D. 脑脊液

E. 结核病灶的空洞

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213. 肌阵挛性发生作为首选的药物是

A. 氯硝西泮

B. 乙琥胺

C. 卡马西平

D. 苯妥英钠

E. 苯巴比妥

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214. 阿卡波糖属于

A. 双胍类口服降糖药

B. α葡萄糖苷酶抑制药

C. 磺酰脲类降糖药

D. 胰岛素的长效抑制剂

E. 非口服类降糖药

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215. 碳酸锂主要用于

A. 精神分裂症

B. 抑郁药

C. 焦虑症

D. 躁狂症

E. 贪食症

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216. 阿托品

A. 能促进腺体分泌

B. 能引起平滑肌痉挛

C. 能造成眼调节麻痹

D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用

E. 作为缩血管药用于抗休克

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217. 病人，男，19岁。鼻黏膜充血，呼吸困难，张口呼吸导致睡眠质量不佳，下列适合应用的滴鼻药水是

A. 去氧肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 间羟胺

E. 多巴胺

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218. 可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是

A. 保泰松

B. 水杨酸钠

C. 氯丙嗪

D. 青霉素

E. 双香豆素

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219. 在碱性尿液中弱碱性药物

A. 解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收多，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

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220. 下列哪种药物与味塞米合用可增强耳毒性

A. 四环素

B. 红霉素

C. 链霉素

D. 青霉素

E. 氯霉素

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221. 下列药物主要自肾小管分泌的是

A. 四环素

B. 青霉素

C. 利福平

D. 异烟肼

E. 链霉素

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222. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为

A. 收缩血管

B. 加快心率

C. 加快房室结和浦肯野纤维传导

D. 延长心房不应期

E. 减弱心肌收缩力

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223. 长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是

A. 锥体外系反应

B. 中枢抑制症状

C. 体位性低血压

D. 内分泌紊乱

E. 过敏反应

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224. 甲状腺素的主要适应证是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 甲亢的手术前准备

D. 交感神经活性增强引起的病变

E. 单纯性甲状腺肿

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225. 氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 多巴胺

D. 多巴胺

E. 异丙肾上腺素

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226. 在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是

A. 普萘洛尔

B. 肼屈嗪

C. 哌唑嗪

D. 氨氯地平

E. 吲哚帕胺

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227. 以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于

A. 给药剂量

B. 生物利用度

C. 曲线下面积

D. 给药次数

E. 半衰期

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228. 女性用药时应考虑的"四期"不包括

A. 月经期

B. 妊娠期

C. 分娩期

D. 哺乳期

E. 更年期

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229. 诱导肝药酶的药物是

A. 阿司匹林

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 苯巴比妥

E. 阿托品

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230. 氨基糖苷类抗生素注射吸收后

A. 主要分布于细胞内液

B. 主要分布于细胞外液

C. 主要分布于红细胞内

D. 主要分布于脑脊液

E. 平均分布于细胞内液和细胞外液

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231. 下列能引起血压双相反应的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 间羟胺

E. 异丙肾上腺素

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232. 以下关于解热镇痛药解热作用的描述，正确的是

A. 能使发热病人体温降到正常水平

B. 能使发热病人体温降到正常以下

C. 能使正常人体温降到正常以下

D. 必须配合物理降温措施

E. 配合物理降温，能将体温降至正常以下

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233. 氨基糖苷类抗生素的共同特点不包括

A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成

B. 水溶性好、性质稳定

C. 对革兰阳性菌具有高度抗菌活性

D. 对革兰阴性需氧菌具有高度抗菌活性

E. 与核蛋白体30S亚基，是抑制蛋白合成的杀菌剂

答案：请关注【青年搜题】微信公众号，发送题目获取正确答 广东开放大学 案。

234. 指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是

A. 溶血性链球菌

B. 肺炎球菌

C. 金黄色葡萄球菌

D. 白喉棒状杆菌

E. 脑膜炎奈瑟菌

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235. 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是

A. 味塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 乙酰唑胺

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236. 常用的利尿降压药是

A. 氢氯噻嗪

B. 螺内酯

C. 乙酰唑胺

D. 甘露醇

E. 氨苯蝶啶

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237. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是

A. 能直接激动M受体

B. 可使腺体分泌增加

C. 可引起眼调节麻痹

D. 可用于治疗青光眼

E. 对骨骼肌作用弱

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238. 预防腰麻时血压降低可选用的药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴胺

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 麻黄碱

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239. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用

A. 肾上腺素和乙酰胆碱

B. 组胺和苯海拉明

C. 毛果芸香碱和新斯的明

D. 阿托品和尼可刹米

E. 间羟胺和异丙肾上腺素

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240. 巨幼红细胞性贫血患者合并神经症状时需应用

A. 甲酰四氢叶酸钙

B. 维生素B12

C. 红细胞生成素

D. 硫酸亚铁

E. 叶酸

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241. 有关右旋糖酐的叙述，错误的是

A. 改善微循环

B. 抑制血小板聚集

C. 具有渗透性利尿作用

D. 抑制红细胞聚集

E. 降低毛细血管通透性

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242. 下列属于治疗高血压的一线用药是

A. 利血平

B. 哌唑嗪

C. 可乐定

D. 依那普利

E. 米诺地尔

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243. 女性，47岁，诊断为绒毛膜上皮癌，采用大剂量甲氨蝶吟（MTX）治疗。大剂量甲氨蝶呤导致白细胞、血小板减少等骨髓毒性作用。下列药物能减轻该毒性作用的是

A. A.去铁胺

B. B.亚叶酸钙

C. N-乙酰半胱氨酸

D. 青霉胺

E. 维生素K

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244. 甲巯咪唑最严重的不良反应是

A. 药疹、药热

B. 关节痛、淋巴结肿大

C. 粒细胞缺乏症

D. 血管神经性水肿，喉头水肿

E. 腹痛、腹泻、恶心、呕吐

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245. 可引起高血钾的药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 吲达帕胺

D. 阿米洛利

E. 乙酰唑胺

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246. 氨基糖苷类抗生素的体内过程，叙述错误的是

A. 口服难吸收

B. 主要从肾脏排出

C. 主要分布于细胞外液

D. 易通过血脑屏障

E. 在碱性环境中作用增强

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247. 甘露醇最适宜治疗下列哪种水肿

A. 肝性水肿

B. 肾性水肿

C. 心性水肿

D. 脑水肿

E. 下肢水肿

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248. 大多数药物是按下列哪种机制进人体内

A. 易化扩散

B. 简单扩散

C. 主动转运

D. 过滤

E. 胞饮

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249. 根据药物血浆半衰期可以了解

A. 一次给药后，药物在体内已基本消除的时间

B. 连续给药后，血药浓度达到基本稳定的时间

C. 药物在一定时间内消除的绝对量

D. 适当的给药间隔时间

E. 药物的作用强度

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250. 解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品

A. 能迅速解除M样症状

B. 能迅速制止骨骼肌震颤

C. 解除部分中枢神经系统中毒症状

D. 中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用

E. 必须及早、足量、反复

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251. 下列哪些药物可用于麻醉前给药

A. 阿托品

B. 山莨蓉碱

C. 东莨若碱

D. 溴丙胺太林

E. 后马托品

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252. 广谱抗菌药的抗菌范围是

A. 革兰阳性菌

B. 革兰阴性菌

C. 衣原体

D. 真菌

E. 立克次体

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253. 对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是

A. 制霉菌素

B. 灰黄霉素

C. 两性霉素B

D. 伊曲康唑

E. 酮康唑

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254. 丙硫氧密啶的主要适应证是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 甲状腺功能亢进的手术前准备

D. 单纯性甲状腺肿

E. 黏液性水肿

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255. 新斯的明可用于治疗

A. 阵发性室上性心动过速

B. 手术后腹气胀和尿潴留

C. 竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救

D. 机械性

E. 重症肌无力

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256. 氯霉素为广谱速效抑菌药，其不良反应包括

A. 溶血性贫血

B. 灰婴综合征

C. 二重感染

D. 胃肠道反应

E. 过敏反应

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257. 某高血压病人出现心律失常（过速型）伴心绞痛时，宜选择哪些药物

A. 利多卡因

B. 维拉帕米

C. 硝酸甘油

D. 普茶洛尔

E. 硝苯地平

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258. 两性霉素B的应用注意点包括

A. 静脉滴注液应新鲜配制

B. 静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药

C. 静滴液内加小量糖皮质激素

D. 避光滴注

E. 定期查血钾，血、尿常规等

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259. 吗啡的适应证是分娩止痛

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260. 抢救高血压危象病人，最好选用硝普钠

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261. 泼尼松用于炎症后期的机制是抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成

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262. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径以原形经肾小球滤过排出

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263. 毛果芸香碱可使腺体分泌减少。

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264. 梅毒用青霉素治疗可引起赫氏反应。

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265. 长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是锥体外系反应

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266. 解热镇痛抗炎药的作用机制是减少前列腺素的释放

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267. 青霉素最适于治疗溶血性链球菌引起的感染

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268. 味塞米会导致K+排泄减少引起高血钾

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269. 女，30岁。患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，饮食应该遵循

A. 低钠、低糖、低蛋白

B. 低钠、高糖、低蛋白

C. 低钠、高糖、高蛋白

D. 低钠、低糖、高蛋白

E. 高钠、高糖、高蛋白

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270. 四环素对八岁以下儿童禁用是因其

A. 影响骨、牙生长

B. 再生障碍性贫血

C. 四环素

D. 四周神经炎

E. 耳毒性

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271. 服用磺胺时，同服小苏打的目的是

A. 增强抗菌活性

B. 扩大抗菌谱

C. 促进磺胺的吸收

D. 延缓磺胺药的排泄

E. 减少不良反应

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272. 女性用药时应考虑的"四期"不包括

A. 月经期

B. 妊娠期

C. 分娩期

D. 哺乳期

E. 更年期

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273. 与阿托品相比，东莨菪碱最显著的特点是

A. 抑制腺体分泌作用

B. 对眼的作用

C. 中枢抑制作用

D. 松弛胃肠道平滑肌

E. 降低膀胱逼尿肌的张力

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274. 氯丙嗪对哪种病因所致的呕吐无效

A. 癌症

B. 晕动病

C. 胃肠炎

D. 吗啡

E. 放射病

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275. 可加速毒物排泄的药物是

A. 噻嗪类

B. 呋塞米

C. 氨苯蝶啶

D. 乙酰唑胺

E. 甘露酸

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276. 丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于

A. 抑制甲状腺激素的合成

B. 抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及耦联

C. 抑制碘泵的摄碘功能

D. 抑制已合成的甲状腺素的释放

E. 抑制促甲状腺素（TSH）的分泌

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277. 药物的血浆t1/2是指

A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间

B. 药物的有效血浓度下降一半的时间

C. 药物的组织浓度下降一半的时间

D. 药物的血浆浓度下降一半的时间

E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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278. 女性，47岁，诊断为绒毛膜上皮癌，采用大剂量甲氨蝶吟（MTX）治疗。大剂量甲氨蝶呤导致白细胞、血小板减少等骨髓毒性作用。下列药物能减轻该毒性作用的是

A. A.去铁胺

B. B.亚叶酸钙

C. N-乙酰半胱氨酸

D. 青霉胺

E. 维生素K

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279. 林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是

A. 过敏性休克

B. 肾功能损害

C. 永久性耳聋

D. 胆汁淤积性黄疸

E. 伪膜性肠炎

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280. 氯喹的抗疟作用机制是

A. 损害疟原虫线粒体

B. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶

C. 干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用

D. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录

E. 以上都不是

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281. 下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是

A. 去甲肾上腺索

B. 肾上腺索

C. 多巴胺

D. 异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

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282. 喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为

A. 抑制β-内酰胺酶

B. 抑制DNA回旋酶

C. 抑制二氢蝶酸合酶

D. 抑制细菌细胞壁的合成

E. 增加细菌胞浆膜的通透性

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283. 外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时宜选用

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 低分子右旋糖酐

D. 高分子右旋糖酐

E. 中分子右旋糖酐

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284. 下列药物可以用来治疗子痫所致惊厥的是

A. 氯丙嗪

B. 硝西泮

C. 硫酸镁

D. 地西泮

E. 苯巴比妥

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285. 不属于肝素的禁忌证是

A. 肾功能不全

B. 急性心梗

C. 肝功能不全

D. 严重高血压

E. 消化性溃疡

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286. 肌阵挛性发生作为首选的药物是

A. 氯硝西泮

B. 乙琥胺

C. 卡马西平

D. 苯妥英钠

E. 苯巴比妥

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287. 乙酰胆碱扩血管的作用机制为

A. 激动血管内皮细胞M胆碱受体

B. 激动M受体

C. 使去甲肾上腺素释放增加

D. 激动N受体

E. 阻断血管平滑肌α受体

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288. 对氨基糖苷类不敏感的细菌是

A. 各种厌氧菌

B. 肠杆菌

C. 革兰阴性球菌

D. 金黄色葡萄球菌

E. 铜绿假单胞菌

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289. 以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于

A. 给药剂量

B. 生物利用度

C. 曲线下面积

D. 给药次数

E. 半衰期

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290. 在碱性尿液中弱碱性药物

A. 解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收多，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

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291. 解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是

A. 抑制细胞间黏附因子的合成

B. 抑制肿瘤坏死因子的合成

C. 抑制前列腺素的合成

D. 抑制白介素的合成

E. 抑制血栓素的合成

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292. 胆碱能神经不包括

A. 运动神经

B. 绝大部分交感神经节后纤维

C. 全部交感神经节前纤维

D. 全部副交感神经节前纤维

E. 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

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293. 噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用

A. 轻度抑制碳酸酐酶

B. 降低肾小球滤过率

C. 降低血压

D. 升高血糖

E. 提高血浆尿酸浓度

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294. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是

A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢

D. 干扰肿瘤细胞的RNA转录

E. 阻止转录细胞的DNA复制

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295. 某患者患呼吸系统感染，若患者的痰培养结果为铜绿假单胞菌.使用喹诺酮类联合氨基糖苷类或β内酰胺类进行治疗，首选的喹诺酮类药物是

A. 诺氟沙星

B. 莫西沙星

C. 左氧氟沙星

D. 环丙沙星

E. 氧氟沙星

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296. 糖皮质激素对血液系统的影响是

A. 中性粒细胞的数量增加

B. 中性粒细胞的数量减少

C. 红细胞的数量减少

D. 血小板的数量减少

E. 红细胞数和Hb均减少

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297. 下列药物中能增强胃黏膜屏障功能的是

A. 四环素

B. 庆大霉素

C. 氢氧化铝

D. 硫糖铝

E. 克拉霉素

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298. 病人，男，19岁。鼻黏膜充血，呼吸困难，张口呼吸导致睡眠质量不佳，下列适合应用的滴鼻药水是

A. 去氧肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 间羟胺

E. 多巴胺

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299. 能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是

A. 利血平

B. 酚苄明

C. 甲氧明

D. 美卡拉明

E. 阿托品

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300. 不属于阿司匹林禁忌证的是

A. 维生素K缺乏症

B. 支气管哮喘

C. 溃疡病

D. 冠心病

E. 低凝血酶原血症

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301. 去甲肾上腺素对血管作用错误的是

A. 使小动脉和小静脉收缩

B. 肾脏血管收缩

C. 皮肤黏膜血管收缩

D. 骨骼肌血管收缩

E. 冠脉收缩

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302. 有关化疗指数（CI）的描述中错误的是

A. CI反映药物的安全性

B. LD50/ED50反映CI

C. CI越小说明药物临床应用更安全

D. CI是衡量药物安全性的有效指标

E. CI也可用LD5/ED95表示

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303. 雷尼替丁治疗消化性溃疡的主要作用机制是

A. 阻断M胆碱受体，减少胃酸分泌

B. 抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌

C. 阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌

D. 阻断H2受体，减少胃酸分泌

E. 抑制幽门螺杆菌

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304. 糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于

A. 促使PG合成减少

B. 促进炎症消散

C. 促使炎症部位血管收缩，通透性下降

D. 减少蛋白水解酶的释放

E. 抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕形成

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305. 下列关于安慰剂的叙述中错误的是

A. 安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂

B. 安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样

C. 安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响

D. 安慰剂不产生药理作用

E. 安慰剂与药物作用有相似的变化规律

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306. 抗菌药物是

A. 仅对病原菌有杀灭作用的药物

B. 仅对病原菌有抑制作用的药物

C. 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物

D. 专指用于预防细菌性感染的药物

E. 专指治疗细菌性感染的药物

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307. 关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的

A. 是可逆的

B. 不失去药理活性

C. 不进行分布

D. 不进行排泄

E. 不进行代谢

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308. 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β2受体可引起

A. 去甲肾上腺素释放增加

B. 去甲肾上腺素释放减少

C. 去甲肾上腺素释放无变化

D. 外周血管收缩

E. 消除负反馈

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309. 利尿药用于长期治疗高血压时，首选的药物是

A. 高效能利尿药

B. 中效能利尿药

C. 保钾利尿药

D. 碳酸酐酶抑制剂

E. 渗透性利尿剂

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310. 双胍类降糖药最常见的副作用为

A. 乳酸性酸中毒

B. 低血糖

C. 胃肠道反应

D. 过敏性皮疹

E. 肝功异常

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311. 分布在骨骼肌运动终板上的受体是

A. M受体

B. NN受体

C. NM受体

D. α受体

E. β受体

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312. 下列药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物的是

A. 齐多夫定

B. 拉米夫定

C. 糖皮质激素

D. 阿昔洛韦

E. 阿糖腺苷

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313. 高血压并伴有快速心律失常者最好选用

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 地尔硫䓬

D. 尼莫地平

E. 尼卡地平

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314. 下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是

A. 头孢噻肟

B. 头孢噻啶

C. 头孢氨苄

D. 头孢羟氨苄

E. 头孢唑啉

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315. 新药开发研究的重要性在于

A. 为人们提供更多更好的药物

B. 新药的疗效优于老药

C. 市场竞争的需要

D. 肯定有药理效应的新药，有肯定的临床疗效

E. 开发祖国医药宝库

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316. 药物与血浆蛋白结合

A. 是牢固的

B. 不易被排挤

C. 是一种生效形式

D. 见于所有药物

E. 易被其他药物排挤

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317. 去氧肾上腺素的散瞳作用机制是

A. 阻断虹膜括约肌的M受体

B. 激动虹膜括约肌的M受体

C. 阻断虹膜开大肌的α受体

D. 兴奋虹膜开大肌的α受体

E. 激动睫状肌的M受体

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318. 氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是

A. 细胞内液

B. 血液

C. 肾脏皮质

D. 脑脊液

E. 结核病灶的空洞

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319. 药物的毒性反应是

A. 一种过敏反应

B. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应

D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E. 指剧毒药所产生的毒性作用

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320. 某女性患者，43岁，甲状腺功能亢进5年，不规则治疗。因乏力、腹泻3天，昏迷1天入院。诊断为甲亢危象。该病人应选用以下哪项治疗

A. 肾上腺皮质激素＋丙硫氧嘧啶＋大剂量碘剂

B. 甲状腺素片+普萘洛尔+卡比马唑

C. 大剂量碘剂＋普萘洛尔

D. 肾上腺皮质激素＋丙硫氧嘧啶

E. 肾上腺皮质激素＋大剂量碘剂

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321. 常用的利尿降压药是

A. 氢氯噻嗪

B. 螺内酯

C. 乙酰唑胺

D. 甘露醇

E. 氨苯蝶啶

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322. 治疗疟疾最大缺点是复发率高，应与伯氨喹合用的是

A. 吡嗪酰胺

B. 氯喹

C. 伯氨喹

D. 乙胺嘧啶

E. 青蒿素

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323. 对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

A. 肾上腺素

B. 倍氯米松

C. 异丙肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 异丙托溴铵

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324. 泼尼松用于炎症后期的机制是

A. 促进炎症消散

B. 降低毛细血管通透性

C. 降低毒素对机体的损害

D. 稳定溶酶体膜

E. 抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成

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325. 治疗慢性失血所致的贫血应选用的药物是

A. 硫酸亚铁

B. 红细胞生成素

C. 维生素B12

D. 甲酰四氢叶酸钙

E. 叶酸

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326. 癫痫的治疗原则不包括

A. 单药治疗

B. 小剂量开始

C. 根据发作类型合理选用药物

D. 更换药物时应逐渐过渡换药

E. 治疗过程中可突然停药

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327. 具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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328. 抗菌谱是

A. 药物的治疗指数

B. 药物的抗菌范围

C. 药物的抗菌能力

D. 抗菌药的治疗效果

E. 抗菌药的适应证

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329. 无尿休克病人绝对禁用的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 阿托品

C. 多巴胺

D. 间羟胺

E. 肾上腺素

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330. 阿托品治疗内脏绞痛时，病人出现口干、心悸的反应，称为

A. 副作用

B. 后遗作用

C. 毒性反应

D. 特异质反应

E. 变态反应

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331. 可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 甲氧明

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素

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332. 大多数药物是按下列哪种机制进人体内

A. 易化扩散

B. 简单扩散

C. 主动转运

D. 过滤

E. 胞饮

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333. 治疗兔热病（土拉菌病）的首选药物是

A. 链霉素

B. 阿米卡星

C. 庆大霉素

D. 妥布霉素

E. 卡那霉素

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334. 化疗指数是指

A. ED95/LD50

B. LD95/ED5

C. LD50/ED50

D. LD50=ED50

E. ED5=LD95

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335. 时量曲线下面积代表

A. 药物血浆半衰期

B. 药物剂量

C. 药物吸收速度

D. 药物排泄量

E. 生物利用度

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336. 氯丙嗪抗精神分裂症作用的主要机制是

A. 阻断黑质-纹状体系统D2受体

B. 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体

C. 阻断结节-漏斗系统D2受体

D. 阻断肾上腺素α受体

E. 阻断M受体

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337. 青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染

A. 溶血性链球菌

B. 肺炎克雷伯菌

C. 铜绿假单孢菌

D. 变形杆菌

E. 鼠疫杆菌

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338. 可抑制婴幼儿骨骼发育的药物是

A. 青霉素

B. 庆大霉素

C. 四环素

D. 头孢曲松

E. 氧氟沙星

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339. 某高血压病人出现心律失常（过速型）伴心绞痛时，宜选择哪些药物

A. 利多卡因

B. 维拉帕米

C. 硝酸甘油

D. 普茶洛尔

E. 硝苯地平

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340. 阿托品

A. 选择性阻断M胆碱受体

B. 为ACh的竞争性拮抗药

C. 选择性阻断骨骼肌N胆碱受体

D. 大剂量可出现中枢症状

E. 大剂量时阻断神经节N受体

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341. 硝酸甘油的给药途径包括

A. 舌下含服

B. 口腔喷雾

C. 软膏涂皮肤或皮肤贴膜

D. 静脉滴注

E. 口服

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342. 下列哪些药物可用于麻醉前给药

A. 阿托品

B. 山莨蓉碱

C. 东莨若碱

D. 溴丙胺太林

E. 后马托品

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343. 甲亢病人甲状腺手术前两周，应用大剂量碘剂的目的在于

A. 防止手术后甲状腺功能低下

B. 使甲状腺体积变小，手术容易进行

C. 甲状腺腺体变大变软，手术容易进行

D. 甲状腺腺体血管减少，手术中出血减少

E. 防止手术后甲亢症状复发

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344. 能用来治疗躁狂症的药物是

A. 氯丙嗪

B. 氟哌啶醇

C. 卡马西平

D. 碳酸锂

E. 丙戊酸钠

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345. 强心苷可用于治疗

A. 窦性心动过缓

B. 室上性心动过速

C. 室性早搏

D. 心房纤颤

E. 房室传导阻滞

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346. 两性霉素B对下列哪些真菌感染有效

A. 新型隐球菌

B. 白色念珠菌

C. 皮炎芽生菌

D. 小孢子菌属

E. 组织胞浆菌

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347. 对强心苷所产生的窦性心动过缓，应采取的措施是

A. 应用氯化钾

B. 应用呋塞米

C. 应用苯妥英钠

D. 应用阿托品

E. 减量或停用强心苷

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348. 阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括

A. 对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显

B. 对支气管平滑肌松弛作用较强

C. 可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度

D. 对胆道的解痉作用较弱

E. 对子宫平滑肌作用较弱

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349. 吗啡与哌替啶比较，两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似

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350. 氢氯噻嗪既有利尿作用，又具有抗利尿作用

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351. 甲硝唑可治疗肠内外阿米巴病

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352. 间羟胺能引起血压双相反应。

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353. 螺内酯主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物

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354. 过敏性休克首选的药物是肾上腺素

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355. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品

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356. 服用磺胺时，同服小苏打的目的是延缓磺胺药的排泄

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357. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是刺激内源性胰岛素的分泌

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358. 氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是脑脊液

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359. 应用肝素的禁忌证是

A. 严重高血压

B. 心脏瓣膜置换术

C. 血液透析

D. 肺栓塞

E. DIC早期

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360. 甲状腺素的主要适应证是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 甲亢的手术前准备

D. 交感神经活性增强引起的病变

E. 单纯性甲状腺肿

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361. 新药开发研究的重要性在于

A. 为人们提供更多更好的药物

B. 新药的疗效优于老药

C. 市场竞争的需要

D. 肯定有药理效应的新药，有肯定的临床疗效

E. 开发祖国医药宝库

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362. 抢救高血压危象病人，最好选用

A. 胍乙啶

B. 硝普钠

C. 美托洛尔

D. 氨氯地平

E. 依那普利

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363. 味塞米没有下列哪一种不良反应

A. 水和电解质紊乱

B. 耳毒性

C. 胃肠道反应

D. 高尿酸血症

E. 减少K+外排

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364. 可用于治疗急性肺水肿的药物是

A. 味塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 乙酰唑胺

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365. 氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是

A. 细胞内液

B. 血液

C. 肾脏皮质

D. 脑脊液

E. 结核病灶的空洞

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366. 氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是

A. 链霉素

B. 阿米卡星

C. 庆大霉素

D. 妥布霉素

E. 卡那霉素

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367. 风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最好选用

A. 乙酰水杨酸

B. 对乙酰氨基酚

C. 布洛芬

D. 保泰松

E. 吡罗昔康

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368. 排除肠内毒物应选用

A. 口服硫酸镁

B. 注射硫酸镁

C. 口服比沙可啶

D. 口服大黄

E. 甘油直肠给药

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369. 青霉素最常见和应警惕的不良反应是

A. 过敏反应

B. 腹泻、恶心、呕吐

C. 听力减退

D. 二重感染

E. 肝、肾损害

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370. 氯丙嗪引起的低血压状态应选用

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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371. 可使皮肤、黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 普萘洛尔

C. 肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 间羟胺

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372. 有关特异质反应说法正确的是

A. 是一种常见的不良反应

B. 多数反应比较轻微

C. 发生与否取决于药物剂量

D. 通常与遗传变异有关

E. 是一种免疫反应

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373. 急性肾衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是

A. 多巴胺

B. 麻黄碱

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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374. 半数致死量（LD50）是指

A. 能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量

B. 能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量

C. 能使群体中有一半个体死亡的剂量

D. 能使群体中有一半以上个体死亡的剂量

E. 能使群体中半数个体出现疗效的剂量

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375. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是

A. 增强胰岛素的作用

B. 促进组织摄取葡萄糖等

C. 刺激内源性胰岛素的分泌

D. 阻滞ATP敏感的钾通道

E. 增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目

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376. 长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是

A. 锥体外系反应

B. 中枢抑制症状

C. 体位性低血压

D. 内分泌紊乱

E. 过敏反应

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377. 属于β-肾上腺素受体激动药的平喘药是

A. 沙丁胺醇

B. 胆茶碱

C. 酮替芬

D. 布地奈德

E. 扎鲁司特

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378. 青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染

A. 溶血性链球菌

B. 肺炎克雷伯菌

C. 铜绿假单孢菌

D. 变形杆菌

E. 鼠疫杆菌

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379. 重症急性阿米巴痢疾首选

A. 氯喹

B. 甲硝唑

C. 依米丁

D. 喹碘方

E. 巴龙霉素

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380. 解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是

A. 抑制细胞间黏附因子的合成

B. 抑制肿瘤坏死因子的合成

C. 抑制前列腺素的合成

D. 抑制白介素的合成

E. 抑制血栓素的合成

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381. 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是

A. 味塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 乙酰唑胺

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382. 药物的毒性反应是

A. 一种过敏反应

B. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应

D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E. 指剧毒药所产生的毒性作用

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383. 双胍类降糖药最常见的副作用为

A. 乳酸性酸中毒

B. 低血糖

C. 胃肠道反应

D. 过敏性皮疹

E. 肝功异常

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384. 华法林可用于

A. 急性脑血栓的抢救

B. 输血时防止血液凝固

C. 氨甲苯酸过量所致血栓

D. DIC早期

E. 心脏换瓣术后

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385. 不属于肝素的禁忌证是

A. 肾功能不全

B. 急性心梗

C. 肝功能不全

D. 严重高血压

E. 消化性溃疡

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386. 指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是

A. 溶血性链球菌

B. 肺炎球菌

C. 金黄色葡萄球菌

D. 白喉棒状杆菌

E. 脑膜炎奈瑟菌

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387. 癫痫的治疗原则不包括

A. 单药治疗

B. 小剂量开始

C. 根据发作类型合理选用药物

D. 更换药物时应逐渐过渡换药

E. 治疗过程中可突然停药

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388. 有首过消除的给药途径是

A. 直肠给药

B. 舌下给药

C. 静脉给药

D. 喷雾给药

E. 口服给药

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389. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为

A. 收缩血管

B. 加快心率

C. 加快房室结和浦肯野纤维传导

D. 延长心房不应期

E. 减弱心肌收缩力

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390. 第三代质子泵抑制药是

A. 兰索拉唑

B. 泮托拉唑

C. 奥美拉唑

D. 多潘立酮

E. 哌仓西平

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391. 可抑制婴幼儿骨骼发育的药物是

A. 青霉素

B. 庆大霉素

C. 四环素

D. 头孢曲松

E. 氧氟沙星

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392. 四环素对八岁以下儿童禁用是因其

A. 影响骨、牙生长

B. 再生障碍性贫血

C. 四环素

D. 四周神经炎

E. 耳毒性

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393. 对色甘酸钠药理作用正确的叙述是

A. 直接舒张支气管平滑肌

B. 抑制磷酸二酯酶而发挥作用

C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用

D. 阻止肥大细胞释放过敏介质

E. 阻断腺苷受体

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394. 患者，女，5岁。反复咳嗽半个月。半个月前因受凉开始出现流鼻子咳嗽，自行买了药吃（具体药物不详），流涕止但咳嗽依旧，前往医院就诊，体温正常，咳嗽呈持续性干咳，听诊呼吸音粗.但肺部听诊无啰音，化验单示肺炎支原体抗体1∶640，诊断考虑支原体感染，可以选用以下哪种药物

A. 阿莫西林

B. 庆大霉素

C. 左氧氟沙星

D. 阿奇霉素

E. 头孢地尼

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395. 糖皮质激素对血液系统的影响是

A. 中性粒细胞的数量增加

B. 中性粒细胞的数量减少

C. 红细胞的数量减少

D. 血小板的数量减少

E. 红细胞数和Hb均减少

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396. 药物的血浆t1/2是指

A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间

B. 药物的有效血浓度下降一半的时间

C. 药物的组织浓度下降一半的时间

D. 药物的血浆浓度下降一半的时间

E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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397. 胆碱NM受体分布于

A. 心脏

B. 神经节

C. 汗腺

D. 骨骼肌

E. 血管平滑肌

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398. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是

A. 干扰补体参与免疫反应

B. 抑制人体抗体的生成

C. 直接扩张支气管平滑肌

D. 使细胞内CAMP含量明显增高

E. 抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程

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399. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用

A. 肾上腺素和乙酰胆碱

B. 组胺和苯海拉明

C. 毛果芸香碱和新斯的明

D. 阿托品和尼可刹米

E. 间羟胺和异丙肾上腺素

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400. 多数交感神经节后纤维释放的递质是

A. 乙酰胆碱

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 麻黄碱

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401. 丙硫氧嘧啶的适应证不包括是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 黏液性水肿

D. 甲状腺功能亢进的手术前准备

E. 妊娠期甲状腺功能亢进

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402. 不属于阿司匹林禁忌证的是

A. 维生素K缺乏症

B. 支气管哮喘

C. 溃疡病

D. 冠心病

E. 低凝血酶原血症

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403. 下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是

A. 去甲肾上腺索

B. 肾上腺索

C. 多巴胺

D. 异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

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404. 不属于大环内酯类的药物是

A. 红霉素

B. 林可霉素

C. 克拉霉素

D. 阿奇霉素

E. 罗红霉素

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405. 可用于治疗尿崩症的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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406. 去氧肾上腺素的散瞳作用机制是

A. 阻断虹膜括约肌的M受体

B. 激动虹膜括约肌的M受体

C. 阻断虹膜开大肌的α受体

D. 兴奋虹膜开大肌的α受体

E. 激动睫状肌的M受体

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407. 关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的

A. 吸收后经门静脉进入肝脏

B. 吸收迅速而完全

C. 有首过消除

D. 小肠是主要的吸收部位

E. 是常用的给药途径

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408. 预防腰麻时血压降低可选用的药物是

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴胺

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 麻黄碱

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409. 某患者患呼吸系统感染，若患者的痰培养结果为铜绿假单胞菌.使用喹诺酮类联合氨基糖苷类或β内酰胺类进行治疗，首选的喹诺酮类药物是

A. 诺氟沙星

B. 莫西沙星

C. 左氧氟沙星

渝粤教育 D. 环丙沙星

E. 氧氟沙星

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410. 下列关于安慰剂的叙述中错误的是

A. 安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂

B. 安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样

C. 安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响

D. 安慰剂不产生药理作用

E. 安慰剂与药物作用有相似的变化规律

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411. 喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为

A. 抑制β-内酰胺酶

B. 抑制DNA回旋酶

C. 抑制二氢蝶酸合酶

D. 抑制细菌细胞壁的合成

E. 增加细菌胞浆膜的通透性

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412. 与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是

A. 松弛支气管平滑肌

B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质

C. 收缩支气管黏膜血管

D. 激动β1受体

E. 激动β2受体

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413. 某药按一级动力学消除时，其半衰期

A. 随药物剂型而变化

B. 随给药次数而变化

C. 随给药剂量而变化

D. 随血浆浓度而变化

E. 固定不变

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414. 下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药是

A. 特布他林

B. 丙酸倍氯米松

C. 酮替芬

D. 异丙托溴铵

E. 克伦特罗

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415. 苯妥英钠的不良反应不包括

A. 胃肠反应

B. 过敏反应

C. 外周神经炎

D. 齿龈增生

E. 肾脏严重损害

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416. 对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

A. 肾上腺素

B. 倍氯米松

C. 异丙肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 异丙托溴铵

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417. 长期应用苯妥英钠的患者应补充

A. 维生素B12

B. 铁剂

C. 叶酸

D. 二氢叶酸

E. 甲酰四氢叶酸

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418. 关于青霉素类描述正确的是

A. 青霉素类的抗菌谱相同

B. 各种青霉素均可口服

C. 广谱青霉素完全可以取代青霉素G

D. 青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用

E. 青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用

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419. 去甲肾上腺素对血管作用错误的是

A. 使小动脉和小静脉收缩

B. 肾脏血管收缩

C. 皮肤黏膜血管收缩

D. 骨骼肌血管收缩

E. 冠脉收缩

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420. 右美沙芬属于下述何种药物

A. 祛痰药

B. β肾上腺素受体激动药

C. 糖皮质激素类药

D. 非成瘾性中枢性镇咳药

E. M受体阻断药

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421. 普鲁卡因使青霉素G作用维持时间长是因为

A. 改变了青霉素的化学结构

B. 排泄减少

C. 吸收减慢

D. 破坏减少

E. 增加肝肠循环

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422. 为肝药酶诱导剂的药物是

A. 硫酸镁

B. 乙琥胺

C. 苯妥英钠

D. 地西泮

E. 丙戊酸钠

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423. 治疗流脑应首选

A. 磺胺嘧啶

B. 甲硝唑

C. 甲氧苄啶

D. 诺氟沙星

E. 甲磺灭脓

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424. 在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明

A. 药物吸收速度与消除速度相等

B. 药物的吸收过程已经完成

C. 药物在体内的分布已达到平衡

D. 药物的消除过程才开始

E. 药物的疗效最好

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425. 可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 甲氧明

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素

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426. 不属于肝素的药理作用是

A. 抗血管内膜增生作用

B. 抗凝作用

C. 溶栓作用

D. 抗炎作用

E. 调血脂作用

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427. 治疗兔热病（土拉菌病）的首选药物是

A. 链霉素

B. 阿米卡星

渝粤题库 C. 庆大霉素

D. 妥布霉素

E. 卡那霉素

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428. 大多数药物是按下列哪种机制进人体内

A. 易化扩散

B. 简单扩散

C. 主动转运

D. 过滤

E. 胞饮

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429. 哪些是硝酸甘油的缺点

A. 颅内压升高

B. 产生耐受性

C. 降低室壁张力

D. 扩张容量血管

E. 产生体位性低血压

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430. 普萘洛尔的禁忌证包括

A. 严重的心功能不全

B. 窦性心动过速

C. 重度房室传导阻滞

D. 外周血管痉挛性疾病

E. 支气管哮喘

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431. 肾上腺素的临床应用是

A. 心脏骤停

B. 过敏性休克

C. 支气管哮喘

D. 血管神经性水肿及血清病

E. 与局麻药配伍及局部止血

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432. 联合用药指征为

A. 未明病原菌的感染

B. 单药不能控制的混合感染

C. 延缓耐药性产生

D. 扩大抗菌谱

E. 减少毒副反应

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433. 解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品

A. 能迅速解除M样症状

B. 能迅速制止骨骼肌震颤

C. 解除部分中枢神经系统中毒症状

D. 中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用

E. 必须及早、足量、反复

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434. 参与代谢去甲肾上腺素的酶有

A. 酪氨酸羟化酶

B. 单胺氧化酶

C. 多巴脱竣酶

D. 儿茶酚氧位甲基转移酶

E. 多巴胺-β-羟化酶

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435. 甲亢病人甲状腺手术前两周，应用大剂量碘剂的目的在于

A. 防止手术后甲状腺功能低下

B. 使甲状腺体积变小，手术容易进行

C. 甲状腺腺体变大变软，手术容易进行

D. 甲状腺腺体血管减少，手术中出血减少

E. 防止手术后甲亢症状复发

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436. 磺胺类药物的不良反应包括

A. 结晶尿、血尿

B. 药热、皮疹、剥脱性皮炎

C. 肝损害

D. 再生障碍性贫血

E. 头晕、头痛、萎靡和失眠

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437. 强心苷中毒可引起

A. 室性早搏

B. 房室传导阻滞

C. 室性心动过速

D. 心室纤颤

E. 窦性心动过缓

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438. 地高辛对心衰的治疗作用有

A. 正性肌力作用

B. 负性传导作用

C. 负性频率作用

D. 使心脏体积缩小

E. 使Q-T期延长

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439. 螺内酯主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物

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440. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要原因是吗啡对钝痛效果差

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441. 吗啡的药理作用有镇痛、镇静、镇咳、腹泻

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442. 地西泮的作用机制是作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体

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443. 阿卡波糖属于α葡萄糖苷酶抑制药

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444. 苯二氮卓类药物是抗焦虑的首选药物

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445. 吗啡的适应证是分娩止痛

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446. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是干扰补体参与免疫反应

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447. 氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是脑脊液

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448. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品

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449. 铁剂治疗缺铁性贫血，说法错误的是

A. 口服1周，血中网织红细胞即可上升

B. 2-4周后，血红蛋白明显增加

C. 血红蛋白达正常值约需4~8周

D. 血红蛋白正常后，应继续服用2-3个月

E. 肌内注射吸收率高于口服吸收率

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450. 急慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 间羟胺

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451. 对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时宜选

A. 甲酰四氢叶酸钙

B. 叶酸＋维生素B12

C. 红细胞生成素

D. 叶酸

E. 维生素B12

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452. 下列能引起血压双相反应的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 间羟胺

E. 异丙肾上腺素

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453. 大环内酯类对下述哪类细菌无效

A. 革兰阳性菌

B. 革兰阴性球菌

C. 大肠埃希菌、变形杆菌

D. 军团菌

E. 衣原体和支原体

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454. 毛果芸香碱对眼的调节作用是

A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸

C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸

D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸

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455. 泼尼松用于炎症后期的机制是

A. 促进炎症消散

B. 降低毛细血管通透性

C. 降低毒素对机体的损害

D. 稳定溶酶体膜

E. 抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成

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456. 可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 甲氧明

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素

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457. 关于高血压治疗的新概念，下列说法正确的是

A. 高血压可以根治，不需终身服药

B. β受体阻断药的器官保护作用较好

C. 长效降压药物可减少血压波动性

D. 血压正常后，可以自动停药

E. 不提倡高血压药物联用

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458. 与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是

A. 松弛支气管平滑肌

B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质

C. 收缩支气管黏膜血管

D. 激动β1受体

E. 激动β2受体

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459. 临床常用于治疗结核病的药物是

A. 链霉素

B. 庆大霉素

C. 新霉素

D. 卡那霉素

E. 依替米星

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460. 碳酸锂主要用于

A. 精神分裂症

B. 抑郁药

C. 焦虑症

D. 躁狂症

E. 贪食症

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461. 对肿瘤化疗和放疗引起的呕吐疗效好的是

A. 苯海拉明

B. 氯丙嗪

C. 昂丹司琼

D. 阿托品

E. 多潘立酮

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462. 关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的

A. 是可逆的

B. 不失去药理活性

C. 不进行分布

D. 不进行排泄

E. 不进行代谢

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463. 病人，男，19岁。鼻黏膜充血，呼吸困难，张口呼吸导致睡眠质量不佳，下列适合应用的滴鼻药水是

A. 去氧肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 间羟胺

E. 多巴胺

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464. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列症状是阿托品不能缓解的是

A. 瞳孔缩小

B. 出汗

C. 恶心、呕吐

D. 呼吸困难

E. 肌肉颤

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465. 在碱性尿液中弱碱性药物

A. 解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收多，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

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466. 30岁女性，服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为

A. 弱酸性药物

B. 弱碱性药物

C. 中性药

D. 强碱性药

E. 高脂溶性药

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467. 属于β-肾上腺素受体激动药的平喘药是

A. 沙丁胺醇

B. 胆茶碱

C. 酮替芬

D. 布地奈德

E. 扎鲁司特

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468. 味塞米没有下列哪一种不良反应

A. 水和电解质紊乱

B. 耳毒性

C. 胃肠道反应

D. 高尿酸血症

E. 减少K+外排

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469. 人工合成的单环β-内酰胺类药物有

A. 哌拉西林

B. 亚胺培南

C. 头孢氨苄

D. 氨曲南

E. 舒巴坦

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470. β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于

A. 阻断支气管β2受体

B. 阻断支气管β1受体

C. 阻断支气管α受体

D. 阻断支气管M受体

E. 激动支气管M受体

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471. 下述哪个药物属于抗过敏平喘药

A. 特布他林

B. 异丙肾上腺素

C. 布地奈德

D. 异丙托溴铵

E. 色甘酸钠

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472. 药物的血浆t1/2是指

A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间

B. 药物的有效血浓度下降一半的时间

C. 药物的组织浓度下降一半的时间

D. 药物的血浆浓度下降一半的时间

E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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473. 禁用普萘洛尔的疾病是

A. 高血压

B. 心绞痛

C. 心律失常

D. 支气管哮喘

E. 甲亢

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474. 丙硫氧嘧啶的适应证不包括是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 黏液性水肿

D. 甲状腺功能亢进的手术前准备

E. 妊娠期甲状腺功能亢进

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475. 对治疗各类癫痫均有效的药物是

A. 乙琥胺

B. 丙戊酸钠

C. -卡马西平

D. 扑米酮

E. 苯妥英钠

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476. 关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的

A. 吸收后经门静脉进入肝脏

B. 吸收迅速而完全

C. 有首过消除

D. 小肠是主要的吸收部位

E. 是常用的给药途径

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477. 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β2受体可引起

A. 去甲肾上腺素释放增加

B. 去甲肾上腺素释放减少

C. 去甲肾上腺素释放无变化

D. 外周血管收缩

E. 消除负反馈

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478. 服用磺胺时，同服小苏打的目的是

A. 增强抗菌活性

B. 扩大抗菌谱

C. 促进磺胺的吸收

D. 延缓磺胺药的排泄

E. 减少不良反应

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479. 异丙肾上腺素不产生下列哪种作用

A. 血管扩张

B. 正性肌力

C. 心律失常

D. 血管收缩

E. 抑制过敏介质释放

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480. 某女性患者，43岁，甲状腺功能亢进5年，不规则治疗。因乏力、腹泻3天，昏迷1天入院。诊断为甲亢危象。该病人应选用以下哪项治疗

A. 肾上腺皮质激素＋丙硫氧嘧啶＋大剂量碘剂

B. 甲状腺素片+普萘洛尔+卡比马唑

C. 大剂量碘剂＋普萘洛尔

D. 肾上腺皮质激素＋丙硫氧嘧啶

E. 肾上腺皮质激素＋大剂量碘剂

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481. 对癫痫并发的精神症状有效果，且有很强的抗抑郁作用，对锂盐无效的躁狂症、抑郁症也有效的药物是

A. 扑米酮

B. 卡马西平

C. 乙琥胺

D. 苯巴比妥

E. 苯妥英钠

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482. 女性，47岁，诊断为绒毛膜上皮癌，采用大剂量甲氨蝶吟（MTX）治疗。大剂量甲氨蝶呤导致白细胞、血小板减少等骨髓毒性作用。下列药物能减轻该毒性作用的是

A. A.去铁胺

B. B.亚叶酸钙

C. N-乙酰半胱氨酸

D. 青霉胺

E. 维生素K

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483. 男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 布洛芬

D. 泼尼松

E. 保泰松

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484. 阿托品治疗内脏绞痛时，病人出现口干、心悸的反应，称为

A. 副作用

B. 后遗作用

C. 毒性反应

D. 特异质反应

E. 变态反应

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485. 舌下给药的优点是

A. 经济方便

B. 不被胃液破坏

C. 吸收规则

D. 避免首过消除

E. 副作用少

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486. 排除肠内毒物应选用

A. 口服硫酸镁

B. 注射硫酸镁

C. 口服比沙可啶

D. 口服大黄

E. 甘油直肠给药

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487. 患者，男性，9岁，双眼视力均为0.4，检查后诊断为双眼屈光不正。该病例验光应选用

A. 后马托品

B. 阿托品

C. 山莨菪碱

D. 东莨菪碱

E. 毒扁豆碱

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488. 抗菌谱是

A. 药物的治疗指数

B. 药物的抗菌范围

C. 药物的抗菌能力

D. 抗菌药的治疗效果

E. 抗菌药的适应证

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489. 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

A. 1天

B. 2天

C. 4天

D. 6天

E. 8天

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490. 合成去甲肾上腺素的初始原料是

A. 谷氨酸

B. 丝氨酸

C. 蛋氨酸

D. 酪氨酸

E. 赖氨酸

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491. 关于青霉素类描述正确的是

A. 青霉素类的抗菌谱相同

B. 各种青霉素均可口服

C. 广谱青霉素完全可以取代青霉素G

D. 青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用

E. 青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用

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492. 有关解热镇痛药，下列说法正确的是

A. 对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

B. 易产生欣快感和成瘾性

C. 对内脏平滑肌绞痛有效

D. 仅有轻度镇痛作用

E. 仅在外周发挥镇痛作用

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493. 不属于阿司匹林禁忌证的是

A. 维生素K缺乏症

B. 支气管哮喘

C. 溃疡病

D. 冠心病

E. 低凝血酶原血症

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494. 病人，男，45岁。由于扁桃体脓肿，给予青霉素治疗，静滴15min后，突然呼吸困难，口唇发绀，血压66mmHg/40mmHg，诊断为过敏性休克，首选的抢救药物是

A. 去甲肾上腺

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 间羟胺

E. 多巴胺

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495. 肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A. 抑制ACTH的释放

B. 促使许多病原微生物繁殖所致

C. 用量不足，无法控制症状而造成

D. 病人对激素不敏感而未反应出相应的疗效

E. 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能

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496. 有关铁的吸收，叙述正确的是

A. 鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收

B. 饭后铁的吸收比饭前好

C. 食物中的肌红蛋白铁最易吸收

D. 含有VitC的食物可阻碍铁的吸收

E. 口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收

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497. 多潘立酮发挥止吐作用的机制是

A. 激动中枢多巴胺受体

B. 阻断外周多巴胺受体

C. 激动外周多巴胺受体

D. 阻断中枢胆碱受体

E. 阻断外周M受体

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498. 甲状腺素的主要适应证是

A. 甲状腺危象

B. 轻、中度甲状腺功能亢进

C. 甲亢的手术前准备

D. 交感神经活性增强引起的病变

E. 单纯性甲状腺肿

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499. 30岁女性卵巢癌患者化疗后出现听力下降和肾功能受损。下列哪个药物是最可能造成上述不良反应?

A. 博来霉素

B. 顺铂

C. 巯嘌呤

D. 5-氟尿嘧啶

E. 紫杉醇

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500. 对弱酸性药物来说

A. 使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

B. 使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C. 使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D. 使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响

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501. 第三代质子泵抑制药是

A. 兰索拉唑

B. 泮托拉唑

C. 奥美拉唑

D. 多潘立酮

E. 哌仓西平

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502. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是

A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢

D. 干扰肿瘤细胞的RNA转录

E. 阻止转录细胞的DNA复制

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503. 可用于解救低分子量肝素应用过量所致出血的药物是

A. 维生素K

B. 鱼精蛋白

C. 垂体后叶素

D. 氨甲苯酸

E. 氯化钙

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504. 作用于髓祥升支粗段皮质部的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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505. 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是

A. 兴奋β受体

B. 兴奋α受体

C. 兴奋M受体

D. 兴奋DA受体

E. 兴奋N受体

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506. 去氧肾上腺素的散瞳作用机制是

A. 阻断虹膜括约肌的M受体

B. 激动虹膜括约肌的M受体

C. 阻断虹膜开大肌的α受体

D. 兴奋虹膜开大肌的α受体

E. 激动睫状肌的M受体

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507. 急性肾衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是

A. 多巴胺

B. 麻黄碱

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

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508. 酮替芬属于下述哪一类药物

A. 茶碱类

B. β-肾上腺素受体激动药

C. 糖皮质激素类药物

D. 抗过敏平喘药

E. M-胆碱受体阻断药

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509. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用

A. 肾上腺素和乙酰胆碱

B. 组胺和苯海拉明

C. 毛果芸香碱和新斯的明

D. 阿托品和尼可刹米

E. 间羟胺和异丙肾上腺素

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510. 长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是

A. 锥体外系反应

B. 中枢抑制症状

C. 体位性低血压

D. 内分泌紊乱

E. 过敏反应

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511. 强心苷治疗房颤的机制主要是

A. 缩短心房有效不应期

B. 减慢房室传导

C. 抑制窦房结

D. 降低浦氏纤维自律性

E. 阻断β受体

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512. 风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最好选用

A. 乙酰水杨酸

B. 对乙酰氨基酚

C. 布洛芬

D. 保泰松

E. 吡罗昔康

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513. 药物的生物利用度的含义是指

A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B. 药物能吸收进入体循环的分量

C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D. 药物吸收进入体内的相对速度

E. 药物吸收进入体循环的份量和速度

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514. 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 螺内酯

E. 乙酰唑胺

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515. 某女性甲亢患者，丙硫氧嘧啶＋普萘洛尔治疗2个月，T、T恢复正常，但甲状腺肿及突眼加重，此时应加用以下哪项药物

A. 复方碘溶液

B. 卡比马唑

C. 甲状腺素片

D. 甲巯咪唑

E. 甲硫氧嘧啶

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516. 去甲肾上腺素对血管作用错误的是

A. 使小动脉和小静脉收缩

B. 肾脏血管收缩

C. 皮肤黏膜血管收缩

D. 骨骼肌血管收缩

E. 冠脉收缩

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517. 治病癫痫大发作及局限性发作最有效的药物是

A. 苯妥英钠

B. 乙酰唑胺

C. 地西泮

D. 苯巴比妥钠

E. 乙琥胺

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518. 具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

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519. 强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状是

A. 窦性心动过缓

B. 色视障碍

C. 室性早搏

D. ECG表现为S-T段下降

E. 厌食、恶心

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520. 外用磺胺类药物是

A. 柳氮磺吡啶

B. 磺胺嘧啶银

C. 磺胺醋酰钠

D. 甲氧苄啶

E. 磺胺嘧啶

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521. 氨基苷类抗生素体内过程的共同特点

A. 口服不易吸收

B. 主要分布于细胞外液

C. 肾皮质药物浓度高

D. 内耳外淋巴液药物浓度高

E. 肾功能减退时血药浓度与半衰期均明显增加

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522. 强心苷中毒可引起

A. 室性早搏

B. 房室传导阻滞

C. 室性心动过速

D. 心室纤颤

E. 窦性心动过缓

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523. 关于药物在肾脏的排泄，下列哪些叙述正确

A. 原形药物和代谢产物均排泄

B. 可被肾小管重吸收

C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄

D. 极性低、脂溶性大的药物排泄

E. 游离药物能通过肾小球滤过进入肾小管

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524. 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起

A. 心收缩力增强

B. 瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）

C. 脂肪、糖原分解

D. 皮肤粘膜血管收缩

E. 支气管舒张

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525. 胰岛素所致不良反应包括

A. 胰岛素抵抗

B. 低血糖症

C. 胃肠反应

D. 脂肪萎缩

E. 过敏反应

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526. 糖皮质激素与水盐代谢相关的不良反应有

A. 高血压

B. 骨质疏松

C. 向心性肥胖

D. 低血钾

E. 糖尿

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527. 迅速达到有效血药浓度的方法有

A. 一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉

B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.4倍在静脉滴注开始时推人静脉

C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量

D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量

E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量

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528. 关于有机磷酸酯类的描述，正确的是

A. 难逆性抗胆碱酯酶药

B. 中毒症状可表现为瞳孔缩小，腺体分泌增加

C. 中毒早期以中枢抑制为主

D. 中毒解救可使用阿托品和碘解磷定，两者解毒作用机制相同

E. 能使胆碱酯酶"老化"，使酶的活性难以恢复

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529. 长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是锥体外系反应

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530. 庆大霉素属于静止期杀菌药。

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531. 呋塞米是作用于髓祥升支粗段皮质部的利尿药

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532. 抢救高血压危象病人，最好选用硝普钠

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533. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选利多卡因

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534. 成人验光配镜应选用阿托品

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535. 药物作用的两重性指既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

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536. 氯喹的抗疟作用机制是影响疟原虫DNA复制和RNA转录

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537. 伊曲康唑抗菌谱广，不良反应小的抗真菌药

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