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学起plus第五章外周神经系统药物作业答案

第五章外周神经系统药物

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 临床药用(－)-ephedrine的结构是（）

A.

B.

C.

D.

答案:

2. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）

A. N-氧化

B. 硫原子氧化

C. 苯环羟基化

D. 脱氯原子

答案: 脱氯原子

3. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 氨基醚类

答案: 氨基醚类

4. lgP用来表示哪一个结构参数（）

A. 化合物的疏水参数

B. 取代基的电性参数

C. 取代基的疏水参数

D. 指示变量

答案: 取代基的疏水参数

5. 咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为（）

A. H、CH3、CH3

B. CH3、CH3、CH3

C. CH3、CH3、H

D. H、H、H

答案: CH3、CH3、CH3

6. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是（）

A. GlycopyrroniumbromiDE

B. OrphenADrine

C. PropanthelinebromiDE

D. BEnACtyzine

答案: PropanthelinebromiDE

7. LidocainehydrochloriDE的化学结构是（）

A.

B.

C.

D.

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8. 选择性作用于κ受体的下列药物是（）

A. 吗啡

B. 哌替啶

C. 喷他佐辛

D. 美沙酮

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9. Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）

A. 酰氨键比酯键不易水解

B. Procaine有酯基

C. Lidocaine有酰胺结构

D. Lidocaine的中间部分较procaine短

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10. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）

A. 盐酸吗啡

B. 枸橼酸芬太尼

C. 喷他佐辛

D. 盐酸美沙酮

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11. 下列关于盐酸西替利嗪不正确的是（）

A. 易离子化，不易透过血脑屏障

B. 属于哌嗪类

C. 具有手性，左西替利嗪以上市

D. 结构中有三环

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12. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）

A. 绿色络合物

B. 紫蓝色络合物

C. 白色胶状沉淀

D. 氨气

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13. NeostigminebromiDE的主要临床作用是（）

A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留

B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳

C. 麻醉辅助药

D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血

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14. 列哪种哌啶类药物具有心脏毒性已下架？（）

A. 阿司咪唑

B. 咪唑斯汀

C. 克立咪唑

D. 依美斯汀

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15. 下列哪个药物名称不是通用名（）

A. 地西泮

B. 氯雷他定

C. 盐酸氯丙嗪

D. 镇痛新

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16. 下列关于沙丁胺醇不正确的是（）

A. 为选择性β1受体激动剂

B. 可以治疗支气管哮喘

C. N原子上有叔丁基

D. 可以由对羟基苯乙酮为起始原理合成

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17. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）

A. 溶于水、乙醇或氯仿

B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环

C. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应

D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色

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18. 下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用（）

A. Chlorphenamine

B. Clemastine

C. ACrivastine

D. LoratADine

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19. 下列药物属于为三环类的是（）

A. 氟西汀

B. 氯氮平

C. 利培酮

D. 氟哌啶醇

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20. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）

A. 双吗啡

B. N-氧化吗啡

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

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21. 下列与epinephrine不符的叙述是（）

A. 可激动和受体

B. 饱和水溶液呈弱碱性

C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质

D. -碳以R构型为活性体，具右旋光性

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22. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）

A. 随机筛选

B. 组合化学

C. 药物合 广东开放大学 成中间体

D. 对天然产物的结构改造

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23. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）

A. 分解为青霉醛和青霉胺

B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解

C. Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D. 发生分子内重排生成青霉二酸

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24. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）

A. 5位

B. 6位

C. 7位

D. 8位

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25. 与铜离子结合生成蓝灰色沉淀的药物是()

A. 西咪替丁

B. 雷尼替丁

C. 奥美拉唑

D. 联苯双酯

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26. 关于萘丁美酮，叙述不正确的有()

A. 萘丁美酮是非酸性的前体药物

B. 经小肠吸收，在肝脏首过代谢为萘普生的活性代谢物6一甲氧基-2-萘乙酸

C. 该代谢物对COX－2有选择性抑制作用

D. 胃肠道刺激等副作用严重

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27. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是()

A. 三唑仑

B. 唑吡坦

C. 西咪替丁

D. 盐酸丙咪嗪

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28. 下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小()

A. 布洛芬

B. 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

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29. NeostigminebromiDE的主要临床作用是（）

A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留

B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳

C. 麻醉辅助药

D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血

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30. 奥美拉唑的化学名是()

A. (R,S)-5-甲基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑

B. (R,S)-5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑

C. (R,S)-5-甲氧基-2-（4-乙酰基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑

D. (R,S)-5-甲氧基-2-（4-甲基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚磺酰基）-1H-苯并咪唑

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31. 环丙沙星的化学结构为（）

A.

B.

C.

D.

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32. 下列药物中哪个是噻唑类H2受体拮抗剂()

A. 西咪替丁

B. 法莫替丁

C. 雷尼替丁

D. 奥美拉唑

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33. 属于孕激素类药物的是（）

A. 泼尼松

B. 炔雌醇

C. 苯丙酸诺龙

D. 甲羟孕酮

E. 甲睾酮

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34. 阿霉素的主要临床用途为（）

A. 抗菌

B. 抗肿瘤

C. 抗真菌

D. 抗病毒

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35. 质子泵抑制剂类抗溃疡药物与质子泵以哪种方式结合()

A. 离子键

B. 氢键

C. 共价键

D. 范德华力

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36. 下列哪个药物吡啶环上有较长的含氧侧链，具有很强的胃酸分泌抑制作用、较强的抗幽门螺旋杆菌的作用，被誉为“质子泵抑制剂的新突破”()

A. 提莫拉唑

B. 埃索美拉唑

C. 奥美拉唑

D. 雷贝拉唑

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37. 下列哪一药物属于乙烯亚胺类?()

A. 环磷酰胺

B. 卡莫司汀

C. 替哌

D. 消安

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38. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）

A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B. 可提高孕激素样活性

C. 阻止17位的代谢，可口服

D. 设计成软药

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39. 下列哪种叙述与胆 国家开放大学 碱受体激动剂不符（）

A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C. CarbA;Chol作用较乙酰胆碱强而持久

D. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

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40. 哪个药物是由雷尼替丁的侧链和法莫替丁的母核拼合而成()

A. 西咪替丁

B. 埃索美拉唑

C. 奥美拉唑

D. 尼扎替丁

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41. 将红霉素的9位肟经贝克曼重排后扩环、还原、N-甲键基化，得到药物()。

A. 克拉霉素

B. 罗红霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

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42. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死()

A. 葡萄糖醛酸结合物

B. 硫酸酯结合物

C. 氮氧化物

D. N-乙酰基亚胺醌

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43. 下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为()

A. nα-脒基组织胺

B. 咪丁硫脲

C. 甲咪硫脲

D. 西咪替丁

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44. 通常前药设计不用于（）

A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C. 消除不适宜的制剂性质

D. 改变药物的作用靶点

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45. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

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46. 复方新诺明是TMP和()配伍而成，对细菌叶酸的代谢双重阻断，抗菌效果增强

A. SD

B. PPA

C. ACV

D. SMZ

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47. 睾丸素17a位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）

A. 阻止17-位的代谢，可以口服 渝粤题库

B. 雄激素作用增加

C. 雄激素作用降低

D. 蛋白同化作用增强

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48. 下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为()

A. 尼扎替丁

B. 罗沙替丁

C. 甲咪硫脲

D. 西咪替丁

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49. Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）

A. 酰氨键比酯键不易水解

B. Procaine有酯基

C. Lidocaine有酰胺结构

D. Lidocaine的中间部分较procaine短

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50. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）

A. 大环内酯类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. β-内酰胺类抗生素

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51. 符合metforminhydrochloriDE的描述是（）

A. 其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性

B. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色

C. 是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药

D. 很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出

E. 易发乳酸的酸中毒

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52. 现有PGs类药物具有以下药理作用（）

A. 抗血小板凝集

B. 作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈

C. 抑制胃酸分泌

D. 治疗高血钙症及骨质疏松症

E. 作用于神经系统

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53. 甾体药物按其结构特点可分为哪几类（）

A. 肾上腺皮质激素类

B. 孕甾烷类

C. 雌甾烷类

D. 雄甾烷类

E. 性激素类

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54. 以下哪些性质与环磷酰胺相符()

A. 结构中含有双β-氯乙基氨基

B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解

C. 水溶液不稳定，遇热更易水解

D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化

E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中

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55. 目前临床上使用的抗溃疡药物主要有哪几类()

A. 选择性组胺H1一受体拮抗剂

B. 组胺H2一受体拮抗剂

C. 质子泵抑制剂

D. 钙离子拮抗剂

E. 前列腺素类胃粘膜保护剂

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56. 哪些属于血管紧张素转化酶抑制剂：（）

A. 洛伐他汀

B. 氟伐他汀

C. 卡托普利

D. 赖诺普利

E. 氯沙坦

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57. 下列药物中，含有氟原子的有（）

A. 黄体酮

B. 醋酸地塞米松

C. 醋酸氟氢松

D. 甲睾酮

E. 倍他米松

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58. 喹诺酮类药物通常的不良反应为（）

A. 与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合

B. 光毒性

C. 药物相互反应（与P450）

D. 有少数药物还有中枢毒性（与GA;BA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性

E. 过敏反应

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59. 前药的特征有（）

A. 原药与载体一般以共价键连接

B. 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物

C. 前药应无活性或活性低于原药

D. 载体分子应无活性

E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的

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60. 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）

A. 羟基的酰化

B. 氮上的烷基化

C. 1位的脱氢

D. 羟基的烷基化

E. 除去D环

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