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中国大学MOOC中药制剂检测技术作业答案

中药制剂检测技术

学校: 九八五题库

学校: 超星学习通

题目如下：

1. 1. 原子化器的作用是提供能量，将样品中的待测元素由分子或离子转变成气态基态原子。

答案: 正确

2. 2. 原子吸收分光光度法不能遵循分光光度法的吸收定律

答案: 错误

3. 3. 原子吸收分光光度计常用的光源是

A. 氘灯

B. 钠光灯

C. 空心阴极灯

D. 钨灯

E. 氢灯

答案: 空心阴极灯

4. 1. 《中国药典》中溶液后记示的"1→10"符号系指

A. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

B. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

C. 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液

D. 固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液

E. 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液

答案: 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液# 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

5. 2. 《中国药典》将中药制剂分为

A. 植物油脂和提取物

B. 饮片

C. 成方制剂

D. 药材

E. 单味制剂

答案: 成方制剂# 单味制剂

6. 3. 《中国药典》中“恒重”，系指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（　）以内

A. 0.5mg

B. 0.1mg

C. 1mg

D. 2mg

E. 0.3mg

答案: 0.3mg

7. 4. 《中国药典》凡例中规定，“溶液的滴”系指20℃时，1ml的水相当于（ ）滴

A. 20

B. 10

C. 25

D. 15

E. 30

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8. 5. 《中国药典》凡例中规定，ppm标示

A. 千万分比

B. 亿分比

C. 十万分比

D. 百万分比

E. 十亿分比

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9. 6. “精密量取”系指量取体积的准确度应符合

A. 国家标准中对该体积量筒的精密度要求

B. 国家标准中对该体积量杯的精密度要求

C. 国家标准中对该体积烧杯的精密度要求

D. 国家标准中对该体积移液管的精密度要求

E. 国家标准中对该体积容量瓶的精密度要求

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10. 7. 原料药的含量(％) 如未规定上限时，系指不超过

A. 100.00%

B. 101.00%

C. 99.00%

D. 102.00%

E. 98.00%

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11. 8. 《中国药典》规定“溶解”系指（ ）

A. 溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解

B. 溶质(1g或1ml)能在溶剂1不到10ml中溶解

C. 溶质(1g或1ml)能在溶剂10不到30ml中溶解

D. 溶质(1g或1ml)能在溶剂30不到100ml中溶解

E. 溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解

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12. 9. 酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指

A. 石蕊试纸

B. 淀粉碘化钾试纸

C. 酚酞试纸

D. 甲基橙试纸

E. 甲基红试纸

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13. 10. 《中国药典》规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A. ±5%

B. ±15%

C. ±10%

D. ±1%

E. ±0.1%

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14. 11. 《中国药典》规定，精密标定的滴定液正确表示

A. 0.1mol/L盐酸滴定液

B. 0.10520mol/L盐酸滴定液

C. 盐酸滴定液（mol/L）

D. 盐酸滴定液（0.1mol/L）

E. 0.1052mol/L盐酸滴定液

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15. 12. 《中国药典》凡例中，除另有规定，“水浴温度”是指（ ）

A. 10～30℃

B. 40～50℃

C. 2～10℃

D. 98～100℃

E. 70～80℃

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16. 13. 《中国药典》所指“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的

A. 十分之一

B. 万分之一

C. 百分之一

D. 千分之一

E. 十万分之一

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17. 14. 药品检验中，酸碱度检查所用的水，均系指

A. 纯化水

B. 新沸并放冷至室温的生活饮用水

C. 新沸并放冷至室温的纯化水

D. 生活饮用水

E. 高纯水

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18. 15. 《中国药典》凡例中规定，乙醇未指明浓度时，均系指95％(ml/ml)的乙醇

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19. 16. 《中国药典》凡例中规定，乙醇未指明浓度时，均系指100％(ml/ml)的乙醇

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20. 17. 制剂的规格，系指每一支、每一片或其他每一个制剂单位中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量

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21. 18. 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

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22. 19. 溶解度实验的温度应控制在25±2℃以内

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23. 1. 毒胶囊药品质量事故中，胶囊壳对药品质量影响属于（ ）影响

A. 生产工艺

B. 辅料

C. 包装

D. 原料

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24. 2. 影响中制剂质量的因素不包括（ ）

A. 生产工艺

B. 人员学历

C. 原料

D. 包装

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25. 3. 中药制剂检测的主要对象是（ ）

A. 中药制剂中的毒性成分

B. 影响中药制剂疗效和质量的化学成分

C. 中药制剂中的贵重药材

D. 中药制剂中的有效成分

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26. 4. 中药制剂检测的特点是（ ）

A. 多由大复方组成

B. 中药材炮制的重要性

C. 制剂工艺的复杂性

D. 化学成分的多样性和复杂性

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27. 5. 药品监督和仲裁检验由（ ）承担

A. 各级药品检验所

B. 制药企业

C. 药品经营企业

D. 中国食品药品检定研究院

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28. 6. 以下影响中药制剂质量的因素有哪些

A. 提取工艺

B. 饮片的炮制工艺

C. 生产工艺

D. 饮片质量

E. 包装

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29. 7. 中药制剂检测可以分为

A. 药品生产检验

B. 药品监督检验

C. 仲裁检验

D. 质量控制检验艺

E. 药品验收检验

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30. 8. 中药制剂质量的影响因素包括（ ）

A. 产地

B. 中药材的采收时间

C. 炮制方法

D. .品种

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31. 9. 中药制剂系指在中医药理论指导下，按规定的处方和制法，将中药饮片加工制成的具有一定剂型和规格，用于防病治病的药品。

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32. 1. 有机物紫外吸收是由( )跃迁引起的

A. 分子振动能级

B. 最外层电子

C. 核能级

D. 电子转动能级器

E. 内层电子

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33. 2. 紫外光光波长范围是（ ）nm

A. 大于2500nm

B. 800nm至2500nm

C. 400nm至800nm

D. 小于190nm

E. 190nm至400nm

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34. 3. 紫外可见分光光度法测定时，默认比色杯厚度为( )cm

A. 1

B. 0.5

C. 1.5

D. 2

E. 3

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35. 4. 紫外吸收光谱中，一般横坐标为( )

A. 频率

B. 波数

C. 吸光度

D. 透过率

E. 波长

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36. 5. 紫外-可见分光光法测定时，参比溶液(空白溶液)最常用的是( )

A. 样品液

B. 对照品液

C. 乙醇

D. 水

E. 溶剂

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37. 6. 紫外测定时，手应拿吸收池的( )处

A. 底面

B. 棱角

C. 磨砂面

D. 都可以

E. 光滑面

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38. 7. 紫外-可见分光光度计中的检测器，最常用的是

A. 光电管

B. 氘灯

C. 光电池

D. 流通池

E. 光电倍增管

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39. 8. 紫外分光光度计中，最常用色散元件是( )

A. 准直镜

B. 棱镜

C. 凹透镜

D. 光栅

E. 凸透镜

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40. 9. 紫外法测定时，宜选择测定波长是( )

A. 都可以

B. 最大吸收波长

C. 平均吸收波长

D. 最小吸收波长

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41. 10. 可见光光波长范围是（ ）nm

A. 800nm至2500nm

B. 小于190nm

C. 400nm至800nm

D. 大于2500nm

E. 190nm至400nm

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42. 11. 紫外-可见分光光度法在药品检验上，有何应用?

A. 元素分析

B. 测定含量

C. 检查杂质

D. 结构分析

E. 鉴别真伪

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43. 12. 紫外-可见分光光度计主要由以下哪些模块构成( )

A. 单色器

B. 检测器

C. 光源

D. 吸收池

E. 处理及显示器

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44. 13. 朗伯-比尔定律中，吸光度A与( )成正比

A. 吸收系数

B. 透过率

C. 溶液浓度

D. 溶液厚度

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45. 14. 朗伯-比尔定律应用时，基本要求有( )

A. 单色平行光测定

B. 稀溶液下测定

C. 碱性溶液下测定

D. 复合光测定

E. 酸溶液中测定

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46. 15. 《中国药典》中的百分吸光系数，指溶液厚度为1cm浓度为( )时的吸收度

A. 1g/100ml

B. 100%

C. 1g/L

D. 1mol/L

E. 1%

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47. 16. 测定某药物，测定波长为465nm，则可选择的光源有( )

A. 氢灯

B. 氘灯

C. 钨灯

D. 钠光灯

E. 卤钨灯

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48. 1. 高效液相色谱实验中，所用水为( )

A. 自来水

B. 都可以

C. 矿泉水

D. 高纯水

E. 纯化水

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49. 2. 高效液相色谱法中应用最广泛的固定相为( )

A. 苯基硅烷

B. C8

C. 氨基硅烷

D. 甲基硅烷

E. C18

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50. 3. 高效液相色谱实验中，所用试剂应为( )

A. 光谱纯

B. 色谱纯

C. 优级纯

D. 化学纯

E. 分析纯

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51. 4. 将组分质量或浓度大小转为信号大小，是在高效液相色谱仪的( )部分完成的

A. 色谱柱

B. 进样系统

C. 检测器

D. 显示系统

E. 柱温箱

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52. 5. 化学键合相中的载体作用为( )

A. 作为固定相

B. 固定住固定相，以免流失

C. 作为分散剂

D. 吸附组分

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53. 6. 高效液相色谱实验时，手动进样所用进样器是( )

A. 毛细管

B. 尖头微量进样器

C. 普通医用注射器

D. 平头微量进样器

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54. 7. 十八烷基硅烷键合相是极性固定相

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55. 8. 十八烷基硅烷键合相是高效液相色谱法中应用最广泛的固定相

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56. 9. 可以用合格的矿泉水作液相色谱实验流动相

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57. 10. 高效液相色谱中固定相可以是液体

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58. 11. 多选 高效液相色谱法中，如用十八烷基硅烷作固定相，则流动相常为( )

A. 乙腈

B. 甲醇

C. 乙醇

D. 氯仿

E. 水

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59. 1. 气相色谱法最常用的工作气体是

A. 氦气

B. 氧气

C. 氮气

D. 氢气

E. 空气

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60. 2. 以气相色谱法对有机氯农药残留检测，宜选择( )检测器

A. FID

B. FPD

C. ECD

D. TCD

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61. 3. 程序升温过程中，温度可以先高再慢慢降低

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62. 4. 气相色谱法实验中，以FID作检测器，测试样中的水不产生信号峰

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63. 5. 气相色谱仪中，检测器有( )

A. 热导检测器

B. 硫磷检测器

C. 光电倍增管

D. 电子俘获检测器

E. 氢焰离子化检测器

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64. 6. 色谱法在中药制剂检测中可用于药物的( )检测

A. 含量测定

B. 性状

C. 检查

D. 贮藏

E. 鉴别

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65. 7. 气相色谱仪中色谱柱常用有以下哪些类型( )

A. 超临界流体柱

B. 毛细管柱

C. 电泳柱

D. 填充柱

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66. 8. 气相色谱中，火焰光度检测器检测的对象为( )

A. 硫

B. 氢

C. 磷

D. 氧

E. 碳

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67. 1. 显微鉴别中，常用的透化试剂是

A. 甘油试液

B. 水合氯醛试液

C. 甘油醋酸试液

D. 甘油乙醇试液

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68. 2. 在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（ ）

A. HPLC法

B. GC法

C. TLC法

D. UV法

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69. 3. 不可用显微鉴别法鉴别的剂型有()

A. 散剂

B. 酊剂

C. 片剂

D. 颗粒剂

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70. 4. 中药制剂鉴别的主要目的是

A. 评价中药制剂的安全性

B. 考察中药制剂的主要成分含量

C. 评价中药制剂的药效

D. 确认中药制剂的真伪

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71. 5. 鉴别生物碱成分，常用（）

A. 茚三酮反应

B. 盐酸镁粉反应

C. 碱液反应

D. 碘化铋钾反应

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72. 6. 鉴别中药制剂中的挥发油成分，常用（）

A. 草酸铵反应

B. 铜片反应

C. 硫化氢反应

D. 香草醛-浓硫酸反应

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73. 7. 鉴别大黄流浸膏中的蒽醌类成分，常用( )

A. 碘化铋钾反应

B. 碱液反应

C. 茚三酮反应

D. 盐酸一镁粉反应

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74. 8. 采用薄层色谱鉴别，最常用的吸附剂是( )

A. 聚酰胺

B. 氧化铝

C. 活性炭

D. 硅胶 G

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75. 9. 鉴别大山楂丸中的黄酮类成分，常用(

A. 碘化铋钾反应

B. 碱液反应

C. 茚三酮反应

D. 盐酸-镁粉反应

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76. 10. 鉴别天王补心丸中的朱砂成分，常用（ ）

A. 硫酸钡反应

B. 硫化氢反应

C. 铜片反应

D. 草酸铵反应

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77. 11. 生物碱沉淀反应条件是

A. 碱性水溶液

B. 酸性水溶液

C. 中性水溶液

D. 盐水溶液

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78. 12. 硅胶薄层板的活化条件是()

A. 110℃，20分钟

B. 110℃，30分钟

C. 105℃，30分钟

D. 100℃，30分钟

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79. 13. 影响薄层色谱分析的主要因素有

A. 吸附剂的活性与相对湿度

B. 薄层色谱的点样技术

C. 样品预处理及供试液制备

D. 温度

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80. 14. 薄层色谱鉴别使用的材料一般有

A. 点样毛细管

B. 展开缸

C. 薄层板

D. 柱温箱

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81. 15. 中药制剂的味可初步判断其真伪，毒、麻、外用药不描述味。

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82. 16. 中药制剂鉴别中最常用的方法是高效液相色谱法

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83. 17. 当以两种色调复合描述制剂的色泽时，应以前面一种颜色为主

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84. 18. 薄层色谱点样量过大可造成“超载”，使斑点拖尾。

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85. 19. 薄层色谱定性分析不必定量点样，但为了增加药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样

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86. 20. 展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用

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87. 1. 减压干燥法测定中药制剂的水分，采用（ ）干燥剂吸收供试品中的水分。

A. 新鲜氯化钙

B. 新鲜五氧化二磷

C. 无水硫酸钠

D. 变色硅胶

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88. 2. 烘干法测定水分，供试品是在（ ）下连续干燥5小时。

A. 60℃

B. 100℃～105℃

C. 不超过80℃

D. 10℃～30℃

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89. 3. 测定水分用的供试品的直径或长度在（ ）以下可不破碎。

A. 3mm

B. 4mm

C. 5mm

D. 2 mm

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90. 4. 采用烘干法进行水分测定，适用于对以下哪类药品

A. 丸剂

B. 颗粒剂

C. 不含或少含挥发性成分

D. 含挥发性成分

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91. 5. 水分测定法收载在《中国药典》第（ ）部。

A. 一

B. 四

C. 二

D. 三

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92. 6. 采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过

A. 0.3mg

B. 5mg

C. 3mg

D. 0.5mg

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93. 7. 采用甲苯法进行水分测定，适用于对以下哪类药品

A. 丸剂

B. 含挥发性成分

C. 不含或少含挥发性成分

D. 颗粒剂

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94. 8. 水分测定法中，（ ）用于含挥发性成分的贵重药品。

A. 气相色谱法

B. 减压干燥法

C. 甲苯法

D. 烘干法

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95. 9. 减压干燥法测定水分的供试品需经过（ ）号筛

A. 三

B. 五

C. 二

D. 四

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96. 10. 《中国药典》四部收载的水分测定法有

A. 减压干燥法

B. 甲苯法

C. 气相色谱法

D. 烘干法

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97. 11. 固体药物中水分越小越好

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98. 12. 减压干燥器内部为负压，开启前应注意缓缓旋开进气阀。

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99. 13. 甲苯法测定水分，宜在通风厨中进行

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100. 1. 注射剂有关物质检查项目中钾离子的检查采用

A. 对照法

B. 含量测定法

C. 灵敏度法

D. 质量法

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101. 2. 中药注射剂中草酸盐的检查是基于草酸与氯化钙反应生成不溶于水的草酸钙，以判断草酸盐的限量。

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102. 3. 中药注射剂中树脂的检查是基于树脂在酸性水中析出絮状沉淀。

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103. 4. 中药注射剂中检查鞣制是基于酸性物质与鞣质作用，生成鞣质的酸性沉淀

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104. 5. 中药注射剂中钾离子的检查是基于钾离子与四苯硼钠在碱性条件下生成沉淀，并根据浊度判断钾离子的浓度。

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105. 6. 中药注射剂中检查蛋白质的原理是基于蛋白质在pH值小于等电点时呈正离子与磺基水杨酸或鞣酸等试剂结合形成不溶性的沉淀

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106. 7. 注射剂有关物质检查项目中草酸钙的检查采用

A. 含量测定法

B. 灵敏度法

C. 质量法

D. 对照法

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107. 8. 《中国药典》通则“注射剂有关物质检查法”中规定检查以下哪些物质？

A. 蛋白质

B. 鞣质

C. 草酸钙

D. 树脂

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108. 1. 中药指纹图谱的辨认应注意指纹特征的

A. 独特性

B. 整体性

C. 个体性

D. 相似性

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109. 2. 建立中药指纹图谱至少需要多少个批次的样品

A. 7

B. 8

C. 9

D. 10

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110. 3. 目前指纹图谱研究采用最多的方法是

A. 高效液相色谱法

B. 气相色谱法

C. 紫外光谱法

D. 红外光谱法

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111. 4. 具有挥发性成分的中药材最适合采用哪种方法建立指纹图谱

A. 高效液相色谱法

B. 气相色谱法

C. 高效毛细管电泳法

D. 红外光谱法

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112. 5. 中药指纹图谱的评价指标是（ ）

A. 相似度

B. 准确度

C. 精确度

D. 相同度

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113. 6. 建立中药化学指纹图谱首选（ ）方法

A. 色谱法

B. 光谱法

C. 核磁共振

D. 质谱法

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114. 7. 中药指纹图谱可分为中药化学（成分）指纹图谱和（ ）

A. 中药分子指纹图谱

B. 中药原子指纹图谱

C. 中药生物指纹图谱

D. 中药物理指纹图谱

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115. 8. 中药指纹图谱具有无法精确度量的( )的特点

A. 近似性

B. 模糊性

C. 整体性

D. 准确性

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116. 9. 中药特征图谱需检测到能够标识其中各种组分群体特征的（ ）的图谱

A. 共有峰

B. 最高峰

C. 最小峰

D. 最大峰

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117. 10. 中药特征图谱需计算各特征峰相对于参照物峰的相对保留时间，一般要求各特征峰的保留时间应在规定值 的（ ）之内

A. ±3%

B. ±4%

C. ±5%

D. ±6%

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118. 11. 中药指纹图谱计算图谱的整体相似度，一般要求相似度在（ ）～1.0

A. 0.8

B. 0.85

C. 0.9

D. 0.95

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119. 12. 中药指纹图谱按照测定手段可分为哪几种

A. 中药化学（成分）指纹图谱

B. 中药生物指纹图谱

C. 中间体指纹图谱

D. 中药制剂指纹图谱

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120. 13. 可以用于中药指纹图谱建立的色谱方法有哪些

A. 薄层色谱法

B. 高效液相色谱法

C. 气相色谱法

D. 高效毛细管电泳法

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121. 14. 可以用于中药指纹图谱建立的光谱方法有哪些

A. 紫外光谱法

B. 红外光谱法

C. 荧光光谱法

D. 原子吸收光谱法

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122. 15. 制定中药指纹图谱必须设立参照物或参照峰

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123. 16. 中药指纹图谱是一种综合的、可量化的鉴定手段

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124. 17. 中药指纹图谱技术可用于鉴定中药材、中药制剂质量的优劣

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125. 18. 对于成分复杂的中药材和中药制剂，必要时应考虑建立多张指纹图谱

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126. 19. 指纹图谱研究的方法和条件无须经过方法学验证

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127. 20. 在中药指纹图谱研究中，至少要在同一个产地收集 10 个样品（ ）

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128. 21. 特征图谱需计算整体图谱的相似度（ ）

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129. 22. 色谱法是指用一定的光照射和扫描中药样品，取得特定图谱和数据（ ）

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130. 23. 中药材中非共有峰总面积一般不能超过 20%（ ）

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131. 24. 可以用普通紫外-可见分光光度计制作中药指纹图谱

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132. 25. 指纹图谱反映内在成分较特征图谱多

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133. 26. 中药指纹图谱的基本属性有（ ）

A. 整体性

B. 模糊性

C. 发散性

D. A+B

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134. 27. 建立中药化学指纹图谱可以采用的方法有

A. 色谱法

B. 光谱法

C. 核磁共振法

D. 质谱法

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135. 28. 中药指纹图谱按照研究对象可分为哪几种

A. 中药材指纹图谱

B. 中药原料（饮片、提取物）指纹图谱

C. 中间体指纹图谱

D. 中药制剂指纹图谱

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136. 29. 中药生物指纹图谱包括哪几种

A. 中药基因组学指纹图谱

B. 中药蛋白质组学指纹图谱

C. 中药DNA指纹图谱

D. 中药制剂指纹图谱

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