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学起plus第二章 体内药物分析相关基础理论概述作业答案
第二章 体内药物分析相关基础理论概述
学校: 无
平台: 学起plus
题目如下:
1. 各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是()
A. 静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射
B. 吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射
C. 口服给药>直肠给药>贴皮给药
D. 贴皮给药>直肠给药>口服给药
E. 肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射
答案: 静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射
2. 作为体内药物分析的分析对象,最常用的生物样品是()
A. 唾液
B. 尿液
C. 头发
D. 血液
E. 组织
答案: 血液
3. 药物进入体内后一般需经历的物理变化是()
A. 药物与生物大分子结合反应
B. 氧化反应
C. 还原反应
D. 水解反应
E. 缀合反应
答案: 药物与生物大分子结合反应
4. 药物以血管外的途径给药后,()是产生疗效的基本前提
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
答案: 吸收
5. 治疗药物监测,英文缩写()
A. TCM
B. TDM
C. TBM
D. TTM
答案: TDM
6. 测定药物的血浆蛋白结合率时应注意什么问题()
A. 测定治疗量时的结合率
B. 采用超滤法测定
C. 体内外测定相结合
D. 测定高中低浓度的结合率
E. 采用平衡透析法
答案: 测定治疗量时的结合率
7. 确定生物样品中药物分析方法时,需要进行验证的指标不包括()
A. 精密度
B. 提取回收率
C. 线性
D. 方法特异性
E. 药物半衰期
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8. 不属于影响药物作用的遗传因素的是()
A. 种族差异
B. 性别
C. 特异质反应
D. 个体差异
E. 种属差异
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9. 建立体内药物监测方法时需要检索的国际网站是()
A. www.cqvip.com
B. www.cnki.net
C. www.scienC;Edirect.com
D. www.baidu.com
E. www.baidu.com
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10. 人体内药物II相代谢反应的最主要的体内结合物的是()
A. 盐酸
B. 异烟肼
C. 酯酶
D. 谷胱甘肽
E. 葡萄糖醛酸
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11. 临床药代动力学检测的英文缩写是()
A. TDM
B. CPM
C. FID
D. RIA
E. ELISA
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12. 不需进行临床监测的药物是()
A. 治疗范围较窄的药物
B. 在体内存在代谢分型的药物
C. 血药浓度个体差异较大的药物
D. 非处方药
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13. 标准曲线的最高与最低浓度的区间为()
A. 工作曲线
B. 检测限
C. 定量限
D. 线性范围
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14. 下列哪一项不属于体内药物分析的特点( )
A. 被测物不明确
B. 药物浓度低
C. 工作量大
D. 干扰多
E. 样品量少
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15. 药理作用强度与下列哪一项最相关()
A. 血液浓度
B. 摄入量
C. 血液中游离药物的浓度
D. 与蛋白结合药物的浓度
E. 血药总浓度
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16. 静脉给药后其限速因素是()
A. 峰值血药浓度
B. 达峰时间
C. 消除半衰期
D. 稳态血药浓度
E. 生物利用度
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17. 治疗指数的意义是()
A. 治疗量与不正常反应率之比
B. 治疗剂量与中毒剂量之比
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
E. 药物适应证的数目
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18. 属于药物II相代谢反应的体内结合代谢酶是()
A. 氧化酶
B. 细胞脱氢酶
C. 酯酶
D. 谷胱甘肽S转移酶
E. 细胞色素P450
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19. 采用全血作为样品测定药物浓度的原因是()
A. 测定全血中药物可提供更多的信息
B. 全血的净化较血浆的净化更容易
C. 适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究
D. 通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围
E. 药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况
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20. 方法的专属性也称选择性,在体内药物分析中主要考察()
A. 相关物质
B. 内标物
C. 内源性物质
D. 降解产物
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21. 常用来判断药物在体内残留的重要药动学参数是()
A. Vd
B. AUC
C. T1/2
D. Cmax
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22. 半衰期在4~8小时的药物称为()
A. 超快速消除药物
B. 快速消除药物
C. 中速消除药物
D. 慢速消除药物
E. 超慢速消除药物
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23. 各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是()
A. 静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射
B. 吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射
C. 口服给药>直肠给药>贴皮给药
D. 贴皮给药>直肠给药>口服给药
E. 肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射
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24. HPLC-NMR连续流动中从液相出口连接核磁共振仪的为()。
A. peak管
B. 毛细管
C. 塑料管
D. PVP管
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25. 表示生物样品测定方法准确度的是()
A. 检测限
B. 定量限
C. 精密度
D. 回收率
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26. 方法的专属性也称选择性,在体内药物分析中主要考察()
A. 相关物质
B. 内标物
C. 渝粤题库 内源性物质
D. 降解产物
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27. GC-MS的接口装置不包括()。
A. 直接导入型接口
B. 开口分流型接口
C. 喷射式分子分离接口
D. 间接接口
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28. 体内药物分析采用的血样中最多的样品为()
A. 全血
B. 血浆
C. 血清
D. 动脉血
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29. 液相-质谱联用仪的英文缩写为()。
A. LC-MS
B. GC-MS
C. UV
D. IR
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30. 药物进入体内后一般需经历的物理变化是()
A. 药物与生物大分子结合反应
B. 氧化反应
C. 还原反应
D. 水解反应
E. 缀合反应
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31. 长共轭结构中绝大多数物质都含有()。
A. 芳香环
B. 杂环
C. 长链烯烃
D. 芳香环或杂环
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32. 基质效应的评价方法中当ME值等于或接近100%时,表明()。
A. 存在离子增强作用
B. 表明存在离子抑制作用
C. 基质效应可以忽略
D. 存在基质效应的影响
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33. 下列选项中那一个是离子阱质谱仪的英文简称()。
A. ICR
B. TOFMS
C. ITMS
D. SIM
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34. 体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰,加与水相混溶的有机溶剂是为了()
A. 破坏蛋白质分子内及分子间的氢键,使蛋白质凝集,从而使与蛋白质结合的药物释放出来
B. 有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出
C. 在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀
D. 在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀
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35. 氨茶碱是常用来治疗()的药物。
A. 支气管哮喘
B. 心脑血管疾病
C. 内分泌失调
D. 失眠、健忘
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36. 原子吸收最重要的光源为(),它也是最常用的锐线光源。
A. 氘灯
B. 镧灯
C. 钨灯
D. 空心阴极灯
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37. 紫外可见-分光光度法为()
A. 吸收光谱法
B. 原子光谱法
C. 分子光谱法
D. 发射光谱法
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38. ()是指在确定的分析条件下相同生物介质中相同浓度样品的一系列测量值得的分散程度。
A. 精密度
B. 准确度
C. 定量上限
D. 定量下限
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39. 确定生物样品中药物分析方法时,需要进行验证的指标不包括()
A. 精密度
B. 提取回收率
C. 线性
D. 方法特异性
E. 药物半衰期
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40. 不属于影响药物作用的遗传因素的是()
A. 种族差异
B. 性别
C. 特异质反应
D. 个体差异
E. 种属差异
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41. ()对荧光试剂PBA的荧光强度具有熄灭作用
A. 甲硝唑
B. 苯巴比妥
C. 氯丙嗪
D. 盐酸普鲁卡因
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42. 氨茶碱是常用来治疗()的药物。
A. 支气管哮喘
B. 心脑血管疾病
C. 内分泌失调
D. 失眠、健忘
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43. 两组分能在分配色谱柱上分离的原因为()
A. 结构、极性上有差异、在固定液中的溶解度不同
B. 分子量不同
C. 相对较正因子不等
D. 沸点不同
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44. 质谱仪最早使用的质量分析器是()
A. 四极质谱仪
B. 单聚焦质谱仪
C. 飞行时间质谱仪
D. 扇形磁场质谱仪
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45. 治疗药物监测,英文缩写()
A. TCM
B. TDM
C. TBM
D. TTM
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46. 在空气-乙炔中测定钙,由于锶盐对钙的吸收信号产生抑制作用,选用()作为干扰抑制剂。
A. 氯化铝
B. 碳酸钙
C. 硝酸镧
D. 硫酸铵
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47. 采用全血作为样品测定药物浓度的原因是()
A. 测定全血中药物可提供更多的信息
B. 全血的净化较血浆的净化更容易
C. 适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究
D. 通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围
E. 药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况
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48. 衡量色谱柱选择性的的指标是()
A. 保留值
B. 有效塔板数
C. 分离度
D. 理论塔板数
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49. 火焰原子吸收法的检测限可达()
A. 1pg/ml
B. 1ng/ml
C. 1ug/ml
D. 1mg/ml
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50. 薄层色谱常用的有机物通用显色剂有()
A. 茚三酮试剂
B. 荧光黄试剂
C. 碘
D. 硫酸
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51. LC-MS联用技术中目前常用接口是()。
A. 大气压离子化接口
B. 直接液体导入接口
C. 动态快原子轰击接口
D. 粒子束接口
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52. 下列选项不宜用于当药物或特定代谢物与血浆蛋白结合较强时的是()。
A. 溶剂萃取
B. 酸水解
C. 有机破坏法
D. 样品燃烧法
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53. 原子吸收分光光度法的特点有() 广东开放大学 。
A. 准确度高
B. 检测限低
C. 选择性好
D. 分析速度快
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54. 气-液色谱的固定相由( )组成
A. 固定液
B. 流动相
C. 载体
D. 活化剂
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< 渝粤教育 p>55. 影响荧光强度的因素有()A. 温度
B. 溶剂
C. 溶液的酸碱度< 成人学历 /p>
D. 散射光的干扰
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56. 影响物质荧光特性的结构因素有()。
A. 分子刚性和共面性
B. 取代基
C. 长共轭结构
D. 是否含有氧原子
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57. 药物二相代谢物——缀合物(结合物)的水解方法有()
A. 酸水解
B. 碱水解
C. 溶剂解
D. 酶水解
E. 离子对法
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58. GC-MS和其他GC法的区别有()。
A. 定性更可靠
B. 灵敏度更高
C. 选择性更高
D. 方便使用
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59. 体内药物分析与相关学科的关系()
A. 为药物动力学提供血药浓度、尿药浓度
B. 为生物药剂学提供动力学参数、生物利用度
C. 为临床药物治疗学提供中毒剂量与治疗剂量
D. 为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息
E. 为治疗药物浓度监测提供血药浓度监测的技术
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60. 差示分光光度法测定血清中苯巴比妥的试验步骤包括()。
A. PB对照溶液配制
B. 差示光谱的绘制
C. 标准曲线绘制
D. 重复性测定
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61. 荧光分析法你的定量分析方法有()。
A. 标准曲线法
B. 标准加入法
C. 内标法
D. 外标法
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62. 原子吸收分光光度法分为()。
A. 直接测定法
B. 间接测定法
C. 精密测定法
D. 复合测定法
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